全部 图书 报纸 期刊 图片 视频 新闻 学位论文 会议论文
检索结果相关分组
按文献类别分组
会议论文(3)
按栏目分组
茶科学 (3)
按年份分组
2014(1)
2012(2)
按来源分组
第七届海峡两岸茶业学术研讨会(2)
第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛(1)
相关搜索词
茶树生长素响应因子CsARF1的克隆与表达分析
作者:暂无 来源:第七届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2012 文献类型 :会议论文 关键词: 休眠  表达分析  茶树  生长素响应因子 
描述:生长素响应因子基因的全长cDNA序列(命名为CsARF1).并利用实时定量PCR方法(qRT-PCR)检测了该基因在茶芽进入休眠到萌发后不同时期的表达情况.结果显示:该基因全长为3222bp,包含
茶树八氢番茄红素脱氢酶cDNA全长克隆与表达分析
作者: 李娜娜 邵文韵 刘畅 陆建良 郑新强 梁月荣  来源:第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份:2014 文献类型 :会议论文 关键词: 八氢番茄红素脱氢酶  表达分析  序列分析  茶树  cDNA末端快速克隆 
描述:八氢番茄红素脱氢酶是类胡萝卜素生物合成途径的关键酶之一,本实验采用3’/5’RACE和RT-PCR技术成功扩增出茶树八氢番茄红素脱氢酶基因(PDS)的3’端和5’端序列,序列拼接获得全长cDNA序列,命名为CsPDS,并将其登录至GenBank,登录号KF646537。经生物信息学分析,所得基因cDNA序列全长为2295bp,开放阅读框(ORF)1749 bp,编码582个氨基酸,预测分子量约为6
茶树甜菜碱醛脱氢酶基因(CsBADH1)的全长cDNA克隆与表达分析
作者:暂无 来源:第七届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2012 文献类型 :会议论文 关键词: 甜菜碱醛脱氢酶  表达分析  茶树  冷驯化  基因克隆 
描述:,命名为CsBADH1(Genebank登陆号:JX050145),并对其进行相关的生物信息学分析.结果表明:CsBADH1的cDNA序列全长1972bp,其开放阅读框(ORF)为1518bp,编码505个
Rss订阅