茶树DNA甲基转移酶基因CsDRM2的克隆及表达分析

【类型】期刊

【基金项目】国家自然科学基金（31170650）；国家茶叶产业技术体系（cars-23）；浙江省农业新品种选育重大专项（2012c2905-3）

【作者】周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 

【关键词】 克隆 表达分析 茶树 冷驯化 DNA甲基转移酶基因CsDRM2

【刊名】茶叶学报

【出版日期】2015-01-01

【页码】1-7

【期号】第1期

【作者单位】中国农业科学院茶叶研究所/农业部茶树生物学与资源利用重点实验室/国家茶树改良中心

【卷号】第56卷

【摘要】DNA甲基化作为表观遗传修饰的主要途径之一,能够通过对基因组DNA的修饰参与植物对外界环境胁迫的响应,DNA甲基化需要DNA甲基转移酶的参与。实验室前期研究表明,茶树在冷驯化过程中发生了甲基化反应。通过RACE克隆,获得了茶树中DNA甲基转移酶Cs DRM2基因的c DNA全长序列(NCBI登录号KR057963)。Cs DRM2序列全长2328bp,含1815bp的开放阅读框,编码604个氨基酸,预测蛋白质分子量为67.39 k D,理论等电点(PI)为4.85。生物信息学分析结果显示,茶树Cs DRM

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