检索结果相关分组
- 常用的基因分离技术及其在茶学研究中的应用
- 作者： 石亚亚 金孝芳 陈勋 贾尚智 来源：湖北农业科学 年份：2013 文献类型 ：期刊 关键词： 茶学 表型差异克隆 基因克隆
- 描述：茶是世界上重要的无酒精饮料之一,同时具有很高的保健价值。近年来,在茶树分子生物学的研究领域取得了长足进展,许多功能基因被分离和克隆,对这些基因的研究有助于从分子水平上掌握茶树生物活性物质的代谢调控机制,为茶树品种改良提供新途径。介绍了常用的基因分离技术原理及其在茶学研究中的应用,将有助于从宏观上把握茶树分子生物学研究的现状,为厘清科研思路提供理论依据。
- 茶树‘紫娟’肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)克隆及序列分析
- 作者： 陈林波 宋维希 李晓霞 夏丽飞 周萌 梁名志 焉文光 来源：西北农业学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 序列分析 茶树 肉桂酰辅酶A还原酶 基因克隆
- 描述：末端扩增技术,分别扩增出5′端和3′端目的片段,测序后进行拼接获得茶树肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)cDNA全长序列,并进行序列分析。结果表明:克隆的茶树CsCCR基因cDNA全长1 259bp
- 茶树过氧化氢酶基因CsCAT1克隆与生物信息学分析
- 作者： 王仲 赖钟雄 郭玉琼 来源：龙岩学院学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： CsCAT 铁观音茶树 过氧化氢酶 基因克隆
- 描述：为了解茶树过氧化氢酶(CAT)基因的相关信息,以茶树叶片为原始材料,克隆获得茶树CsCAT基因全长,并进行生物信息学分析。结果表明:茶树CsCAT基因cDNA全长1682bp,完整的开放阅读框(ORF)长度为1479bp,共编码492个氨基酸。生物信息学分析显示:CAT蛋白分子量为56.81kD,理论等电点(pI)6.78,总平均疏水系数为-0.546,预测亚细胞定位于过氧化物酶体,为稳定的酸性亲水蛋白。茶树CAT氨基酸序列与棉花、毛果杨、胡麻的相似性分别为93%、92%、91%。
- 茶树LEAFY基因的克隆和表达分析
- 作者： 韩兴杰 徐玲玲 廖亮 李同建 邓辉胜 樊启水 来源：园艺学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： LEAFY 表达分析 茶树 基因克隆
- 描述：分别命名为Cs LFL1和Cs LFL2,其c DNA全长分别为1 448和1 466 bp,各自包含1 191和1 197 bp的完整开放阅读框,编码396和398个氨基酸。它们与漆树科、无患子科以
- 茶树根系Actin基因克隆及表达分析
- 作者： 李远华 陆建良 范方媛 石玉涛 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： Actin 表达 茶树 基因克隆
- 描述：技术获得了Actin基因全长序列,Actin基因长1 606 bp(Gen Bank,登录号KJ946252),具有1 131bp开放阅读框(1st~1 131st),编码377个氨基酸。分子生物
- 茶树GAGP基因克隆及表达分析
- 作者： 李远华 陆建良 范方媛 石玉涛 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： GAGP 表达 茶树 基因克隆
- 描述：技术获得GAGP基因长3 146 bp(Gen Bank,登录号KJ946251),具有2 769 bp开放阅读框(1st~2 769th),编码923个氨基酸。分子生物信息学分析表明,GAGP蛋白
- 铁观音茶树RING型E3泛素连接酶基因克隆及其干旱胁迫下的表达分析
- 作者： 常笑君 郭玉琼 王仲 赵姗姗 朱晨 林玉玲 赖钟雄 来源：福建农业学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： RING型E3泛素连接酶 干旱胁迫 qPCR 铁观音 基因克隆
- 描述：以铁观音茶树为试材,对其中E3泛素连接酶基因进行克隆和生物信息学分析,并采用qPCR进行不同干旱条件下的定量表达分析。研究结果表明,该序列全长为1 138bp,开放阅读框(ORF)为810bp,编码
- 茶树磷酸烯醇式丙酮酸转运子基因CsPPT的克隆与表达分析
- 作者： 赵真 陈暄 王明乐 王伟东 Najeeb Ahmed 黎星辉 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 磷酸烯醇式丙酮酸转运子 亚细胞定位 表达分析 茶树 基因克隆
- 描述：以白叶1号为试验材料,通过RT-PCR和RACE技术克隆获得茶树磷酸烯醇式丙酮酸转运子基因Cs PPT(Gen Bank登录号:KJ652972)。Cs PPT完整ORF长度为1 227 bp,编码
- 茶树NADPH氧化酶基因的克隆、亚细胞定位与表达分析
- 作者： 王明乐 王伟东 赵真 黎星辉 来源：园艺学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 茶 亚细胞定位 表达分析 实时荧光定量 NADPH氧化酶 基因克隆
- 描述：以茶树(Camellia sinensis)‘迎霜’为试验材料,采用同源克隆的方法,利用RACE和RT-PCR技术获得茶树NADPH氧化酶基因Cs RBOHA的c DNA全长(Gen Bank登录号:KJ782632)。该基因全长3 157 bp,开放阅读框2 769 bp,编码922个氨基酸。生物信息学分析显示,该基因编码的蛋白分子量为103.33 k D,理论等电点为9.28;C端序列较保守,N端序列保守性较低,与烟草和蓖麻的相似性达79%,进化关系最近;蛋白结构具有典型的家族特征。该蛋白分布于细胞质