检索结果相关分组
- 茶树ATP硫化酶和硒代半胱氨酸甲基转移酶的基因克隆和启动子结构分析
- 作者： 王雅楠 来源：安徽农业大学 年份：2013 文献类型 ：学位论文 关键词： 启动子 基因组步移 ATP硫化酶 茶树 硒代半胱氨酸甲基转移酶 基因克隆
- 描述：本研究采用PCR和Genome Walking技术从茶树嫩叶中克隆到茶树硒营养代谢关键酶ATP硫化酶(ATP:sulfate adenylyltransferase, EC2.7.7.4)和硒代半胱氨酸甲基转移酶(Selenocysteine methyltransferase,简称SMT)基因的DNA序列及部分上游启动子序列,并分别对其DNA和启动子序列进行结构分析,这些研究为深入了解茶树硒营养代谢关键酶APS和SMT的表达调控机制奠定了理论基础。本研究的主要结果如下：从祁门楮叶种茶树(Camellia
- 茶树L组UDPG--糖基转移酶基因的克隆及原核表达
- 作者： 田艳维 来源：安徽农业大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： UDPG 糖基转移酶 原核表达 酶活检测 实时荧光定量 茶树 基因克隆
- 描述：表达、蛋白酶活性检测、反应产物鉴定等。主要研究结果如下：1.通过FULL-RACE技术克隆了CsUGT75E1、
- 茶树次黄嘌呤核苷酸脱氢酶基因克隆及其与咖啡碱含量的关联分析
- 作者： 周晨阳 来源：中国农业科学院 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： SNP 关联分析 单核苷酸位点多态性 茶树 咖啡碱 TIDH 基因克隆
- 描述：核苷酸脱氢酶（IMPDH）只有一条cDNA被克隆。因此，获得次黄嘌呤核苷酸脱氢酶的完整基因信息，并分析其与咖啡碱含量的关系，可以为茶树咖啡碱含量的遗传改良打下理论基础。本文的主要研究结果如下：1．根据
- 与茶树类黄酮合成相关的MYB转录因子的克隆及表达研究
- 作者： 王弘雪 来源：安徽农业大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： qRT 原核表达 茶树 MYB转录因子 异源真核表达 PCR 基因克隆
- 描述：茶多酚是茶树[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze]中主要的类黄酮次生代谢产物,具有重要的生理生化作用。涉及类黄酮生物合成的基因由两类：编码相关合成酶的结构基因和编码转录因子的调控基因。转录因子具有调控结构基因表达的功能。MYB转录因子参与调控苯丙烷类次生代谢途径,是植物中最大的转录因子家族之一为了明确MYB转录因子在茶树类黄酮物质合成中的作用,本研究克隆了茶树中3个MYB转录因子,对其进行了生物信息学分析；利用实时荧光定量技术,分析了3个MYB基因的差异表达；构建了原核表达载体,表
- 茶树抗坏血酸过氧化物酶(APX)基因克隆及逆境胁迫下的表达特性与生理响应
- 作者： 庞磊 来源：安徽农业大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： qRT 半定量RT 茶树 抗坏血酸过氧化物酶 PCR 基因克隆
- 描述：抗坏血酸过氧化物酶（ascorbateperoxidaseAPX）最早发现于20世纪70年代，它是一种存在于高等植物和真核藻类中的亚铁血红素蛋白。近年来关于APX的研究发展较快，特别是APX作为抗坏血酸—谷胱甘肽循环中的关键酶，能够清除植物叶绿体、细胞质和微体中过氧化氢（H2O2）的作用已经引起了人们的广泛关注。APX比其它抗氧化酶对H2O2有更高的亲和力，且叶绿体中尚未发现有清除H2O2的过氧化氢酶（CAT），因此，叶绿体中的H2O2主要是由APX清除的。所以，在逆境胁迫下，APX对于植物维持正常的光合
- 茶树多酚氧化酶的基因克隆与原核表达
- 作者： 刘敬卫 来源：华中农业大学 年份：2009 文献类型 ：学位论文 关键词： 原核表达 包涵体纯化 多酚氧化酶 茶树 酶活性测定 基因克隆
- 描述：,为应用于红茶加工以及茶黄素生物制剂的研发等方面提供了理论基础。研究结果如下: (1)茶树多酚氧化酶
- 茶树巯基蛋白酶抑制剂基因的克隆及表达分析
- 作者： 王朝霞 来源：安徽农业大学 年份：2006 文献类型 ：学位论文 关键词： 巯基蛋白酶抑制剂 基因表达 转基因植物 茶树 活性分析 基因克隆
- 描述：巯基蛋白酶抑制剂是广泛存在于脊椎动物、昆虫和植物体内的一种对巯基蛋白酶活性有抑制作用的蛋白质，植物来源的巯基蛋白酶抑制剂已从单子叶植物和双子叶植物中发现了30多种。植物巯基蛋白酶抑制剂参与种子休眠和萌发过程中内源性蛋白酶活力的调节，可保护贮藏蛋白不被种子中的内源巯基蛋白酶水解。植物巯基蛋白酶抑制剂还具有抑制某些病原微生物及某些昆虫体内蛋白酶的作用，是植物体的一种自然防御体系，保护植物免受真菌和昆虫的侵袭。研究报道，将巯基蛋白酶抑制剂基因转化植物，可提高转化植株对昆虫和线虫的抗性。植物蛋白酶抑制剂作为天然的
- 茶树体胚发生及其内源激素变化与apx基因表达分析
- 作者： 黄道斌 来源：福建农林大学 年份：2009 文献类型 ：学位论文 关键词： 内源激素 定量PCR 体胚发生 茶树 抗坏血酸过氧化物酶 基因克隆
- 描述：活性；④进行apx基因同源克隆并利用荧光定量PCR技术分析茶树体胚发生过程apx基因转录水平表达变化。主要研究结果如下： 1.循环的茶树体胚增殖系统、体胚成熟与植株再生体系的建立 在附加2 mg