茶树根系Actin基因克隆及表达分析

【类型】期刊

【基金项目】国家自然科学基金面上项目（31070613）；福建省科技厅重点项目（2012n0025）；国家级大学生创新创业训练计划项目（201310397001）

【作者】李远华 陆建良 范方媛 石玉涛 

【关键词】 Actin 表达 茶树 基因克隆

【刊名】茶叶科学

【出版日期】2015-01-01

【ISSN】1000-369X

【页码】336-346

【期号】第4期

【作者单位】武夷学院茶与食品学院/福建省武夷茶资源创新利用重点实验室/福建省高校茶叶工程研究中心/中国乌龙茶产业协同创新中心(培育)；浙江大学茶叶研究所

【卷号】第35卷

【摘要】采用SSH技术分析了VA菌根处理后福鼎大白茶根系基因差异表达情况,获得了差异序列,序列比对显示,在下调表达序列中可能包含了10种未知功能的基因;在上调表达序列中可能包含了5种可能的基因。采用RACE技术获得了Actin基因全长序列,Actin基因长1 606 bp(Gen Bank,登录号KJ946252),具有1 131bp开放阅读框(1st~1 131st),编码377个氨基酸。分子生物信息学分析表明,Actin蛋白分子量约30.69 k D,等电点为5.27,定位于细胞核等亚细胞区位。研究还显示,A

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