安徽农业大学茶文化特色库
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基于转录组测序对茶树GST基因表达的研究
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作者:
张亚真 韦康 王丽鸳 成浩 来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 谷胱甘肽转移酶 表达分析 茶树 转录组测序
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描述:谷胱甘肽转移酶(Glutathione S-transferases,GSTs)在植物体内普遍存在,是一类具有多种生物学功能的超家族蛋白酶。本研究通过对中黄2号、龙井43在正常光照和遮荫处理下的转录组测序,筛选获得了49个Cs GSTs基因家族成员,并对其中19个在芽叶中表达量较高的Cs GSTs基因进行了序列分析和聚类分析。另外对表达量较高的8个候选基因进行荧光定量表达分析,研究它们在龙井43不同叶位中的表达模式。结果表明这些Cs GSTs基因在一芽一叶到第六叶中均有表达,但各自呈现出不同的变化规律。C
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茶树生长素外运载体基因CsPIN3的克隆与表达分析
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作者:
王博 曹红利 黄玉婷 胡玉荣 钱文俊 郝心愿 王璐 杨亚军 王新超 来源:作物学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 休眠 表达分析 茶树 生长素外运载体基因
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描述:从实验室前期茶树冷驯化转录组测序结果中筛选拼接得到1条与其他植物PIN蛋白高度相似的EST序列,采用反转录PCR结合RACE技术从茶树中克隆到生长素外运载体基因PIN3的全长cDNA序列,命名为
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茶树钙调素基因CsCaMs的克隆及其低温胁迫下的表达分析
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作者:
黄玉婷 钱文俊 王玉春 曹红利 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源:植物遗传资源学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 表达分析 钙调素 茶树 低温胁迫
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描述:钙调素(Ca M)是植物钙离子信号通道的主要参与者,参与低温胁迫下多种植物的抗寒生理作用。本研究根据钙调素基因相关表达序列标签(EST)序列,借助RACE-PCR技术,获得Cs Ca M1和Cs
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茶树品种‘安吉白茶’ CsDREB-A4 b基因的克隆及其对非生物胁迫的响应
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作者:
李彤 严雅君 韩洪润 刘志薇 吴致君 庄静 来源:植物资源与环境学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: CsDREB ‘安吉白茶’ DREB转录因子 非生物胁迫 表达分析 茶树 A4b基因
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描述:采用RT-PCR方法从茶树〔Camellia sinensis(Linn.)O.Ktze.〕品种‘安吉白茶’(‘Anjibaicha’)叶片的c DNA中克隆得到1个编码DREB转录因子的基因