检索结果相关分组
- 新时期我国茶具的创新设计思路
- 作者： 王璐 张鑫韬 来源：福建茶叶 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 茶具 创新设计 误区 设计思路
- 描述：随着社会的发展,社会大众审美能力与审美需求都产生了很大的变化,如何通过茶具创新设计来推动茶具设计符合社会大众审美需求并体现出时代精神,成为了我国茶具设计工作者需要面临和研究的重要课题。本文在对新时期我国茶具创新设计误区做出论述的基础上,从造型、花面色彩、材料三个方面对现代茶具创新思路进行了研究与探讨。
- 神农福黑茶保健功效多
- 作者： 王璐 肖俊豪 来源：大众卫生报 年份：2013 文献类型 ：报纸
- 描述：本报讯（记者王璐通讯员肖俊豪）“让‘黑茶’文化像可乐一样深入人心。”记者在12月7日召开的“神农福茶文化论坛暨神农福黑茶新品发布会”上了解到，针对生活水平的不断提高和学习工作节奏的加快，高血压、高血脂、高血糖及亚健康人群不断壮大。要预防重大疾病的发生，确立健康的生活方式，选对“饮料”是重要内容。“很
- 茶树DNA甲基转移酶基因CsDRM2的克隆及表达分析
- 作者： 周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源：茶叶学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 克隆 表达分析 茶树 冷驯化 DNA甲基转移酶基因CsDRM2
- 描述：DNA甲基化作为表观遗传修饰的主要途径之一,能够通过对基因组DNA的修饰参与植物对外界环境胁迫的响应,DNA甲基化需要DNA甲基转移酶的参与。实验室前期研究表明,茶树在冷驯化过程中发生了甲基化反应。通过RACE克隆,获得了茶树中DNA甲基转移酶Cs DRM2基因的c DNA全长序列(NCBI登录号KR057963)。Cs DRM2序列全长2328bp,含1815bp的开放阅读框,编码604个氨基酸,预测蛋白质分子量为67.39 k D,理论等电点(PI)为4.85。生物信息学分析结果显示,茶树Cs DRM
- 冷驯化不同阶段茶树DNA甲基化模式的变化
- 作者： 周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源：作物学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： DNA甲基化 茶树 冷驯化 甲基化敏感扩增多态性
- 描述：低温胁迫是影响茶树产量、生长发育和地域分布的重要环境因子之一,需要通过冷驯化的诱导来提高其抗寒性。DNA甲基化是植物表观遗传的重要方式,环境胁迫会引起植物DNA甲基化状态的改变。为研究DNA甲基化是否参与茶树的低温响应,本研究利用甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)和高效液相色谱法(HPLC),分析了不同冷驯化阶段茶树基因组DNA甲基化水平及状态变化。MSAP分析结果表明,50对选择性扩增引物在对照、驯化后和脱驯化样品中分别扩增出905、968和970个甲基化条带,总甲基化位点比例分别为50.6%、54.
- 茶树生长素外运载体基因CsPIN3的克隆与表达分析
- 作者： 王博 曹红利 黄玉婷 胡玉荣 钱文俊 郝心愿 王璐 杨亚军 王新超 来源：作物学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 休眠 表达分析 茶树 生长素外运载体基因
- 描述：从实验室前期茶树冷驯化转录组测序结果中筛选拼接得到1条与其他植物PIN蛋白高度相似的EST序列,采用反转录PCR结合RACE技术从茶树中克隆到生长素外运载体基因PIN3的全长cDNA序列,命名为
- 茶树钙调素基因CsCaMs的克隆及其低温胁迫下的表达分析
- 作者： 黄玉婷 钱文俊 王玉春 曹红利 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源：植物遗传资源学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 表达分析 钙调素 茶树 低温胁迫
- 描述：钙调素(Ca M)是植物钙离子信号通道的主要参与者,参与低温胁迫下多种植物的抗寒生理作用。本研究根据钙调素基因相关表达序列标签(EST)序列,借助RACE-PCR技术,获得Cs Ca M1和Cs
- 中国主要茶区茶树炭疽菌系统发育学
- 作者： 王玉春 郝心愿 黄玉婷 岳川 王博 曹红利 王璐 王新超 杨亚军 肖斌 来源：中国农业科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 炭疽病 致病性 龙井43 分子系统发育学 中茶108 茶树
- 描述：马铃薯葡萄糖琼脂培养基（potato dextrose agar,PDA）上的形态特征进行描述。对龙井43和中茶1
- 茶树生长素受体基因CsTIR1的克隆与表达分析
- 作者： 曹红利 岳川 周艳华 王璐 郝心愿 曾建明 杨亚军 王新超 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 植物激素 生长素受体基因Cs TIR1 芽休眠 生长素 茶树
- 描述： TIR1基因的c DNA全长序列(NCBI登录号:JX050147)。Cs TIR1序列全长2 315 bp,含1 746 bp的完整开放阅读框,编码581个氨基酸,预测分子量65.18 k D,理论
- 茶树中性/碱性转化酶基因CsINV10的克隆与表达分析
- 作者： 钱文俊 岳川 曹红利 郝心愿 王璐 王玉春 黄玉婷 王博 王新超 肖斌 杨亚军 来源：作物学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 中性/碱性转化酶基因 茶树 定量分析
- 描述：基于课题组前期对茶树冷驯化系统的转录组测序分析结果,从中挑选出6条与中性/碱性转化酶基因高度相似的EST序列,电子拼接和RT-PCR验证后获得一条全长为2101 bp的核酸序列。该基因包含1923 bp的ORF,编码640个氨基酸,蛋白分子量为71.8 kD,理论等电点为5.69。根据BlastX同源性比对显示,该基因与荔枝LcNI相似性最高(80%),为G100家族成员,属于中性/碱性转化酶基因,将其命名为CsINV10(GenBank登录号为KT359348)。对CsINV10氨基酸序列的系统进化树分