安徽农业大学茶文化特色库

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常用的基因分离技术及其在茶学研究中的应用: 作者： 石亚亚金孝芳陈勋贾尚智 来源：湖北农业科学 年份：2013 文献类型：期刊 关键词： 茶学表型差异克隆 基因克隆; 描述：茶是世界上重要的无酒精饮料之一,同时具有很高的保健价值。近年来,在茶树分子生物学的研究领域取得了长足进展,许多功能基因被分离和克隆,对这些基因的研究有助于从分子水平上掌握茶树生物活性物质的代谢调控机制,为茶树品种改良提供新途径。介绍了常用的基因分离技术原理及其在茶学研究中的应用,将有助于从宏观上把握茶树分子生物学研究的现状,为厘清科研思路提供理论依据。

茶树bZIP转录因子基因家族的克隆与表达分析: 作者： 曹红利 来源：中国农业科学院 年份：2013 文献类型：学位论文 关键词： 抗寒表达 bZIP转录因子茶树 基因克隆; 描述：低温是环境胁迫中最典型的一种，对植物的生长发育和地理分布范围具有重要影响，也是全球农业生产中的一大难题。植物自身可以通过冷驯化来逐渐适应低温胁迫，提高抗寒性。茶树(Camellia sinensis)是一种重要的经济作物，起源于中国西南地区热带亚热带的气候条件下，对低温较为敏感，所以抗寒性茶树品种的选育一直是茶树育种的一个重要课题。本研究从实验室前期茶树冷驯化转录组测序结果中,筛选出bZIP转录因子基因家族EST片段，设计3-和5-RACE引物，结合RT-PCR克隆得到bZIP转录因子基因家族cDNA全长

茶尺蠖幼虫口腔分泌物抑制茶树多酚氧化酶活性及相关蛋白的基因克隆: 作者： 杨子威 来源：中国农业科学院 年份：2013 文献类型：学位论文 关键词： 原核表达多酚氧化酶茶尺蠖唾液腺 基因克隆; 描述：多酚氧化酶（polyphenol oxidases，PPOs）是植物体内的一种重要抗虫蛋白，在植物的防御反应中起着重要作用。但是，茶树PPO对害虫的防御功能方面的研究相对较少。茶尺蠖Ectropisobliqua Prout是茶树上的重要害虫之一，其幼虫对茶树叶片的危害特别严重。有关茶尺蠖幼虫取食与茶树叶片PPO活性变化之间的关系尚未见报道。本实验室前期的研究结果表明，茉莉酸诱导的茶树叶片PPO活性随着处理浓度的升高而升高，饲喂此叶片的茶尺蠖幼虫的生长和发育速率显著慢于对照茶树，并具有剂量依赖关系。添加了

茶树抗坏血酸生物合成相关酶基因的克隆与表达分析: 作者： 李佼 来源：西北农林科技大学 年份：2013 文献类型：学位论文 关键词： 原核表达荧光定量PCR 抗坏血酸茶树 基因克隆; 描述：，通过原核表达和荧光定量PCR分析其表达情况。主要研究结果如下：1.从茶树叶片中中克隆得到了5个AsA合成关键酶

茶树O-甲基转移酶基因克隆及其对类黄酮催化特异性的研究: 作者： 马成英 来源：中国农业科学院 年份：2013 文献类型：学位论文 关键词： 甲氧基类黄酮区域选择性甲基转移酶底物特异性 O 基因克隆; 描述：多数O-甲基转移酶的催化特性尚未明确,限制了其进步的利用。本研究以茶树(Camellia sinensis)为试验材料克隆得到5个O-甲基转移酶基因CsOMT1、CsOMT2、CsFOMTl

茶树MEP途径中HDS与HDR基因的cDNA全长克隆、功能分析与表达特征研究: 作者： 蒋正中 来源：安徽农业大学 年份：2013 文献类型：学位论文 关键词： CsHDS CsHDR 表达特征茶尺蠖茶树 基因克隆; 描述：萜类化合物（Terpenoids）是一类由异戊二烯为基本结构单元构建的化合物，是茶树次生代谢物的重要的组成部分，在茶树间接防御中起到相当重要的作用。而4-羟基-2-甲基-2-E-丁烯基-4-焦磷酸合酶（HDS）、4-羟基-2-甲基-2-E-丁烯基-4-焦磷酸还原酶（HDR）参与萜类物质代谢上游途径之一的MEP途径中最后两步反应，且HDR还是MEP途径的关键限速酶之一，然而茶树体内HDS、HDR基因信息及其相关功能至今未见报道。本论文主要对茶树叶片中的HDS、HDR基因进行了cDNA全长克隆、功能分析及其在

茶树扦插生根过程中主要生化物质变化及POD57基因克隆和表达特征研究: 作者： 陈启文 来源：安徽农业大学 年份：2013 文献类型：学位论文 关键词： 生理生化定量PCR 外源激素扦插生根茶树 POD57 基因克隆; 描述：扦插成活率提供技术和理论支持。实验结果如下:1．三个品种茶树扦插成活率排序为皖茶91﹥舒茶早﹥石佛翠。外源激素抑

茶树ATP硫化酶和硒代半胱氨酸甲基转移酶的基因克隆和启动子结构分析: 作者： 王雅楠 来源：安徽农业大学 年份：2013 文献类型：学位论文 关键词： 启动子基因组步移 ATP硫化酶茶树硒代半胱氨酸甲基转移酶 基因克隆; 描述：本研究采用PCR和Genome Walking技术从茶树嫩叶中克隆到茶树硒营养代谢关键酶ATP硫化酶(ATP:sulfate adenylyltransferase, EC2.7.7.4)和硒代半胱氨酸甲基转移酶(Selenocysteine methyltransferase,简称SMT)基因的DNA序列及部分上游启动子序列,并分别对其DNA和启动子序列进行结构分析,这些研究为深入了解茶树硒营养代谢关键酶APS和SMT的表达调控机制奠定了理论基础。本研究的主要结果如下：从祁门楮叶种茶树(Camellia

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