茶树P5CS基因克隆及其在渗透和高盐胁迫下的表达分析
日期:2015.01.01 点击数:6
【类型】期刊
【基金项目】福建省自然科学基金项目(no.2011j01091);福建省教育厅科技项目(no.ja10279)
【关键词】 P5CS 高盐胁迫 实时荧光定量PCR 茶树 水分胁迫
【刊名】热带作物学报
【出版日期】2015-01-01
【ISSN】1000-2561
【页码】68-75
【期号】第1期
【作者单位】福建师范大学生命科学学院;农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室;福建农林大学基因组与生物技术研究中心;福建教育学院
【卷号】第36卷
【摘要】△1-吡咯琳-5-羧酸合成酶是植物脯氨酸合成过程中的关键酶。应用同源克隆方法获得茶树P5CS,序列长为1 316 bp,编码323个氨基酸;其编码蛋白分子量为34.7 ku,p I为7.62;N端有1个氨基酸激酶超家族[Amino Acid Kinases(AAK)superfamily]功能区,C端有1个醛脱氢酶超家族[Aldehyde Dehydrogenas(ALDH)superfamily]功能区,预测为亲水性跨膜蛋白;对18个物种的P5CS进行聚类分析,结果生物学分类及进化关系吻合。并与美味猕猴
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