安徽农业大学茶文化特色库
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不同氮浓度下茶树氮合成关键酶基因的表达分析
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作者：
林郑和 钟秋生 陈常颂 陈志辉 游小妹 来源：第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份：2014 文献类型 ：会议论文 关键词： 克隆 荧光定量PCR 缺氮 基因
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描述：本研究以扦插九龙袍茶苗[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze cv.Jiulongpao]为试验材料,采用盆栽、沙培,设4个N浓度(0、60、600、6000 mmol?L-1
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茶树茶氨酸代谢相关基因表达组织特异性分析
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作者：
陈琪 孟祥宇 江雪梅 于淑伟 宛晓春 来源：核农学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 茶氨酸代谢 荧光定量PCR 茶树 组织特异性
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描述：。结果表明,TS基因家族成员在茶树的不同器官中均有表达,且差异明显,其中TS1在根中表达量最高,TS2在花中表达量最高,
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茶树花粉特异蛋白基因CsPSP1的荧光定量分析及RNAi抑制
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作者：
龚莹 来源：安徽农业大学 年份：2013 文献类型 ：学位论文 关键词： 反义表达载体 荧光定量PCR 茶树 RNAi表达双链 茶树花粉光通道法
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描述：荧光定量PCR技术与RNAi技术都是上世纪九十年代分子生物学领域新兴的研究技术。荧光定量PCR技术是对生物基因表达从定性到定量的一个跨越；RNAi技术是研究基因功能，并能快捷高效抑制基因表达的方法。它们将会在未来的生物技术研究领域发挥越来越重要的作用。茶树是我国重要的经济作物，其主要利用价值都集中在叶片上，从而对品质的改良和产量的增加等研究较多，但对于茶花的研究就相对很少，当然，在茶花基因水平上抑制茶树生殖生长来反向提高茶树经济产出的研究就更是微乎其微，本实验就是研究茶花发育过程中的相关基因，为这一较为空
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茶树抗坏血酸生物合成相关酶基因的克隆与表达分析
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作者：
李佼 来源：西北农林科技大学 年份：2013 文献类型 ：学位论文 关键词： 原核表达 荧光定量PCR 抗坏血酸 茶树 基因克隆
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描述：，通过原核表达和荧光定量PCR分析其表达情况。主要研究结果如下：1.从茶树叶片中中克隆得到了5个AsA合成关键酶
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基于茶树基因组测序信息的UGTs基因的分析、克隆与原核表达研究
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作者：
王晓帆 来源：安徽农业大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： 糖基转移酶 原核表达 荧光定量PCR 茶树 生物信息学分析
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描述：研究结果如下：1.通过利用生物信息学手段，从茶树基因组数据库中筛选UGTs基因。通过构建进化树，对茶树68条CsUG
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茶树越冬芽休眠与萌发相关基因的分离与表达分析
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作者：
王新超 来源：中国农业科学院 年份：2011 文献类型 ：学位论文 关键词： 生长素相关基因 细胞周期蛋白依赖激酶基因 荧光定量PCR 芽休眠 抑制消减杂交 生长素抑制蛋白基因 茶树 细胞周期蛋白基因
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描述：茶树作为一种多年生植物,在每个年生长周期中,叶芽会以休眠的形式来提高对外界逆境特别是低温的抵抗能力,安全越冬。在春季环境条件合适时,芽打破休眠,开始新一轮的生长周期。本研究以特早生品种龙井43和晚生品种政和大白茶为研究对象,采用抑制消减杂交技术,构建了2个品种休眠芽和萌动芽的2对正、反向cDNA-SSH文库,筛选出一批与休眠或萌发有关的基因,并克隆了与休眠或萌发相关的3个基因的cDNA全长,研究了3个基因和一批与生长素相关的基因在茶树芽休眠到萌发后不同阶段的表达模式,为揭示茶树越冬芽休眠及其解除的分子本质