检索结果相关分组
- 茶树LEAFY基因的克隆和表达分析
- 作者： 韩兴杰 徐玲玲 廖亮 李同建 邓辉胜 樊启水 来源：园艺学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： LEAFY 表达分析 茶树 基因克隆
- 描述：分别命名为Cs LFL1和Cs LFL2,其c DNA全长分别为1 448和1 466 bp,各自包含1 191和1 197 bp的完整开放阅读框,编码396和398个氨基酸。它们与漆树科、无患子科以
- 茶树DNA甲基转移酶基因CsDRM2的克隆及表达分析
- 作者： 周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源：茶叶学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 克隆 表达分析 茶树 冷驯化 DNA甲基转移酶基因CsDRM2
- 描述：DNA甲基化作为表观遗传修饰的主要途径之一,能够通过对基因组DNA的修饰参与植物对外界环境胁迫的响应,DNA甲基化需要DNA甲基转移酶的参与。实验室前期研究表明,茶树在冷驯化过程中发生了甲基化反应。通过RACE克隆,获得了茶树中DNA甲基转移酶Cs DRM2基因的c DNA全长序列(NCBI登录号KR057963)。Cs DRM2序列全长2328bp,含1815bp的开放阅读框,编码604个氨基酸,预测蛋白质分子量为67.39 k D,理论等电点(PI)为4.85。生物信息学分析结果显示,茶树Cs DRM
- 茶树磷酸烯醇式丙酮酸转运子基因CsPPT的克隆与表达分析
- 作者： 赵真 陈暄 王明乐 王伟东 Najeeb Ahmed 黎星辉 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 磷酸烯醇式丙酮酸转运子 亚细胞定位 表达分析 茶树 基因克隆
- 描述：以白叶1号为试验材料,通过RT-PCR和RACE技术克隆获得茶树磷酸烯醇式丙酮酸转运子基因Cs PPT(Gen Bank登录号:KJ652972)。Cs PPT完整ORF长度为1 227 bp,编码
- 茶树AsA代谢相关酶基因的克隆及表达分析
- 作者： 肖瑶 来源：西北农林科技大学 年份：2015 文献类型 ：学位论文 关键词： 非生物胁迫 表达分析 抗坏血酸 茶树 基因克隆
- 描述：的9个基因的表达情况,并初步探究了茶树中这9个基因在干旱和盐胁迫下的响应机制。获得的主要结果如下:1.从茶树叶片
- 与氮代谢相关的茶树DOF转录因子发掘
- 作者： 胡娟 来源：中国农业科学院 年份：2015 文献类型 ：学位论文 关键词： DOF转录因子 表达分析 茶树 氮素 基因克隆
- 描述：茶树是一种采叶作物,为了提高茶叶产量,人们往往过量的施用氮肥。但是,这样不仅增加了农业成本,而且还造成了严重的土壤污染。尽管通过肥料深施、缓释性肥料等措施取得了一定的成效,但并不能从根本上解决问题。随着分子生物学的发展,通过茶树氮代谢分子机制的研究发掘氮高效种质,成为科学研究的新方向。DOF(DNA binding with one finger)转录因子家族在植物生长发育和基因表达调控过程中起着重要的作用,能够参与调控植物的碳氮代谢。为了探索DOF转录因子在茶树氮代谢中的作用,本研究从‘龙井43’叶片中
- 茶树CsCDF1基因克隆及表达分析
- 作者： 胡娟 王丽鸳 韦康 成浩 张成才 张芬 吴立赟 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 表达分析 茶树 CsCDF1基因 Dof基因 光调控 氮素
- 描述：采用SMART-RACE技术克隆了茶树Dof(DNA binding with one finger)基因CsCDF1的全长c DNA序列,并利用在线生物信息学软件对其进行了分析。采用实时荧光定量
- 茶树NADPH氧化酶基因的克隆、亚细胞定位与表达分析
- 作者： 王明乐 王伟东 赵真 黎星辉 来源：园艺学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 茶 亚细胞定位 表达分析 实时荧光定量 NADPH氧化酶 基因克隆
- 描述：以茶树(Camellia sinensis)‘迎霜’为试验材料,采用同源克隆的方法,利用RACE和RT-PCR技术获得茶树NADPH氧化酶基因Cs RBOHA的c DNA全长(Gen Bank登录号:KJ782632)。该基因全长3 157 bp,开放阅读框2 769 bp,编码922个氨基酸。生物信息学分析显示,该基因编码的蛋白分子量为103.33 k D,理论等电点为9.28;C端序列较保守,N端序列保守性较低,与烟草和蓖麻的相似性达79%,进化关系最近;蛋白结构具有典型的家族特征。该蛋白分布于细胞质