检索结果相关分组
- 不同茶树品种中的多酚氧化酶基因克隆与原核表达研究
- 作者： 郝欣 来源：华南农业大学 年份：2007 文献类型 ：学位论文 关键词： 茶树品种 原核表达 多酚氧化酶 基因克隆
- 描述：茶树品种适制性的研究等具有积极的理论意义和应用前景。本研究以不同适制性茶树品种--英红9号、英红1号母代、英红1
- 茶叶多酚氧化酶基因克隆研究
- 作者： 杨宏伟 来源：华南农业大学 年份：2003 文献类型 ：学位论文 关键词： 茶叶 序列分析 多酚氧化酶 基因克隆
- 描述：茶叶多酚氧化酶是茶叶加工中极为重要的酶类,是红茶、乌龙茶等发酵、半发酵茶类品质形成的关键酶.随着分子生物学的发展,克隆茶叶多酚氧化酶基因,研究其表达规律,对于通过遗传工程途径从本质上提高茶叶品质,进而通过遗传转化进行酶制剂的开发利用研究具有积极的意义.?
- 茶树中一个赤霉素受体基因(CsGID1a)的克隆及生物信息学分析
- 作者：暂无 来源：第七届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2012 文献类型 ：会议论文 关键词： 序列分析 茶树 赤霉素受体 基因克隆
- 描述：赤霉素受体作为首先与赤霉素结合的关键元件,在赤霉素信号转导中发挥重要作用.依据GenBank中已知的其他植物赤霉素受体基因(Gibberellin insensitive dwarf1),利用
- 茶树多酚氧化酶的基因克隆与原核表达
- 作者： 黄友谊 刘敬卫 丁建 倪德江 来源：2008茶学青年科学家论坛 年份：2008 文献类型 ：会议论文 关键词： 原核表达 茶树多酚氧化酶 基因克隆
- 描述：利用宜红早茶树叶片基因组,通过PCR直接扩增获得多酚氧化酶的基因。将茶树多酚氧化酶的基因连入pET32a表达载体中,以IPTG诱导获得酶蛋白的高效表达。经镍离子亲和柱纯化获得宜红早多酚氧化酶工程蛋白,经活性检测表明具有酶催化活性,这为茶树多酚氧化酶工程蛋白的应用提供了基础。
- 茶树两品种多酚氧化酶基因克隆研究
- 作者： 杨宏伟 周英 李斌 黎秋华 来源：第五届中国农学会农产品储藏加工学术交流会暨海峡两岸农产品深加工食品安全论坛 年份：2003 文献类型 ：会议论文 关键词： 序列分析 多酚氧化酶 茶树 基因克隆
- 描述：茶树两品种多酚氧化酶基因克隆研究
- 茶叶多酚氧化酶基因克隆及序列分析
- 作者： 黎秋华 李斌 陈忠正 杨宏伟 周英 杨飞芸 陈丽萍 来源：第六届中国农产品贮藏加工学术交流会暨首届中外农产品贮藏加工与安全科技大会 年份：2004 文献类型 ：会议论文 关键词： 茶叶 序列分析 多酚氧化酶 基因克隆
- 描述：茶叶多酚氧化酶基因克隆及序列分析
- 常用的基因分离技术及其在茶学研究中的应用
- 作者： 石亚亚 金孝芳 陈勋 贾尚智 来源：湖北农业科学 年份：2013 文献类型 ：期刊 关键词： 茶学 表型差异克隆 基因克隆
- 描述：茶是世界上重要的无酒精饮料之一,同时具有很高的保健价值。近年来,在茶树分子生物学的研究领域取得了长足进展,许多功能基因被分离和克隆,对这些基因的研究有助于从分子水平上掌握茶树生物活性物质的代谢调控机制,为茶树品种改良提供新途径。介绍了常用的基因分离技术原理及其在茶学研究中的应用,将有助于从宏观上把握茶树分子生物学研究的现状,为厘清科研思路提供理论依据。
- 茶树‘紫娟’肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)克隆及序列分析
- 作者： 陈林波 宋维希 李晓霞 夏丽飞 周萌 梁名志 焉文光 来源：西北农业学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 序列分析 茶树 肉桂酰辅酶A还原酶 基因克隆
- 描述：末端扩增技术,分别扩增出5′端和3′端目的片段,测序后进行拼接获得茶树肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)cDNA全长序列,并进行序列分析。结果表明:克隆的茶树CsCCR基因cDNA全长1 259bp
- 茶树过氧化氢酶基因CsCAT1克隆与生物信息学分析
- 作者： 王仲 赖钟雄 郭玉琼 来源：龙岩学院学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： CsCAT 铁观音茶树 过氧化氢酶 基因克隆
- 描述：为了解茶树过氧化氢酶(CAT)基因的相关信息,以茶树叶片为原始材料,克隆获得茶树CsCAT基因全长,并进行生物信息学分析。结果表明:茶树CsCAT基因cDNA全长1682bp,完整的开放阅读框(ORF)长度为1479bp,共编码492个氨基酸。生物信息学分析显示:CAT蛋白分子量为56.81kD,理论等电点(pI)6.78,总平均疏水系数为-0.546,预测亚细胞定位于过氧化物酶体,为稳定的酸性亲水蛋白。茶树CAT氨基酸序列与棉花、毛果杨、胡麻的相似性分别为93%、92%、91%。