安徽农业大学茶文化特色库
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茶叶抗坏血酸过氧化物酶(APX)的生理学与分子生物学研究
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作者:
孙云 来源:福建农林大学 年份:2009 文献类型 :学位论文 关键词: 茶叶 维生素C 定量表达 APX 同工酶 抗坏血酸过氧化物酶 基因克隆
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描述:抗坏血酸过氧化物酶(ascorbate peroxidase,APX)是植物活性氧代谢中重要的抗氧化酶之一,又是维生素C代谢的主要酶类。茶叶中富含维生素C,作为茶叶中重要活性营养成分,维生素C在茶叶加工和储存过程中易造成大量损失。开展茶叶中维生素C代谢相关基因的研究,将有助于了解茶叶中维生素C代谢的机制,为调控茶叶维生素C水平提供理论依据。本研究以茶叶(Camellia sinensis)为供试材料,研究了茶叶抗坏血酸过氧化物酶的生理特性及分子机理。通过对茶叶APX活性测定条件的探讨和建立,研究茶树不同品
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茶叶咖啡碱合成N-甲基转移酶基因克隆和功能鉴定
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作者:
许煜华 来源:华南农业大学 年份:2011 文献类型 :学位论文 关键词: 南昆山毛叶茶 功能鉴定 文库筛选 茶叶咖啡碱 甲基转移酶基因 N 基因克隆
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描述:茶叶咖啡碱合成N-甲基转移酶基因克隆和功能鉴定
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2008年茶学青年科学家论坛
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作者:暂无 来源:2008年茶学青年科学家论坛 年份:2008 文献类型 :会议论文 关键词: 原核表达 绿茶 无热浸提技术 多酚氧化酶 茶树 茶叶加工 基因克隆
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描述:本书是2008年茶学青年科学家论坛论文摘要集,本次大会主要讨论了绿茶无热浸提技术、茶叶的加工技术以及茶树多酚氧化酶的基因克隆与原核表达。
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基于表达序列标签(EST)策略的茶树分子生物学研究
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作者:
陈亮 赵丽萍 马春雷 张亚丽 来源:2007年全国茶业科技学术研讨会 年份:2007 文献类型 :会议论文 关键词: 分子生物学 表达序列标签 基因表达谱 茶树 cDNA文库 基因克隆
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描述:表达序列标签是在人类基因组计划实施过程中,由美国国立卫生研究院生物学家Venter提出的发现基因的新战略。EST技术已被广泛应用于新基因的克隆、组织特异性基因表达谱分析以及基因组序列的功能注释等许多研究领域,它已成为大规模获取功能基因的一种最为快捷和有效的研究手段。茶树是一种重要的木本经济植物,其分子生物学研究起步较晚,大大滞后于禾谷类与许多其他木本植物。最近,基于cDNA文库和EST测序分析技术的茶树分子生物学研究,包括基因表达谱特征分析、cDNA芯片建立与应用、EST-SSR/STR标记开发与应用、次
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基于表达序列标签(EST)策略的茶树分子生物学研究
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作者:
陈亮 赵丽萍 马春雷 张亚丽 来源:全国茶业科技学术研讨会 年份:2007 文献类型 :会议论文 关键词: 表达序列标签 RACE 芯片 基因表达谱 茶树 cDNA文库 基因克隆
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描述:表达序列标签是在人类基因组计划实施过程中,由美国国立卫生研究院生物学家Venter提出的发现基因的新战略。EST技术已被广泛应用于新基因的克隆、组织特异性基因表达谱分析以及基因组序列的功能注释等许多研究领域,它已成为大规模获取功能基因的一种最为快捷和有效的研究手段。茶树是一种重要的木本经济植物,其分子生物学研究起步较晚,大大滞后于禾谷类与许多其他木本植物。最近,基于cDNA文库和EST测序分析技术的茶树分子生物学研究,包括基因表达谱特征分析、cDNA芯片建立与应用、EST-SSR/STR标记开发与应用、次
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茶树NADPH氧化酶基因的克隆、亚细胞定位与表达分析
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作者:
王明乐 王伟东 赵真 黎星辉 来源:园艺学报 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 茶 亚细胞定位 表达分析 实时荧光定量 NADPH氧化酶 基因克隆
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描述:以茶树(Camellia sinensis)‘迎霜’为试验材料,采用同源克隆的方法,利用RACE和RT-PCR技术获得茶树NADPH氧化酶基因Cs RBOHA的c DNA全长(Gen Bank登录号:KJ782632)。该基因全长3 157 bp,开放阅读框2 769 bp,编码922个氨基酸。生物信息学分析显示,该基因编码的蛋白分子量为103.33 k D,理论等电点为9.28;C端序列较保守,N端序列保守性较低,与烟草和蓖麻的相似性达79%,进化关系最近;蛋白结构具有典型的家族特征。该蛋白分布于细胞质
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茶树HMG-CoA还原酶基因全长cDNA克隆及序列分析
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作者:
韩兴杰 徐玲玲 廖亮 李同建 邓辉胜 樊启水 徐小青 来源:广西植物 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: HMGR HMG 序列分析 茶树 CoA还原酶 基因克隆
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描述:,通过RACE-PCR方法从茶树中克隆了一个编码HMG-Co A还原酶的c DNA全长序列(命名为Cs HMGR1
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茶树O-甲基转移酶基因克隆及其对类黄酮催化特异性的研究
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作者:
马成英 来源:中国农业科学院 年份:2013 文献类型 :学位论文 关键词: 甲氧基类黄酮 区域选择性 甲基转移酶 底物特异性 O 基因克隆
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描述:多数O-甲基转移酶的催化特性尚未明确,限制了其进步的利用。本研究以茶树(Camellia sinensis)为试验材料克隆得到5个O-甲基转移酶基因CsOMT1、CsOMT2、CsFOMTl
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茶树MEP途径中HDS与HDR基因的cDNA全长克隆、功能分析与表达特征研究
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作者:
蒋正中 来源:安徽农业大学 年份:2013 文献类型 :学位论文 关键词: CsHDS CsHDR 表达特征 茶尺蠖 茶树 基因克隆
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描述:萜类化合物(Terpenoids)是一类由异戊二烯为基本结构单元构建的化合物,是茶树次生代谢物的重要的组成部分,在茶树间接防御中起到相当重要的作用。而4-羟基-2-甲基-2-E-丁烯基-4-焦磷酸合酶(HDS)、4-羟基-2-甲基-2-E-丁烯基-4-焦磷酸还原酶(HDR)参与萜类物质代谢上游途径之一的MEP途径中最后两步反应,且HDR还是MEP途径的关键限速酶之一,然而茶树体内HDS、HDR基因信息及其相关功能至今未见报道。本论文主要对茶树叶片中的HDS、HDR基因进行了cDNA全长克隆、功能分析及其在
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茶树扦插生根过程中主要生化物质变化及POD57基因克隆和表达特征研究
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作者:
陈启文 来源:安徽农业大学 年份:2013 文献类型 :学位论文 关键词: 生理生化 定量PCR 外源激素 扦插生根 茶树 POD57 基因克隆
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描述:扦插成活率提供技术和理论支持。实验结果如下:1.三个品种茶树扦插成活率排序为皖茶91﹥舒茶早﹥石佛翠。外源激素抑