茶树NADPH氧化酶基因的克隆、亚细胞定位与表达分析
日期:2015.01.01 点击数:6
【类型】期刊
【基金项目】国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目(cars-23);国家自然科学基金项目(31470690);苏州市科技项目(szgd201067)
【关键词】 茶 亚细胞定位 表达分析 实时荧光定量 NADPH氧化酶 基因克隆
【刊名】园艺学报
【出版日期】2015-01-01
【ISSN】0513-353X
【页码】95-103
【期号】第1期
【作者单位】南京农业大学茶叶科学研究所
【卷号】第42卷
【摘要】以茶树(Camellia sinensis)‘迎霜’为试验材料,采用同源克隆的方法,利用RACE和RT-PCR技术获得茶树NADPH氧化酶基因Cs RBOHA的c DNA全长(Gen Bank登录号:KJ782632)。该基因全长3 157 bp,开放阅读框2 769 bp,编码922个氨基酸。生物信息学分析显示,该基因编码的蛋白分子量为103.33 k D,理论等电点为9.28;C端序列较保守,N端序列保守性较低,与烟草和蓖麻的相似性达79%,进化关系最近;蛋白结构具有典型的家族特征。该蛋白分布于细胞质
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