安徽农业大学茶文化特色库
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茶树NADPH氧化酶基因的克隆、亚细胞定位与表达分析
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作者：
王明乐 王伟东 赵真 黎星辉 来源：园艺学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 茶 亚细胞定位 表达分析 实时荧光定量 NADPH氧化酶 基因克隆
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描述：以茶树(Camellia sinensis)‘迎霜’为试验材料,采用同源克隆的方法,利用RACE和RT-PCR技术获得茶树NADPH氧化酶基因Cs RBOHA的c DNA全长(Gen Bank登录号:KJ782632)。该基因全长3 157 bp,开放阅读框2 769 bp,编码922个氨基酸。生物信息学分析显示,该基因编码的蛋白分子量为103.33 k D,理论等电点为9.28;C端序列较保守,N端序列保守性较低,与烟草和蓖麻的相似性达79%,进化关系最近;蛋白结构具有典型的家族特征。该蛋白分布于细胞质
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茶树L组UDPG--糖基转移酶基因的克隆及原核表达
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作者：
田艳维 来源：安徽农业大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： UDPG 糖基转移酶 原核表达 酶活检测 实时荧光定量 茶树 基因克隆
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描述：表达、蛋白酶活性检测、反应产物鉴定等。主要研究结果如下：1.通过FULL-RACE技术克隆了CsUGT75E1、
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茶树幼根EST文库构建及茶氨酸代谢相关基因表达分析
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作者：
史成颖 来源：安徽农业大学 年份：2011 文献类型 ：学位论文 关键词： 幼根 EST 实时荧光定量 基因表达 茶树 茶氨酸 cDNA文库
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描述：茶氨酸系茶树中的特征性非蛋白质氨基酸，是构成茶叶品质的主要成分之一，影响茶叶的滋味品质，具有重要的保健功能和药理作用。目前与茶氨酸代谢相关的分子机理还知之甚少。因此，研究茶氨酸代谢途径上相关的基因，特别是茶氨酸合成的关键酶基因及调控因子等，将为进一步明晰茶氨酸代谢途径及利用转基因生产茶氨酸提供基础。基于茶氨酸合成于茶树根部以及推定的前体物为盐酸乙胺和谷氨酸钠，作者先在沙培的龙井43茶苗培养介质中添加茶氨酸合成的前体物激活茶氨酸代谢途径，然后选取茶氨酸合成器官——茶苗幼根作为试材，构建cDNA文库并进行ES
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苯并噻二唑（BTH）和β-氨基丁酸（BABA）诱导茶树对茶尺蠖抗性的研究
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作者：
李珍珍 来源：南京农业大学 年份：2014 文献类型 ：学位论文 关键词： 机理 β 氨基丁酸 诱导抗性 实时荧光定量 茶尺蠖 茶树 苯并噻二唑
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描述：茶尺蠖(Ectropis oblique)俗名拱拱虫、吊丝虫,属鳞翅目(Lepidoptera)尺蠖蛾科(Geometridae)霜尺蛾亚科(Ennominae),是我国茶园发生最普遍、为害最严重的害虫之一。目前,各茶区主要以化学防治为主,农药的长期使用造成茶尺蠖抗药性、茶叶农药残留、环境污染等问题。苯并噻二唑(Benzothiadiazole, BTH)和p-氨基丁酸(β-aminobutyric acid, BAB A)是两种新型的植物诱导剂,施用后诱导植物抗性物质、防御酶活性的增加,增强自身抵抗或耐