检索结果相关分组
- 茶树生长素响应因子CsARF1的克隆与表达分析
- 作者：暂无 来源：第七届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2012 文献类型 ：会议论文 关键词： 休眠 表达分析 茶树 生长素响应因子
- 描述：生长素响应因子基因的全长cDNA序列(命名为CsARF1).并利用实时定量PCR方法(qRT-PCR)检测了该基因在茶芽进入休眠到萌发后不同时期的表达情况.结果显示：该基因全长为3222bp,包含
- 基于转录组测序对茶树GST基因表达的研究
- 作者： 张亚真 韦康 王丽鸳 成浩 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 谷胱甘肽转移酶 表达分析 茶树 转录组测序
- 描述：谷胱甘肽转移酶(Glutathione S-transferases,GSTs)在植物体内普遍存在,是一类具有多种生物学功能的超家族蛋白酶。本研究通过对中黄2号、龙井43在正常光照和遮荫处理下的转录组测序,筛选获得了49个Cs GSTs基因家族成员,并对其中19个在芽叶中表达量较高的Cs GSTs基因进行了序列分析和聚类分析。另外对表达量较高的8个候选基因进行荧光定量表达分析,研究它们在龙井43不同叶位中的表达模式。结果表明这些Cs GSTs基因在一芽一叶到第六叶中均有表达,但各自呈现出不同的变化规律。C
- 茶树生长素外运载体基因CsPIN3的克隆与表达分析
- 作者： 王博 曹红利 黄玉婷 胡玉荣 钱文俊 郝心愿 王璐 杨亚军 王新超 来源：作物学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 休眠 表达分析 茶树 生长素外运载体基因
- 描述：从实验室前期茶树冷驯化转录组测序结果中筛选拼接得到1条与其他植物PIN蛋白高度相似的EST序列,采用反转录PCR结合RACE技术从茶树中克隆到生长素外运载体基因PIN3的全长cDNA序列,命名为
- 茶树钙调素基因CsCaMs的克隆及其低温胁迫下的表达分析
- 作者： 黄玉婷 钱文俊 王玉春 曹红利 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源：植物遗传资源学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 表达分析 钙调素 茶树 低温胁迫
- 描述：钙调素(Ca M)是植物钙离子信号通道的主要参与者,参与低温胁迫下多种植物的抗寒生理作用。本研究根据钙调素基因相关表达序列标签(EST)序列,借助RACE-PCR技术,获得Cs Ca M1和Cs
- 茶树LEAFY基因的克隆和表达分析
- 作者： 韩兴杰 徐玲玲 廖亮 李同建 邓辉胜 樊启水 来源：园艺学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： LEAFY 表达分析 茶树 基因克隆
- 描述：分别命名为Cs LFL1和Cs LFL2,其c DNA全长分别为1 448和1 466 bp,各自包含1 191和1 197 bp的完整开放阅读框,编码396和398个氨基酸。它们与漆树科、无患子科以
- 茶树八氢番茄红素脱氢酶cDNA全长克隆与表达分析
- 作者： 李娜娜 邵文韵 刘畅 陆建良 郑新强 梁月荣 来源：第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份：2014 文献类型 ：会议论文 关键词： 八氢番茄红素脱氢酶 表达分析 序列分析 茶树 cDNA末端快速克隆
- 描述：八氢番茄红素脱氢酶是类胡萝卜素生物合成途径的关键酶之一,本实验采用3’/5’RACE和RT-PCR技术成功扩增出茶树八氢番茄红素脱氢酶基因(PDS)的3’端和5’端序列,序列拼接获得全长cDNA序列,命名为CsPDS,并将其登录至GenBank,登录号KF646537。经生物信息学分析,所得基因cDNA序列全长为2295bp,开放阅读框(ORF)1749 bp,编码582个氨基酸,预测分子量约为6
- 茶树甜菜碱醛脱氢酶基因(CsBADH1)的全长cDNA克隆与表达分析
- 作者：暂无 来源：第七届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2012 文献类型 ：会议论文 关键词： 甜菜碱醛脱氢酶 表达分析 茶树 冷驯化 基因克隆
- 描述：,命名为CsBADH1(Genebank登陆号：JX050145),并对其进行相关的生物信息学分析.结果表明：CsBADH1的cDNA序列全长1972bp,其开放阅读框(ORF)为1518bp,编码505个
- 茶树DNA甲基转移酶基因CsDRM2的克隆及表达分析
- 作者： 周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源：茶叶学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 克隆 表达分析 茶树 冷驯化 DNA甲基转移酶基因CsDRM2
- 描述：DNA甲基化作为表观遗传修饰的主要途径之一,能够通过对基因组DNA的修饰参与植物对外界环境胁迫的响应,DNA甲基化需要DNA甲基转移酶的参与。实验室前期研究表明,茶树在冷驯化过程中发生了甲基化反应。通过RACE克隆,获得了茶树中DNA甲基转移酶Cs DRM2基因的c DNA全长序列(NCBI登录号KR057963)。Cs DRM2序列全长2328bp,含1815bp的开放阅读框,编码604个氨基酸,预测蛋白质分子量为67.39 k D,理论等电点(PI)为4.85。生物信息学分析结果显示,茶树Cs DRM