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- 茶树EGCG合成过程相关的Ankyrin基因的克隆与表达分析
- 作者： 郑世仲 林玉玲 孙平 赖钟雄 林金科 来源：热带作物学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 生物信息学 锚蛋白重复序列 EGCG 亚细胞定位 茶树
- 描述：运用RACE技术,从茶树新品系“1005”嫩芽中克隆出Ankyrin基因全长c DNA(2 034 bp),5′UTR和3′UTR分别为353 bp和55 bp,编码541个氨基酸,命名为CS-Ankyrin。基因全长序列在线blast比对分析结果表明,该基因与葡萄、蓖麻、可可和杨树的Ankyrin序列的一致性分别为78%、78%、77%和77%。生物信息学分析显示,CS-Ankyrin锚蛋白重复序列是由5个ANK单元组成,该蛋白是定位在质膜上起作用的跨膜疏水蛋白,但疏水性较差;系统进化树分析表明,该基因
- 茶树CsbHLH2基因克隆及表达分析
- 作者： 韩永涛 肖斌 钱文俊 梁少茹 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 定量表达分析 进化分析 bHLH转录因子 亚细胞定位 茶树
- 描述：克隆了1个b HLH转录因子Csb HLH2。生物信息学分析表明,Csb HLH2开放阅读框(ORF)为714 bp,编码1个297个氨基酸的蛋白,预测分子量58.4 k D,等电点为5.14,氨基酸
- 茶树花粉中丙酮酸脱氢酶（CsE1α）的定位分析及其启动子的克隆与表达
- 作者： 杜昱林 王伟东 王玉花 黎星辉 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 启动子 亚细胞定位 抗寒 丙酮酸脱氢酶 茶树
- 描述：根据以往试验获得的Cs E1α的c DNA全长序列,利用TAIL-PCR克隆Cs E1α启动子。测序验证与生物信息学分析后发现,该启动子片段长336 bp,含有2个CAAT-box,2个
- 茶树磷酸烯醇式丙酮酸转运子基因CsPPT的克隆与表达分析
- 作者： 赵真 陈暄 王明乐 王伟东 Najeeb Ahmed 黎星辉 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 磷酸烯醇式丙酮酸转运子 亚细胞定位 表达分析 茶树 基因克隆
- 描述：以白叶1号为试验材料,通过RT-PCR和RACE技术克隆获得茶树磷酸烯醇式丙酮酸转运子基因Cs PPT(Gen Bank登录号:KJ652972)。Cs PPT完整ORF长度为1 227 bp,编码
- 茶树CBF基因的克隆与功能分析
- 作者： 朱小佩 来源：信阳师范学院 年份：2011 文献类型 ：学位论文 关键词： CBF 亚细胞定位 DRE/CRT 酵母杂交 茶树
- 描述：低温胁迫严重影响着植物的生长发育。为了抵御低温的危害,植物在长期进化过程中形成了一套适应和抗寒机制,随着分子生物学和基因工程技术的发展,许多冷诱导基因在不同的植物被分离出来,植物抗寒机制的研究也更加深入。CBF是一类与低温胁迫相关的转录因子,它能够与COR基因启动子中的CRT/DRE元件特异地结合,激活COR基因的表达,提高植物的抗寒性。因此,CBF类转录因子能够综合地改良植物的抗寒性状,是目前比较理想的植物抗逆工程基因。茶树是一种喜温暖气候的木本常绿植物,冻害不但严重影响茶叶的产量和质量,同时也制约着茶
- 茶树NADPH氧化酶基因的克隆、亚细胞定位与表达分析
- 作者： 王明乐 王伟东 赵真 黎星辉 来源：园艺学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 茶 亚细胞定位 表达分析 实时荧光定量 NADPH氧化酶 基因克隆
- 描述：以茶树(Camellia sinensis)‘迎霜’为试验材料,采用同源克隆的方法,利用RACE和RT-PCR技术获得茶树NADPH氧化酶基因Cs RBOHA的c DNA全长(Gen Bank登录号:KJ782632)。该基因全长3 157 bp,开放阅读框2 769 bp,编码922个氨基酸。生物信息学分析显示,该基因编码的蛋白分子量为103.33 k D,理论等电点为9.28;C端序列较保守,N端序列保守性较低,与烟草和蓖麻的相似性达79%,进化关系最近;蛋白结构具有典型的家族特征。该蛋白分布于细胞质
- 茶树CsbHLH2基因克隆及功能分析
- 作者： 韩永涛 来源：西北农林科技大学 年份：2015 文献类型 ：学位论文 关键词： 植物抗逆 定量表达分析 金属离子转运 功能分析 bHLH转录因子 亚细胞定位 茶树
- 描述：茶树是我国重要的经济作物之一,对我国尤其是我国南方地区的经济效益、生态效益以及社会效益均具有巨大的影响。然而,茶树在生长发育过程中往往会遭受如金属元素缺乏、病原菌侵染以及干旱、低温等生物和非生物胁迫的困扰,严重影响茶叶的产量和品质。研究茶树金属离子转运以及抗逆的分子机制,特别是铁离子转运以及茶树抗逆的转录调节机制,将为茶树分子育种提供理论依据。因此,本文利用同源克隆法从生长势与抗逆性均较强的陕西本地栽培品种‘陕茶一号’中克隆了一个与金属离子转运以及抗逆相关的转录因子Csb HLH2,并对它的序列特征、亚细
- 茶树低温胁迫转录因子CsICE和CsCBF的亚细胞定位、表达分析及功能验证
- 作者： 尹盈 来源：南京农业大学 年份：2013 文献类型 ：学位论文 关键词： 低温 CsCBF 功能分析 亚细胞定位 基因表达 茶树 CsICE
- 描述：温度是植物生长环境中的一个重要因素,决定了植物分布的区域。低温会影响作物的产量和品质。因为低温,世界上每年都会遭到巨大损失。植物抗寒分子机能的研究是近几年的研究热点,人们开始探索使用基因工程的手段来提高植物的抗寒能力,以抵制低温对植物的伤害。现在人们广泛使用转基因技术来研究基因的功能。因为茶树本身还没有遗传转化体系,利用转基因技术将基因转化到茶树上,来研究基因功能存在一定难度。所以本研究采用拟南芥这一研究植物基因功能的模式植物为材料,将茶树基因转移到拟南芥中来研究基因的功能。本研究用“迎霜”盆栽茶苗为材料