茶树CsCDF1基因克隆及表达分析
日期:2015.01.01 点击数:9
【类型】期刊
【基金项目】浙江省茶树农业新品种选育重大科技专项;国家茶叶产业技术体系(nycytx-23)
【关键词】 表达分析 茶树 CsCDF1基因 Dof基因 光调控 氮素
【刊名】茶叶科学
【出版日期】2015-01-01
【ISSN】1000-369X
【页码】501-511
【期号】第5期
【作者单位】中国农业科学院茶叶研究所/国家茶树改良中心农业部茶树生物学与资源利用重点实验室;中国农业科学院研究生院
【卷号】第35卷
【摘要】采用SMART-RACE技术克隆了茶树Dof(DNA binding with one finger)基因CsCDF1的全长c DNA序列,并利用在线生物信息学软件对其进行了分析。采用实时荧光定量PCR分析该Dof基因在茶树不同组织间的表达差异和昼夜表达规律,及其在氮饥饿处理2周后对不同浓度氮素诱导的响应。该c DNA序列全长1 606 bp,包含1个编码464个氨基酸的完整开放阅读框,含有高度保守的DOF结构域,推导的蛋白分子量为50.8 k Da,理论等电点(PI)为5.52;其编码的蛋白序列与茸毛烟
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