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- 茶树不同部位硒含量分析及其与土壤有效态硒的关系研究
- 作者：黄娇 郑智溢 蔡林邑 年份期号： 2015-第18期 刊名：中国卫生检验杂志 关键词：茶叶 硒 有机态硒 水溶态硒 土壤 交换态硒
- 描述：目的 开展富硒土壤区域内土壤与作物的深入调查研究,开发富硒食品。方法 通过对茶树作物不同部位硒含量测定,对土壤总硒及其有效态含量测定分析,研究茶树不同部位硒积累的规律性,及其与土壤总硒含量、有效态硒含量之间的关系。结果 茶树各部位中含硒量次序为:老茶叶>茶杆茎>嫩茶叶;土壤总硒含量与茶叶含硒量之间无显著相关性,但是,茶叶含硒量与土壤水溶态硒、交换态硒以及有机态硒的含量存在显著的正相关性,且老茶叶的相关性水平更高一些。结论 茶树作物通过吸收土壤中的硒,在茶叶、茶树、茎干等部位累积硒,土壤中有效态硒(水溶态硒
- 茶树“喝”豆浆 赢得好市场
- 作者：范丽荣 年份期号： 2015-第8期 刊名：农村百事通 关键词：茶叶品牌 质量安全检测 台湾农民创业园 永福镇 永续经营 茶树根 适宜种 核心区 高山茶 福建省漳平市
- 描述：在福建省漳平市永福镇,有一个台湾农民创业园,被吸引到这里来的都是台湾的茶农,这个地方长年雨润雾重,气候宜人,非常适宜种茶,他们把这里称作"大陆阿里山"。漫步茶山,满目葱翠,进入鼻息的,除了清幽的高山茶香,竟还有一丝淡淡的豆香。茶园怎么会有豆香?原来,这是台湾农民在给茶树浇灌"豆浆"。给茶树"喝"豆浆,在我们看来非常稀奇,而
- 茶树P5CS基因克隆及其在渗透和高盐胁迫下的表达分析
- 作者：王丽珊 林清凡 陈兰平 池福铃 郭春芳 张积森 年份期号： 2015-第1期 刊名：热带作物学报 关键词：P5CS 高盐胁迫 实时荧光定量PCR 茶树 水分胁迫
- 描述：△1-吡咯琳-5-羧酸合成酶是植物脯氨酸合成过程中的关键酶。应用同源克隆方法获得茶树P5CS,序列长为1 316 bp,编码323个氨基酸;其编码蛋白分子量为34.7 ku,p I为7.62;N端有1个氨基酸激酶超家族[Amino Acid Kinases(AAK)superfamily]功能区,C端有1个醛脱氢酶超家族[Aldehyde Dehydrogenas(ALDH)superfamily]功能区,预测为亲水性跨膜蛋白;对18个物种的P5CS进行聚类分析,结果生物学分类及进化关系吻合。并与美味猕猴
- 茶树NADPH氧化酶基因的克隆、亚细胞定位与表达分析
- 作者：王明乐 王伟东 赵真 黎星辉 年份期号： 2015-第1期 刊名：园艺学报 关键词：茶 亚细胞定位 表达分析 实时荧光定量 NADPH氧化酶 基因克隆
- 描述：以茶树(Camellia sinensis)‘迎霜’为试验材料,采用同源克隆的方法,利用RACE和RT-PCR技术获得茶树NADPH氧化酶基因Cs RBOHA的c DNA全长(Gen Bank登录号:KJ782632)。该基因全长3 157 bp,开放阅读框2 769 bp,编码922个氨基酸。生物信息学分析显示,该基因编码的蛋白分子量为103.33 k D,理论等电点为9.28;C端序列较保守,N端序列保守性较低,与烟草和蓖麻的相似性达79%,进化关系最近;蛋白结构具有典型的家族特征。该蛋白分布于细胞质
- 茶树MYB7转录因子功能的研究
- 作者：陈玮 赵贤倩 吴亚会 刘亚军 高丽萍 夏涛 年份期号： 2015-第6期 刊名：安徽农业大学学报 关键词：MYB7转录因子 功能 茶树
- 描述：MYB转录因子是一类类黄酮代谢途径的重要调控因子,但是茶树中相关研究依然很少。克隆1条第7亚族R2R3-MYB基因,其开放阅读框为994 bp,编码328个氨基酸。荧光定量分析表明,Cs MYB7-1在茶树各个组织中均有表达,其中在花中表达最高而在根中表达最低;Cs MYB7-1的表达受到甘露醇处理的诱导。过表达Cs MYB7-1的烟草花色和花的形态并没有表现出特殊的症状,但是LC-3Q/MS分析表明过表达Cs MYB7-1基因的烟草花中咖啡奎宁酸和芸香苷含量升高,而山奈酚-3-O-芸香苷的含量降低;荧光
- 茶树LEAFY基因的克隆和表达分析
- 作者：韩兴杰 徐玲玲 廖亮 李同建 邓辉胜 樊启水 年份期号： 2015-第8期 刊名：园艺学报 关键词：LEAFY 表达分析 茶树 基因克隆
- 描述：以茶树(Camellia sinensis)大叶且无蕾不开花的突变体‘大叶龙’及其母株为材料,通过同源克隆结合RACE-PCR方法,克隆了LEAFY(LFY)同源基因的全长c DNA序列,两种序列分别命名为Cs LFL1和Cs LFL2,其c DNA全长分别为1 448和1 466 bp,各自包含1 191和1 197 bp的完整开放阅读框,编码396和398个氨基酸。它们与漆树科、无患子科以及壳斗目(山毛榉目)一些物种的LFY同源序列具有77%~79%的一致性,具有植物LFY成员作为转录因子的脯氨酸富集
- 茶树HMG-CoA还原酶基因全长cDNA克隆及序列分析
- 作者：韩兴杰 徐玲玲 廖亮 李同建 邓辉胜 樊启水 徐小青 年份期号： 2015-第2期 刊名：广西植物 关键词：HMGR HMG 序列分析 茶树 CoA还原酶 基因克隆
- 描述：香气是茶叶的重要品质之一,萜类物质不仅香气好,而且沸点普遍较高,是构成茶叶香气的重要物质基础,决定着茶叶的香气品质,也可作为茶叶香型划分的依据。在植物中,倍半萜、多萜醇等通过胞质中的甲瓦龙酸(MVA)途径合成。HMG-Co A还原酶(HMGR)催化HMG-Co A(3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A)生成甲瓦龙酸,是依赖MVA萜类合成途径的关键限速反应。为了有助于理解茶树萜类合成的分子遗传机制,通过RACE-PCR方法从茶树中克隆了一个编码HMG-Co A还原酶的c DNA全长序列(命名为Cs HMGR1
- 茶树GAGP基因克隆及表达分析
- 作者：李远华 陆建良 范方媛 石玉涛 年份期号： 2015-第1期 刊名：茶叶科学 关键词：GAGP 表达 茶树 基因克隆
- 描述：采用SSH技术分析了VA菌根处理后福鼎大白茶根系基因差异表达情况,获得了差异序列,序列比对显示,在下调表达序列中可能包含了10种未知功能的基因;在上调表达序列中可能包含了5种可能的基因。采用RACE技术获得GAGP基因长3 146 bp(Gen Bank,登录号KJ946251),具有2 769 bp开放阅读框(1st~2 769th),编码923个氨基酸。分子生物信息学分析表明,GAGP蛋白分子量约106.9 k D,等电点为8.42,定位于线粒体内。定量PCR分析表明,GAGP在茶树叶片中表达强度存在
- 茶树DNA甲基转移酶基因CsDRM2的克隆及表达分析
- 作者：周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 年份期号： 2015-第1期 刊名：茶叶学报 关键词：克隆 表达分析 茶树 冷驯化 DNA甲基转移酶基因CsDRM2
- 描述：DNA甲基化作为表观遗传修饰的主要途径之一,能够通过对基因组DNA的修饰参与植物对外界环境胁迫的响应,DNA甲基化需要DNA甲基转移酶的参与。实验室前期研究表明,茶树在冷驯化过程中发生了甲基化反应。通过RACE克隆,获得了茶树中DNA甲基转移酶Cs DRM2基因的c DNA全长序列(NCBI登录号KR057963)。Cs DRM2序列全长2328bp,含1815bp的开放阅读框,编码604个氨基酸,预测蛋白质分子量为67.39 k D,理论等电点(PI)为4.85。生物信息学分析结果显示,茶树Cs DRM