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- 茶树抗坏血酸过氧化物酶(APX)基因克隆及逆境胁迫下的表达特性与生理响应
- 作者： 庞磊 来源：安徽农业大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： qRT 半定量RT 茶树 抗坏血酸过氧化物酶 PCR 基因克隆
- 描述：抗坏血酸过氧化物酶（ascorbateperoxidaseAPX）最早发现于20世纪70年代，它是一种存在于高等植物和真核藻类中的亚铁血红素蛋白。近年来关于APX的研究发展较快，特别是APX作为抗坏血酸—谷胱甘肽循环中的关键酶，能够清除植物叶绿体、细胞质和微体中过氧化氢（H2O2）的作用已经引起了人们的广泛关注。APX比其它抗氧化酶对H2O2有更高的亲和力，且叶绿体中尚未发现有清除H2O2的过氧化氢酶（CAT），因此，叶绿体中的H2O2主要是由APX清除的。所以，在逆境胁迫下，APX对于植物维持正常的光合
- 湖南省茶树病害资源调查和主要茶树病原菌的PCR检测
- 作者： 魏娟 来源：湖南农业大学 年份：2009 文献类型 ：学位论文 关键词： 茶树病害 资源调查 PCR
- 描述：茶是我国人民的一种传统饮料,也是重要的出口商品之一。茶树病害不仅种类多,而且发生发展日趋严重,给茶叶生产带来严重威胁。本文对湖南省各个自然茶区的茶树病害进行了全面的调查并结合近年来的茶树病害调查资料进行了整理,同时运用PCR技术对茶树病菌的检测进行了初步探讨。 通过采取访问调查、踏查、详查相结合的方法,基本查清整理了长沙、株洲、娄底、邵阳、衡阳、郴州、岳阳、益阳、常德、怀化、湘西自治州等地的茶树病害发生的种类、分布范围、危害程度。共发现茶树病害119种,其中叶部病害36种,茎部病害62种,根部
- 茶树SAM合成酶基因克隆研究
- 作者： 冯艳飞 来源：浙江大学 年份：2017 文献类型 ：学位论文 关键词： RT 茶树 SAM合成酶 PCR 基因克隆
- 描述：本论文主要是应用RT-PCR方法克隆茶树S-腺苷甲硫氨酸(SAM)合成酶基因.
- 利用DDRT-PCR分析茶树冬季冷驯化过程中基因表达的差异
- 作者： 梅菊芬 汤茶琴 王新超 来源：第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2010 文献类型 ：会议论文 关键词： 茶树 冷驯化 基因表达差异 DDRT PCR
- 描述：采用DDRT-PCR方法对茶树冬季冷驯化过程中3个样品基因差异表达进行初步研究。研究表明抗寒性不同的茶树存在基因差异表达。从134条差异片段得到稳定扩增的差异片段31条。根据差异片段的序列设计引物对部分片段进行RT-PCR鉴定假阳性,得到10个阳性片段,大小在200～300bp之间,其中6个表达量增加,4个表达量降低。经过BLAST比对分析,这些基因与多种植物基因同源性较高,如nectainⅢ蛋白
- 基于基因表达谱技术发掘茶树抗虫基因的研究
- 作者： 韦朝领 高香凤 江昌俊 来源：第二届热带亚热带植物资源的遗传多样性与基因发掘利用研讨会 年份：2006 文献类型 ：会议论文 关键词： 基因表达谱 茶树 DDRT PCR 抗虫基因
- 描述：DDRT-PCR技术,初步研究了茶树被害虫茶尺蠖取食后基因表达谱差异。结果表明:接头引物A3、A4、A7和A8分别与随机引物R1-R8,R12组合扩增后,总共得到122条差异片段,占总条带数的22．6％。因此茶树被茶尺蠖取食后,能够诱导基因表达谱的差异。
- 炭疽病病原菌侵染对茶树叶片生理特性的影响
- 作者： 赖建东 魏日凤 连玲丽 刘伟 叶乃兴 杨江帆 陈丹 杨国一 来源：福建农林大学学报(自然科学版) 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： qRT 炭疽病病原菌 生理特性 茶树 PCR
- 描述：本试验筛选出一株强致病力茶树刺盘孢菌株ZRG,并测定其侵染后对茶树叶片相对电导率,丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)等抗氧化酶活性及其基因表达量的影响,探究茶树刺盘孢对茶树叶片生理特性的影响.结果表明:ZRG侵染48 h内,茶树叶片相对电导率明显增高;MDA先是快速积累,含量上升,随后下降;POD、SOD和CAT活性都出现不同程度的上升,随后下降.qRT-PCR验证结果显示,POD、SOD和CAT相关基因的表达先上调后下降,三者相互协调配合,起到清除
- 不同氮处理茶树实时定量PCR内参基因筛选和验证
- 作者： 刘圆 王丽鸳 韦康 成浩 张芬 吴立赟 胡娟 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 内参基因 氮处理 qRT 茶树 PCR
- 描述：为筛选不同氮处理下茶树(Camellia sinensis)实时荧光定量PCR(q RT-PCR)试验体系中最佳内参基因,以茶树幼叶、成熟叶和幼根为材料,应用qRT-PCR分析GAPDH、18S rRNA、β-actin、RPL13、a-tubulin、Ru BP等6个内参基因在不同氮浓度和氮源处理下的表达变化,借助GeNorm和NormFinder程序对候选内参基因稳定性进行评价。结果表明,在不同氮浓度和氮源处理下,GAPDH、b-actin和RPL13表达稳定性较好,GAPDH+β-actin组合稳定
- 茶树修剪物对茶园土壤真菌群落多样性影响研究
- 作者： 袁赛艳 陈暄 房婉萍 王玉花 朱旭君 黎星辉 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 多样性 茶树修剪物 PCR DGGE 群落结构
- 描述：茶树修剪物直接还田是茶园管理中常见的栽培措施。本文通过提取不同处理的土壤样品总DNA,以未处理土壤样品为对照,利用变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE),研究添加茶树修剪物对茶园土壤真菌群落结构多样性的影响。结果显示,各处理土壤样品的DGGE图谱中发现许多公共条带,这些共有条带主要属于Pezizomycotina门、Basidiomycota门、Mortierellomycotina门和Mucoromycotina门;通过DGGE的条带数和亮度进行真菌群落多样性各项指标的比较,显示各处理的丰富度指数和香农-
- 茶树花发育相关基因的差异表达研究
- 作者： 王梦娜 来源：陕西师范大学 年份：2013 文献类型 ：学位论文 关键词： 花发育 茶树 基因差异表达 DDRT PCR
- 描述：茶树(Camellia sinensis(L.)O.Kuntze)为被子植物门,双子叶植物纲,杜鹃花目,山茶科,山茶属的多年生木本常绿植物。起源于中国,原产于我国四川、云南、贵州等地和印度阿萨姆一带,是我国重要的叶用经济林木之一。茶树从花芽形成到种子的成熟大约需要一年半的时间,在这期间茶树的营养生长和生殖生长同时进行,也会同时吸收机体的营养物质,因此茶树旺盛的生殖生长必定会抑制营养生长,从而影响茶树芽叶的产量和品质,降低经济效益。因此,抑制茶树的生殖生长,促进营养生长,提高茶树芽叶的产量和质量,对提高茶产
- 基于茶树基因组信息的SSR分子标记的筛选及其初步应用
- 作者： 王磊 来源：安徽农业大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： 基因组SSR 遗传标记 SSR 茶树 PCR
- 描述：SSR标记具有其他分子标记无可比拟的优越性,但是SSR引物的开发必须预先知道核酸序列信息,因此目前报道的茶树SSR引物均为来源于茶树基因组编码区,即EST-SSR,但是其与基于基因组信息的SSR (gSSR)相比,多态性较低。而有关茶树gSSR分子标记的开发鲜见报道。本研究利用本实验室前期研究获得的茶树基因组序列的初步数据,试图开发一批茶树gSSR引物,并建立茶树gSSR标记技术体系,旨在开发出高质量的茶树gSSR标记,为茶树的遗传多样性分析、构建高质量的茶树遗传图谱、系统分类、亲缘关系分子标记辅助育种等