安徽农业大学茶文化特色库
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茶树花青素还原酶的酶学特性研究
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作者:
杨琴 来源:安徽农业大学 年份:2013 文献类型 :学位论文 关键词: 花青素还原酶 原核表达 酶学特性 茶树
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描述:儿茶素是茶树的主要次生代谢产物,也是决定茶叶品质及其健康功效的重要组分。茶树花青素还原酶(CsANR)可以催化花青素转变为相应的 2,3-顺式-黄烷-3-醇,它是决定茶树儿茶素合成的直接酶类。作为原花青素生物合成途径中的关键酶,国内外研究者及本课题组前期工作已经对花青素还原酶基因及其酶学性质有了初步研究,但是也发现了很多疑问。本文首先初步纯化了茶树鲜叶中和通过原核表达的CsANR蛋白,并采用C18柱和旋光异构柱分离,结合HPLC技术,鉴定了两种来源的ANR蛋白酶反应产物的差异。其次,利用原核表达的重组AN
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茶尺蠖幼虫口腔分泌物抑制茶树多酚氧化酶活性及相关蛋白的基因克隆
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作者:
杨子威 来源:中国农业科学院 年份:2013 文献类型 :学位论文 关键词: 原核表达 多酚氧化酶 茶尺蠖 唾液腺 基因克隆
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描述:多酚氧化酶(polyphenol oxidases,PPOs)是植物体内的一种重要抗虫蛋白,在植物的防御反应中起着重要作用。但是,茶树PPO对害虫的防御功能方面的研究相对较少。茶尺蠖Ectropisobliqua Prout是茶树上的重要害虫之一,其幼虫对茶树叶片的危害特别严重。有关茶尺蠖幼虫取食与茶树叶片PPO活性变化之间的关系尚未见报道。本实验室前期的研究结果表明,茉莉酸诱导的茶树叶片PPO活性随着处理浓度的升高而升高,饲喂此叶片的茶尺蠖幼虫的生长和发育速率显著慢于对照茶树,并具有剂量依赖关系。添加了
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茶树抗坏血酸生物合成相关酶基因的克隆与表达分析
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作者:
李佼 来源:西北农林科技大学 年份:2013 文献类型 :学位论文 关键词: 原核表达 荧光定量PCR 抗坏血酸 茶树 基因克隆
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描述:,通过原核表达和荧光定量PCR分析其表达情况。主要研究结果如下:1.从茶树叶片中中克隆得到了5个AsA合成关键酶
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冷胁迫下茶树蛋白组学和转酮醇的研究
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作者:
王琴 来源:安徽农业大学 年份:2013 文献类型 :学位论文 关键词: 双向电泳 冷胁迫 原核表达 实时荧光定量PCR 转酮醇酶 茶树 cDNA末端快速克隆
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描述: 43”和“皖茶91”,研究茶树在冷胁迫条件下的生理生化响应,以及相关蛋白质和基因的表达变化。(1)4℃、0℃处理龙井43和皖茶91新梢,检测不同处理时间下茶树叶片的细胞膜透性、可溶性蛋白含量、可溶性糖
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茶树酰基转移相关的SCPL1和SCPL2基因克隆与表达分析
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作者:
李伟伟 来源:安徽农业大学 年份:2013 文献类型 :学位论文 关键词: 真核表达 酯型儿茶素 原核表达 酶活检测 SCPL 茶树 合成途径
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描述:分析技术,对从茶树转录组中筛选出的两条SCPL1和SCPL2基因进行了克隆、重组蛋白表达及功能研究,为茶树ECG