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茶树DNA甲基转移酶基因CsDRM2的克隆及表达分析
作者: 周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军  来源:茶叶学报 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 克隆  表达分析  茶树  冷驯化  DNA甲基转移酶基因CsDRM2 
描述:DNA甲基化作为表观遗传修饰的主要途径之一,能够通过对基因组DNA的修饰参与植物对外界环境胁迫的响应,DNA甲基化需要DNA甲基转移酶的参与。实验室前期研究表明,茶树在冷驯化过程中发生了甲基化反应。通过RACE克隆,获得了茶树中DNA甲基转移酶Cs DRM2基因的c DNA全长序列(NCBI登录号KR057963)。Cs DRM2序列全长2328bp,含1815bp的开放阅读框,编码604个氨基酸,预测蛋白质分子量为67.39 k D,理论等电点(PI)为4.85。生物信息学分析结果显示,茶树Cs DRM
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