检索结果相关分组
- 茶树越冬芽休眠的分子机理研究
- 作者： 郝心愿 来源：西北农林科技大学 年份：2015 文献类型 ：学位论文 关键词： MADS BOX基因 休眠 FT基因 转录组分析 生长素 茶树
- 描述：研究结果如下:1.鉴定和筛选了在休眠诱导及激素处理等条件下表达稳定的内参基因。本研究利用6个试验处理共94个试验样
- 茶树DNA甲基转移酶基因CsDRM2的克隆及表达分析
- 作者： 周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源：茶叶学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 克隆 表达分析 茶树 冷驯化 DNA甲基转移酶基因CsDRM2
- 描述：DNA甲基化作为表观遗传修饰的主要途径之一,能够通过对基因组DNA的修饰参与植物对外界环境胁迫的响应,DNA甲基化需要DNA甲基转移酶的参与。实验室前期研究表明,茶树在冷驯化过程中发生了甲基化反应。通过RACE克隆,获得了茶树中DNA甲基转移酶Cs DRM2基因的c DNA全长序列(NCBI登录号KR057963)。Cs DRM2序列全长2328bp,含1815bp的开放阅读框,编码604个氨基酸,预测蛋白质分子量为67.39 k D,理论等电点(PI)为4.85。生物信息学分析结果显示,茶树Cs DRM
- 冷驯化不同阶段茶树DNA甲基化模式的变化
- 作者： 周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源：作物学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： DNA甲基化 茶树 冷驯化 甲基化敏感扩增多态性
- 描述：低温胁迫是影响茶树产量、生长发育和地域分布的重要环境因子之一,需要通过冷驯化的诱导来提高其抗寒性。DNA甲基化是植物表观遗传的重要方式,环境胁迫会引起植物DNA甲基化状态的改变。为研究DNA甲基化是否参与茶树的低温响应,本研究利用甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)和高效液相色谱法(HPLC),分析了不同冷驯化阶段茶树基因组DNA甲基化水平及状态变化。MSAP分析结果表明,50对选择性扩增引物在对照、驯化后和脱驯化样品中分别扩增出905、968和970个甲基化条带,总甲基化位点比例分别为50.6%、54.
- 茶树生长素外运载体基因CsPIN3的克隆与表达分析
- 作者： 王博 曹红利 黄玉婷 胡玉荣 钱文俊 郝心愿 王璐 杨亚军 王新超 来源：作物学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 休眠 表达分析 茶树 生长素外运载体基因
- 描述：从实验室前期茶树冷驯化转录组测序结果中筛选拼接得到1条与其他植物PIN蛋白高度相似的EST序列,采用反转录PCR结合RACE技术从茶树中克隆到生长素外运载体基因PIN3的全长cDNA序列,命名为
- 茶树钙调素基因CsCaMs的克隆及其低温胁迫下的表达分析
- 作者： 黄玉婷 钱文俊 王玉春 曹红利 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源：植物遗传资源学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 表达分析 钙调素 茶树 低温胁迫
- 描述：钙调素(Ca M)是植物钙离子信号通道的主要参与者,参与低温胁迫下多种植物的抗寒生理作用。本研究根据钙调素基因相关表达序列标签(EST)序列,借助RACE-PCR技术,获得Cs Ca M1和Cs
- 中国主要茶区茶树炭疽菌系统发育学
- 作者： 王玉春 郝心愿 黄玉婷 岳川 王博 曹红利 王璐 王新超 杨亚军 肖斌 来源：中国农业科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 炭疽病 致病性 龙井43 分子系统发育学 中茶108 茶树
- 描述：马铃薯葡萄糖琼脂培养基（potato dextrose agar,PDA）上的形态特征进行描述。对龙井43和中茶1
- 茶树生长素受体基因CsTIR1的克隆与表达分析
- 作者： 曹红利 岳川 周艳华 王璐 郝心愿 曾建明 杨亚军 王新超 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 植物激素 生长素受体基因Cs TIR1 芽休眠 生长素 茶树
- 描述： TIR1基因的c DNA全长序列(NCBI登录号:JX050147)。Cs TIR1序列全长2 315 bp,含1 746 bp的完整开放阅读框,编码581个氨基酸,预测分子量65.18 k D,理论
- 茶树中性/碱性转化酶基因CsINV10的克隆与表达分析
- 作者： 钱文俊 岳川 曹红利 郝心愿 王璐 王玉春 黄玉婷 王博 王新超 肖斌 杨亚军 来源：作物学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 中性/碱性转化酶基因 茶树 定量分析
- 描述：基于课题组前期对茶树冷驯化系统的转录组测序分析结果,从中挑选出6条与中性/碱性转化酶基因高度相似的EST序列,电子拼接和RT-PCR验证后获得一条全长为2101 bp的核酸序列。该基因包含1923 bp的ORF,编码640个氨基酸,蛋白分子量为71.8 kD,理论等电点为5.69。根据BlastX同源性比对显示,该基因与荔枝LcNI相似性最高(80%),为G100家族成员,属于中性/碱性转化酶基因,将其命名为CsINV10(GenBank登录号为KT359348)。对CsINV10氨基酸序列的系统进化树分