检索结果相关分组
- 与茶叶香气形成相关的三个内源糖苷酶基因的克隆和原核表达
- 作者： 费月 来源：安徽农业大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： 香气前体 内源糖苷酶 原核表达 茶树 基因克隆
- 描述：茶树是我国重要的经济作物，香气是衡量茶叶品质好坏的关键因素。茶树叶片中的单萜烯醇和芳香族醇等挥发性组分主要是以糖苷形式存在，且以樱草糖苷和葡萄糖苷为主。糖苷类物质是茶树在生长发育过程中形成的次级代谢产物，与这类糖苷的合成与水解相关的酶类主要有β-樱草糖苷酶、β-葡萄糖苷酶Ⅰ、β-葡萄糖苷酶Ⅱ等。糖苷类香气前体被内源糖苷酶水解后释放出的挥发性苷元，不仅是茶叶香气的物质基础，也参与茶树对病虫害的防御反应。克隆及表达茶叶香气形成途径中的关键内源酶类，对于深入了解茶叶香气形成机理，丰富和完善茶叶加工和茶园管理理论
- 茶树核糖体失活蛋白N-糖苷酶活性的鉴定
- 作者： 曾威 来源：信阳师范学院 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： 启动子克隆 原核表达 转基因烟草 茶树 RIPs
- 描述：一直以来,病虫害对植物的生长发育造成了严重的影响,特别是给一些经济作物如茶树、烟草的产量和品质带来了不良影响。由于植物的病虫害种类多、传播快、分布广且不易防治,所以进行综合防治病虫害刻不容缓,其中比较有效的方法是培育抗病品种。随着分子生物学和基因工程技术的快速发展,现在已经能够揭示植物的抗逆机制,为培育抗病品种提供一个好的平台,从而进行遗传育种,对经济作物的高产、培育优质品种奠定基础。本实验室在研究茶树对假眼小绿叶蝉取食其叶片的应答调控的过程中,已经从抗假眼小绿叶蝉的茶树品种“凫早2号”分离出CsRIP基
- 基于茶树基因组测序信息的UGTs基因的分析、克隆与原核表达研究
- 作者： 王晓帆 来源：安徽农业大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： 糖基转移酶 原核表达 荧光定量PCR 茶树 生物信息学分析
- 描述：研究结果如下：1.通过利用生物信息学手段，从茶树基因组数据库中筛选UGTs基因。通过构建进化树，对茶树68条CsUG
- 茶树中与氨基酸合成相关的三个基因的克隆与分析
- 作者： 徐乾 来源：安徽农业大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： 原核表达 谷氨酰胺合成酶 序列分析 茶树 精氨酸脱羧酶 全长cDNA克隆
- 描述：在构建茶树幼根cDNA文库获得相关EST序列的基础上，通过SMART RACEPCR技术获得了茶树中谷氨酰胺合成酶（Glutamine synthetase, GS1-1、GS1-2）及精氨酸脱羧酶
- 茶树L组UDPG--糖基转移酶基因的克隆及原核表达
- 作者： 田艳维 来源：安徽农业大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： UDPG 糖基转移酶 原核表达 酶活检测 实时荧光定量 茶树 基因克隆
- 描述：表达、蛋白酶活性检测、反应产物鉴定等。主要研究结果如下：1.通过FULL-RACE技术克隆了CsUGT75E1、
- 与茶树类黄酮合成相关的MYB转录因子的克隆及表达研究
- 作者： 王弘雪 来源：安徽农业大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： qRT 原核表达 茶树 MYB转录因子 异源真核表达 PCR 基因克隆
- 描述：茶多酚是茶树[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze]中主要的类黄酮次生代谢产物,具有重要的生理生化作用。涉及类黄酮生物合成的基因由两类：编码相关合成酶的结构基因和编码转录因子的调控基因。转录因子具有调控结构基因表达的功能。MYB转录因子参与调控苯丙烷类次生代谢途径,是植物中最大的转录因子家族之一为了明确MYB转录因子在茶树类黄酮物质合成中的作用,本研究克隆了茶树中3个MYB转录因子,对其进行了生物信息学分析；利用实时荧光定量技术,分析了3个MYB基因的差异表达；构建了原核表达载体,表
- 茶树类黄酮3’,5’--羟基化酶的基因克隆与功能研究
- 作者： 陈啸天 来源：安徽农业大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： 真核表达 类黄酮 羟基化酶 原核表达 3’5’ 转基因 茶树 酶活分析 基因克隆
- 描述：儿茶素类(catechins)为2-苯基苯并吡喃衍生化合物，属黄烷醇类化合物，主要类型包括儿茶素(catechin, C)、没食子儿茶素(gallocatechin, GC)、表儿茶素(epicatechin,EC)、表没食子儿茶素(epigallocatechin, EGC)以及表儿茶素类酯化产物(包括表儿茶素没食子酸酯(epicatechin gallate, ECG)和表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechingallate, EGCG)。其中， C、EC和ECG为2-苯基苯并吡喃B