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茶叶多酚氧化酶基因克隆研究
作者: 杨宏伟  来源:华南农业大学 年份:2003 文献类型 :学位论文 关键词: 茶叶  序列分析  多酚氧化酶  基因克隆 
描述:茶叶多酚氧化酶是茶叶加工中极为重要的酶类,是红茶、乌龙茶等发酵、半发酵茶类品质形成的关键酶.随着分子生物学的发展,克隆茶叶多酚氧化酶基因,研究其表达规律,对于通过遗传工程途径从本质上提高茶叶品质,进而通过遗传转化进行酶制剂的开发利用研究具有积极的意义.?
茶树中一个赤霉素受体基因(CsGID1a)的克隆及生物信息学分析
作者:暂无 来源:第七届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2012 文献类型 :会议论文 关键词: 序列分析  茶树  赤霉素受体  基因克隆 
描述:赤霉素受体作为首先与赤霉素结合的关键元件,在赤霉素信号转导中发挥重要作用.依据GenBank中已知的其他植物赤霉素受体基因(Gibberellin insensitive dwarf1),利用
茶树两品种多酚氧化酶基因克隆研究
作者: 杨宏伟 周英 李斌 黎秋华  来源:第五届中国农学会农产品储藏加工学术交流会暨海峡两岸农产品深加工食品安全论坛 年份:2003 文献类型 :会议论文 关键词: 序列分析  多酚氧化酶  茶树  基因克隆 
描述:茶树两品种多酚氧化酶基因克隆研究
茶叶多酚氧化酶的序列分析与结构预测
作者: 潘宇 王坤波 徐仲溪 徐辉 何志丹  来源:湖南省茶叶学会2007年学术年会 年份:2007 文献类型 :会议论文 关键词: 茶叶  结构预测  序列分析  多酚氧化酶 
描述:调用生物信息学方法对已在国际互联网上的生物数据库(PDB、Uni-Prot)注册的茶叶多酚氧化酶基因的核苷酸及氨基酸序列进行分析,并对其组成成分、信号肽、跨膜拓扑结构域、疏水性/亲水性、蛋白质二级及三级结构进行预测与推断。结果表明:茶叶的PPO不具有信号肽,存在卷曲螺旋,为位于细胞质中的无跨膜的亲水性不稳定蛋白,无规卷曲是其蛋白质结构的主要结构元件,α-螺旋与β-折叠分散于整个多肽链中,并存在2个结构功能域。
茶叶多酚氧化酶基因克隆及序列分析
作者: 黎秋华 李斌 陈忠正 杨宏伟 周英 杨飞芸 陈丽萍  来源:第六届中国农产品贮藏加工学术交流会暨首届中外农产品贮藏加工与安全科技大会 年份:2004 文献类型 :会议论文 关键词: 茶叶  序列分析  多酚氧化酶  基因克隆 
描述:茶叶多酚氧化酶基因克隆及序列分析
茶树‘紫娟’肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)克隆及序列分析
作者: 陈林波 宋维希 李晓霞 夏丽飞 周萌 梁名志 焉文光  来源:西北农业学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 序列分析  茶树  肉桂酰辅酶A还原酶  基因克隆 
描述:末端扩增技术,分别扩增出5′端和3′端目的片段,测序后进行拼接获得茶树肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)cDNA全长序列,并进行序列分析。结果表明:克隆的茶树CsCCR基因cDNA全长1 259bp
茶树八氢番茄红素脱氢酶cDNA全长克隆与表达分析
作者: 李娜娜 邵文韵 刘畅 陆建良 郑新强 梁月荣  来源:第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份:2014 文献类型 :会议论文 关键词: 八氢番茄红素脱氢酶  表达分析  序列分析  茶树  cDNA末端快速克隆 
描述:八氢番茄红素脱氢酶是类胡萝卜素生物合成途径的关键酶之一,本实验采用3’/5’RACE和RT-PCR技术成功扩增出茶树八氢番茄红素脱氢酶基因(PDS)的3’端和5’端序列,序列拼接获得全长cDNA序列,命名为CsPDS,并将其登录至GenBank,登录号KF646537。经生物信息学分析,所得基因cDNA序列全长为2295bp,开放阅读框(ORF)1749 bp,编码582个氨基酸,预测分子量约为6
受茶尺蠖取食诱导茶树基因的克隆
作者: 乔金莲  来源:信阳师范学院 年份:2010 文献类型 :学位论文 关键词: rd22  序列分析  茶尺蠖  茶树  基因克隆 
描述:茶树(Camellia sinensis)是一种特殊的经济作物,茶尺蠖(Ectropis oblique Prout)是茶树的主要害虫之一。茶尺蠖以咀嚼方式咬食茶树的叶片,吸取叶片中的大量汁液作为其营养源,给茶树的生长发育造成危害。深入了解茶尺蠖为害茶树和茶树对虫害反应的机理,是有效利用茶树抗性、提高茶尺蠖综合防治效果的基础。国内外科学家有关植物对植食性昆虫取食诱导防御的分子机制研究,主要集中于拟南芥、烟草、玉米和豆科等一年生草本植物。这些植物体内成分相对简单,生育周期短,而茶树属多年生木本植物,体内此生
茶树HMG-CoA还原酶基因全长cDNA克隆及序列分析
作者: 韩兴杰 徐玲玲 廖亮 李同建 邓辉胜 樊启水 徐小青  来源:广西植物 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: HMGR  HMG  序列分析  茶树  CoA还原酶  基因克隆 
描述:,通过RACE-PCR方法从茶树中克隆了一个编码HMG-Co A还原酶的c DNA全长序列(命名为Cs HMGR1
茶树中与氨基酸合成相关的三个基因的克隆与分析
作者: 徐乾  来源:安徽农业大学 年份:2012 文献类型 :学位论文 关键词: 原核表达  谷氨酰胺合成酶  序列分析  茶树  精氨酸脱羧酶  全长cDNA克隆 
描述:在构建茶树幼根cDNA文库获得相关EST序列的基础上,通过SMART RACEPCR技术获得了茶树中谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase, GS1-1、GS1-2)及精氨酸脱羧酶
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