安徽农业大学茶文化特色库
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茶树cDNA文库的构建及相关功能基因的筛选
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作者:
赵亮 来源:华南农业大学 年份:2008 文献类型 :学位论文 关键词: 功能基因筛选 基因库 茶树 cDNA文库
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描述:茶树cDNA文库的构建及相关功能基因的筛选
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茶尺蠖取食胁迫下茶树抑制消减文库的构建
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作者:
付建玉 肖强 来源:第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2010 文献类型 :会议论文 关键词: 表达序列标签 抑制差减杂交 茶树 cDNA文库
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描述:利用抑制差减杂交技术构建了茶尺蠖取食12h、24h和36h后茶树叶片的混合SSH文库。文库质量检测表明,杂交效率较高,质量较好,插入片段集中在250~750bp之间。随机挑选213个阳性克隆进行测序,获得207条高质量的表达序列标签(EST),该结果对进一步研究茶树诱导抗性的分子机制奠定基础。
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紫阳1号茶树新梢cDNA文库构建及EST序列分析
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作者:
李冬花 来源:西北农林科技大学 年份:2009 文献类型 :学位论文 关键词: 生物信息学 表达序列标签 功能基因 茶树 cDNA文库
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描述:茶树是雌雄同株,异花授粉植物。茶树无性繁殖系品种多数是花而不实。保存于陕西紫阳县茶叶试验站种质资源圃的茶树种质紫阳1号,自发现以来从未开花结果,是一不开花不结实的野生茶树,具有特殊的开发利用价值,是
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茶树cDNA文库的构建及新梢特异表达基因EST序列分析
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作者:
赵丽萍 来源:中国农业科学研究院 年份:2004 文献类型 :学位论文 关键词: 表达序列标签 功能基因 茶树 新梢 cDNA文库
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描述:对龙井43文库进行较高通亮通量的EST测序和生物信息学分析.该研究获得的主要结果如下:1.以Trizol一步法从春茶新梢中提取总RNA,分离纯化富含Poly A的mRNA,LD...
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茶树EST-SSR标记的开发及其育种利用
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作者:
陈亮 马春雷 姚明哲 来源:2009年全国植物分子育种学术研讨会 年份:2009 文献类型 :会议论文 关键词: 茶树品种 EST序列 遗传多样性 连锁图谱 SSR标记 cDNA文库
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描述:本研究通过对茶树品种龙井43新梢和幼根cDNA文库进行测序,共获得了8000多条EST序列,利用这些自主开发的EST-SSR标记,开展了茶树核心种质分子鉴定、遗传多样性研究,并将在茶树SSR标记连锁图谱的构建、茶树品质和农艺性状QTL的关联分析及定位研究中得到进一步利用。
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基于表达序列标签(EST)策略的茶树分子生物学研究
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作者:
陈亮 赵丽萍 马春雷 张亚丽 来源:2007年全国茶业科技学术研讨会 年份:2007 文献类型 :会议论文 关键词: 分子生物学 表达序列标签 基因表达谱 茶树 cDNA文库 基因克隆
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描述:表达序列标签是在人类基因组计划实施过程中,由美国国立卫生研究院生物学家Venter提出的发现基因的新战略。EST技术已被广泛应用于新基因的克隆、组织特异性基因表达谱分析以及基因组序列的功能注释等许多研究领域,它已成为大规模获取功能基因的一种最为快捷和有效的研究手段。茶树是一种重要的木本经济植物,其分子生物学研究起步较晚,大大滞后于禾谷类与许多其他木本植物。最近,基于cDNA文库和EST测序分析技术的茶树分子生物学研究,包括基因表达谱特征分析、cDNA芯片建立与应用、EST-SSR/STR标记开发与应用、次
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基于表达序列标签(EST)策略的茶树分子生物学研究
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作者:
陈亮 赵丽萍 马春雷 张亚丽 来源:全国茶业科技学术研讨会 年份:2007 文献类型 :会议论文 关键词: 表达序列标签 RACE 芯片 基因表达谱 茶树 cDNA文库 基因克隆
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描述:表达序列标签是在人类基因组计划实施过程中,由美国国立卫生研究院生物学家Venter提出的发现基因的新战略。EST技术已被广泛应用于新基因的克隆、组织特异性基因表达谱分析以及基因组序列的功能注释等许多研究领域,它已成为大规模获取功能基因的一种最为快捷和有效的研究手段。茶树是一种重要的木本经济植物,其分子生物学研究起步较晚,大大滞后于禾谷类与许多其他木本植物。最近,基于cDNA文库和EST测序分析技术的茶树分子生物学研究,包括基因表达谱特征分析、cDNA芯片建立与应用、EST-SSR/STR标记开发与应用、次
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茶树幼根EST文库构建及茶氨酸代谢相关基因表达分析
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作者:
史成颖 来源:安徽农业大学 年份:2011 文献类型 :学位论文 关键词: 幼根 EST 实时荧光定量 基因表达 茶树 茶氨酸 cDNA文库
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描述:茶氨酸系茶树中的特征性非蛋白质氨基酸,是构成茶叶品质的主要成分之一,影响茶叶的滋味品质,具有重要的保健功能和药理作用。目前与茶氨酸代谢相关的分子机理还知之甚少。因此,研究茶氨酸代谢途径上相关的基因,特别是茶氨酸合成的关键酶基因及调控因子等,将为进一步明晰茶氨酸代谢途径及利用转基因生产茶氨酸提供基础。基于茶氨酸合成于茶树根部以及推定的前体物为盐酸乙胺和谷氨酸钠,作者先在沙培的龙井43茶苗培养介质中添加茶氨酸合成的前体物激活茶氨酸代谢途径,然后选取茶氨酸合成器官——茶苗幼根作为试材,构建cDNA文库并进行ES