检索结果相关分组
- 茶树核糖体失活蛋白N-糖苷酶活性的鉴定
- 作者： 曾威 来源：信阳师范学院 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： 启动子克隆 原核表达 转基因烟草 茶树 RIPs
- 描述：一直以来,病虫害对植物的生长发育造成了严重的影响,特别是给一些经济作物如茶树、烟草的产量和品质带来了不良影响。由于植物的病虫害种类多、传播快、分布广且不易防治,所以进行综合防治病虫害刻不容缓,其中比较有效的方法是培育抗病品种。随着分子生物学和基因工程技术的快速发展,现在已经能够揭示植物的抗逆机制,为培育抗病品种提供一个好的平台,从而进行遗传育种,对经济作物的高产、培育优质品种奠定基础。本实验室在研究茶树对假眼小绿叶蝉取食其叶片的应答调控的过程中,已经从抗假眼小绿叶蝉的茶树品种“凫早2号”分离出CsRIP基
- 基于茶树基因组测序信息的UGTs基因的分析、克隆与原核表达研究
- 作者： 王晓帆 来源：安徽农业大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： 糖基转移酶 原核表达 荧光定量PCR 茶树 生物信息学分析
- 描述：研究结果如下：1.通过利用生物信息学手段，从茶树基因组数据库中筛选UGTs基因。通过构建进化树，对茶树68条CsUG
- 茶树花青素还原酶基因的原核表达
- 作者： 骆洋 来源：安徽农业大学 年份：2011 文献类型 ：学位论文 关键词： 酶活性检测 花青素还原酶 原核表达 茶树 基因克隆
- 描述：儿茶素是茶树重要次生代谢产物茶多酚的主体组分，也是决定茶叶品质的主要化学成分，研究茶儿茶素合成途径中关键基因的功能，对茶树良种选育、茶叶品质调控具有重要意义。儿茶素合成途径基本探明，其中花青素还原酶（ANR）是儿茶素EC和EGC合成直接相关的酶类，本实验利用RT-PCR、原核表达、HPLC技术，对GeneBank登录的两条茶树ANR基因进行了克隆、目的蛋白的原核表达、蛋白酶活性检测、反应产物鉴定等；并对目的蛋白在原核表达中的诱导时间、诱导温度、诱导剂IPTG浓度、氨苄青霉素浓度进行了优化。主要研究结果如下
- 2008年茶学青年科学家论坛
- 作者：暂无 来源：2008年茶学青年科学家论坛 年份：2008 文献类型 ：会议论文 关键词： 原核表达 绿茶 无热浸提技术 多酚氧化酶 茶树 茶叶加工 基因克隆
- 描述：本书是2008年茶学青年科学家论坛论文摘要集，本次大会主要讨论了绿茶无热浸提技术、茶叶的加工技术以及茶树多酚氧化酶的基因克隆与原核表达。
- 茶树CsSMT基因的克隆、原核表达及植物超表达载体构建
- 作者： 刘声传 鄢东海 周雪 曹雨 莫雪 胡伊然 周玉锋 来源：西南农业学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： Cs 硒 原核表达 茶树 SMT 超表达
- 描述：1277 bp,开放阅读框(Open reading frame,ORF)为1 050 bp,与NCBI公布的茶树该基
- 冷胁迫下茶树蛋白组学和转酮醇的研究
- 作者： 王琴 来源：安徽农业大学 年份：2013 文献类型 ：学位论文 关键词： 双向电泳 冷胁迫 原核表达 实时荧光定量PCR 转酮醇酶 茶树 cDNA末端快速克隆
- 描述： 43”和“皖茶91”,研究茶树在冷胁迫条件下的生理生化响应,以及相关蛋白质和基因的表达变化。(1)4℃、0℃处理龙井43和皖茶91新梢,检测不同处理时间下茶树叶片的细胞膜透性、可溶性蛋白含量、可溶性糖
- 茶树酰基转移相关的SCPL1和SCPL2基因克隆与表达分析
- 作者： 李伟伟 来源：安徽农业大学 年份：2013 文献类型 ：学位论文 关键词： 真核表达 酯型儿茶素 原核表达 酶活检测 SCPL 茶树 合成途径
- 描述：分析技术,对从茶树转录组中筛选出的两条SCPL1和SCPL2基因进行了克隆、重组蛋白表达及功能研究,为茶树ECG
- 茶树中与氨基酸合成相关的三个基因的克隆与分析
- 作者： 徐乾 来源：安徽农业大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： 原核表达 谷氨酰胺合成酶 序列分析 茶树 精氨酸脱羧酶 全长cDNA克隆
- 描述：在构建茶树幼根cDNA文库获得相关EST序列的基础上，通过SMART RACEPCR技术获得了茶树中谷氨酰胺合成酶（Glutamine synthetase, GS1-1、GS1-2）及精氨酸脱羧酶
- 茶树L组UDPG--糖基转移酶基因的克隆及原核表达
- 作者： 田艳维 来源：安徽农业大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： UDPG 糖基转移酶 原核表达 酶活检测 实时荧光定量 茶树 基因克隆
- 描述：表达、蛋白酶活性检测、反应产物鉴定等。主要研究结果如下：1.通过FULL-RACE技术克隆了CsUGT75E1、
- 与茶树类黄酮合成相关的MYB转录因子的克隆及表达研究
- 作者： 王弘雪 来源：安徽农业大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： qRT 原核表达 茶树 MYB转录因子 异源真核表达 PCR 基因克隆
- 描述：茶多酚是茶树[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze]中主要的类黄酮次生代谢产物,具有重要的生理生化作用。涉及类黄酮生物合成的基因由两类：编码相关合成酶的结构基因和编码转录因子的调控基因。转录因子具有调控结构基因表达的功能。MYB转录因子参与调控苯丙烷类次生代谢途径,是植物中最大的转录因子家族之一为了明确MYB转录因子在茶树类黄酮物质合成中的作用,本研究克隆了茶树中3个MYB转录因子,对其进行了生物信息学分析；利用实时荧光定量技术,分析了3个MYB基因的差异表达；构建了原核表达载体,表