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茶树EST-SNP的挖掘及其CAPS标记的转化: 作者：暂无 来源：第七届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2012 文献类型：会议论文 关键词： SNP EST 茶树 CAPS; 描述：从公共数据库中下载茶树EST序列，使用生物信息学方法挖掘候选SNPs；在候选SNPs两侧设计引物进行PCR扩增，对扩增产物双向测序进行验证；对确证的SNPs进行限制性内切酶识别位点分析，筛选出引起酶切位点改变的SNPs；在茶树基因组DNA中进行扩增，并使用相应的酶对扩增产物进行酶切，将SNPs转化为CAPS标记。结果，从EST序列中共发掘到818个候选SNPs；设计合成了123对引物，其中48对引物的PCR产物测序成功，共确证了201个SNPs；最终，将39个SNPs转化为CAPS标记。

茶树分子遗传图谱构建及多酚氧化酶基因的SNP研究: 作者： 黄建安 来源：湖南农业大学 年份：2004 文献类型：学位论文 关键词： SNP 遗传图谱:多酚氧化酶基因茶树分子标记; 描述：茶树[Camellia sinensis(L.) O.Kuntze]原产于中国，目前已成为一种世界性的重要经济作物，也是21世纪最流行的健康饮料植物。关于茶树分子标记技术及遗传多样性在DNA分子水平上的研究，于20世纪90年代中期开始在国内外均作了一些开创性的工作，但与其他重要经济作物相比，仍存在有较大的差距。相对应用较多的只有RAPD标记，其他如RFLP、SSR和AFLP遗传标记的研究资料屈指可数；由于茶树是一种高度异质性的多年生异花授粉植物，也使茶树遗传图谱的构建十分困难；特异PCR标记技术如PCR-

茶树高密度遗传图谱构建及重要性状QTL定位: 作者： 马建强 来源：中国农业科学院 年份：2013 文献类型：学位论文 关键词： SSR SNP QTL 茶树遗传图谱; 描述：标记，借助标记辅助选择可以极大地缩短育种周期、提高育种效率。本研究以茶树变种间杂交构建的F1分离群体，采用微卫星

茶树CHS家族基因gDNA克隆、基因表达及与多酚含量的关系分析: 作者： 张丽群 来源：中国农业科学院 年份：2013 文献类型：学位论文 关键词： 查尔酮合成酶基因 SNP 关联分析茶树 RealTimePCR; 描述：中木质素和类黄酮物质合成的分支点。该酶由结构基因CHS编码，已有研究表明，植物体内类黄酮的积累与CHS基因显著相关。本研究首先从基因结构着手，通过PCR方法分别克隆了茶树CHS1、CHS2和CHS3

茶树AMP脱氨酶基因的克隆及咖啡碱合成酶基因（TCS1）的cSNP分析: 作者： 魏艳丽 来源：安徽农业大学 年份：2013 文献类型：学位论文 关键词： AMP脱氨酶 SNP TCS1 茶树咖啡碱连锁不平衡; 描述：咖啡碱是嘌呤碱中最重要的一种物质，是茶树的次级代谢产物，对茶叶的滋味起重要的作用，因此对于咖啡碱代谢途径的研究有重要的意义。腺嘌呤核苷酸途径是茶树咖啡碱生物合成的最主要的途径，该途径中的关键酶有AMP脱氨酶、咖啡碱合成酶(TCS)、次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)和S-腺苷甲硫氨酸(SAM)合成酶，其中后三种酶的基因均己被分离克隆，而AMP脱氨酶基因的克隆还处于空白状态。咖啡碱合成酶是咖啡碱合成途径最重要的一个酶，它催化最后两步甲基化反应，调控着咖啡碱的生物合成。本实验主要进行了两方面的研究，一是从茶树

茶树次黄嘌呤核苷酸脱氢酶基因克隆及其与咖啡碱含量的关联分析: 作者： 周晨阳 来源：中国农业科学院 年份：2012 文献类型：学位论文 关键词： SNP 关联分析单核苷酸位点多态性茶树咖啡碱 TIDH 基因克隆; 描述：核苷酸脱氢酶（IMPDH）只有一条cDNA被克隆。因此，获得次黄嘌呤核苷酸脱氢酶的完整基因信息，并分析其与咖啡碱含量的关系，可以为茶树咖啡碱含量的遗传改良打下理论基础。本文的主要研究结果如下：1．根据

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