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- 茶树茶氨酸代谢相关基因表达组织特异性分析
- 作者：陈琪 孟祥宇 江雪梅 于淑伟 宛晓春 年份期号： 2015-第7期 刊名：核农学报 关键词：茶氨酸代谢 荧光定量PCR 茶树 组织特异性
- 描述：为了研究茶树中茶氨酸代谢相关基因的组织与表达特性,本研究利用实时荧光定量PCR检测方法探索了茶树(Camellia Sinensis)茶氨酸代谢途径中相关基因:茶氨酸合成酶(TS)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酰胺α-酮戊二酸氨基转移酶(GOGAT)、谷氨酸脱氢酶(GDH)以及与氮素吸收和转化密切相关的亚硝酸还原酶(NiR)、精氨酸脱羧酶(ADC),在不同组织器官及不同发育时期的表达情况。结果表明,TS基因家族成员在茶树的不同器官中均有表达,且差异明显,其中TS1在根中表达量最高,TS2在花中表达量最高,
- 茶树芽叶黄化变异的机理研究取得重要进展
- 作者：郑庆伟 年份期号： 2015-第4期 刊名：农药市场信息 关键词：茶树品种 代谢途径 叶绿体结构 透射电镜 基因表达 茶氨酸 生化成分 中黄 新梢 茶树芽叶
- 描述：据悉,近日,中国农业科学院茶叶研究所茶树遗传育种团队在茶树芽叶黄化变异的机理研究中取得重要进展。该团队以正常绿色品种龙井43和黄化品种中黄2号为材料,比较分析了两品种的生化成分、叶绿体结构、基因表达与代谢途径,发现与龙井43相比,中黄2号新梢具有较低的叶绿素、类胡萝卜素、花青素和儿茶素含量,较高的茶氨酸和游离氨基酸含量等特征。透射电镜观察发现中黄2号黄化叶片中叶
- 茶树芽叶紫化的生理生化分析及其关键酶基因的表达
- 作者：周琼琼 孙威江 年份期号： 2015-第1期 刊名：生物技术通报 关键词：紫色叶片 基因表达 理化分析 茶树
- 描述：从生理生化和分子水平方面比较了茶树紫化芽叶与成熟绿色叶片的差异。结果表明,紫色幼嫩新梢中茶多酚、儿茶素总量、咖啡碱含量高于成熟绿色叶片,差异达到极显著。光合色素中,成熟绿叶样品中叶绿素及叶绿素a、b的含量、类胡萝卜素的含量极显著高于幼嫩紫叶样品,花青素含量极显著低于幼嫩紫叶;在研究的9个花青素合成途径关键酶基因中,实时荧光定量PCR分析表明,PAL、C4H、CHS、CHI、F3H、F3’H、F3’5’H、DFR和ANS在幼嫩紫叶中均呈上调表达,从而促进花青素的合成,使芽叶呈现紫色。
- 茶树芽变特异种质——炎陵银边茶
- 作者：罗复权 年份期号： 2015-第2期 刊名：茶叶通讯 关键词：炎陵银边茶 特异种质 茶树芽变
- 描述：2003年10月中旬,在炎陵地方茶树群体品种中发现绿叶镶银边茶树芽变枝。在居家庭院内进行盆插、少量露地扦插,嫁接换种等无性繁殖,育成茶树芽变特异种质——炎陵银边茶。经多代试种观察,表现遗传性状稳定,具极佳观赏性和品饮性。对寒害和螨害有较好的抗性,但对高温干旱和炭疽病的抗性较差。
- 茶树花超临界CO2萃取工艺优化及萃取物GC-MS分析
- 作者：傅丽亚 刘姝娟 马梦君 罗理勇 曾亮 年份期号： 2015-第4期 刊名：西南大学学报(自然科学版) 关键词：气相色谱 超临界CO2萃取 保留指数 茶树花 质谱法
- 描述：优化超临界CO2萃取茶树花工艺,并对其萃取物进行GC-MS检测及定性定量分析.考察萃取压力、温度和流量3个因素对茶树花萃取物得率的影响,通过正交试验优化得到的最佳工艺条件为萃取压力25 MPa,萃取温度40℃,CO2流量25kg/h,实际得率为1.36%±0.09%.经极差分析各因素的影响力由大到小为流量,压力,温度.通过GC-MS检测结合保留指数判定,初步鉴定出97种化合物,分别是烷烃类33.85%,酯类8.49%,醛类2.35%,酮类5.95%,醇类2.86%,羧酸类31.18%,萜烯类8.16%及其
- 茶树花药组织培养研究进展
- 作者：杨娟 袁林颖 邬秀宏 年份期号： 2015-第1期 刊名：福建茶叶 关键词：组织培养 茶树 花药
- 描述：本文对茶树花药愈伤组织诱导、愈伤组织分化及植株形成研究作了综述,以期对今后茶树花药组织培养研究提供帮助。
- 茶树花芽分化解剖与形态学研究
- 作者：施雁飞 游新才 张逸 吕天航 张今今 年份期号： 2015-第2期 刊名：陕西师范大学学报(自然科学版) 关键词：花芽分化 解剖结构 茶树
- 描述：以陕西地方茶树紫阳群体种中的代表性种质‘紫阳槠叶种’为材料,采用石蜡切片法对花芽形成和分化过程进行解剖观察。结果表明:‘紫阳槠叶种’花芽分化始于5月中旬,至6月下旬结束,10月中旬达到盛花期;花芽分化过程可分为:花芽分化初期、萼片原基形成期、花瓣原基形成期、雄蕊原基形成期和雌蕊原基形成期等五个时期。
- 茶树花粉中丙酮酸脱氢酶（CsE1α）的定位分析及其启动子的克隆与表达
- 作者：杜昱林 王伟东 王玉花 黎星辉 年份期号： 2015-第3期 刊名：茶叶科学 关键词：启动子 亚细胞定位 抗寒 丙酮酸脱氢酶 茶树
- 描述：根据以往试验获得的Cs E1α的c DNA全长序列,利用TAIL-PCR克隆Cs E1α启动子。测序验证与生物信息学分析后发现,该启动子片段长336 bp,含有2个CAAT-box,2个TATA-box,2个GATA-box,1个LTR,1个G-box等顺式作用元件。构建载体转入洋葱内表皮细胞瞬时表达,启动子可启动下游报告基因,使荧光蛋白表达于整个细胞,表明所克隆的启动子具有启动功能。Cs E1α与GFP融合蛋白瞬时表达表明Cs E1α定位于线粒体。本实验为下一步转基因拟南芥稳定表达,进一步研究Cs E1