检索结果相关分组
- 按栏目分组
- 茶科学 (25)
- 按来源分组
- 作物学报(4)
- 第六届海峡两岸茶业学术研讨会(3)
- 第四届海峡两岸茶业学术研讨会(2)
- 中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会(2)
- 茶叶科学(1)
-
- 利用基因芯片筛选茶树芽叶紫化相关基因
- 作者： 马春雷 姚明哲 王新超 金基强 陈亮 来源：第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2010 文献类型 ：会议论文 关键词： 差异表达基因 基因芯片 茶树 紫芽
- 描述：采用基因芯片技术对龙井群体中紫芽资源和绿芽资源进行分析,探索茶树紫化相关的差异表达基因。结果检测到差异表达基因43个,其中上调表达基因17个,下调表达基因26个。以基因芯片中紫芽资源上调基因TC0002e03和下调基因TL016D09、TL011D06,及不变基因TL022H08、TL024B05为材料,用实时荧光定量方法验证基因芯片的结果,二者完全相符。根据基因芯片的实验结果,采用数据库查询方式
- 茶树基因芯片的研制和初步应用
- 作者： 赵丽萍 高其康 陈亮 王新超 姚明哲 来源：第四届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2006 文献类型 ：会议论文 关键词： 定量PCR 基因表达谱 茶树 cDNA芯片
- 描述：利用EST计划获得的1680个基因片段,制备了国内外首张茶树cDNA芯片, 芯片上每个基因设置一个重复,共含有6912个点,其中6720个靶基因,160个阳性对照,32个阴性对照。4×4矩阵点制,共两个区域,每个区域的芯片密度为1037点／cm2,每张芯片可进行两次杂交。用3个茶多酚含量有差异的品种与芯片进行了杂交, 获得了不同品种的基因表达谱及表达差异的基因;选取其中2个与茶叶香气密切相关的基因,采用荧光定量PCR的方法进行了验证,基因表达变化趋势与芯片检测结果一致,验证了cDNA芯片杂交结果的可靠性。
- 基于生产区划和表型数据构建中国茶树初级核心种质
- 作者： 王新超 陈亮 杨亚军 姚明哲 马春雷 来源：第三届海峡两岸茶业博览会暨茶业国际高峰论坛 年份：2009 文献类型 ：会议论文 关键词： Tea Germplasm Cultivated plant trait collection region Phenotypic Core
- 描述：中国国家种质茶树圃中保存有2665份茶树(Camellia spp.)种质资源,但有很大一部分未进行深入鉴定评价.构建茶树核心种质,既可以简化管理,又能够更加快速、准确地鉴定出育种上迫切需要的优异基因源.根据茶树资源来源地所属的生产区划进行分组,在分组的基础上利用表型数据,采用对数法比例和聚类取样法构建了中国茶树初级核心种质,共532份资源,占全部资源的20％,涵盖了99.7％的表型变异类型,控制不同性状表型相关的相互适应的遗传复杂性在核心种质中也得以保持.不同性状的均值t测验.方差F测验、表型频率分布的
- 基于生产区划和表型数据构建中国茶树初级核心种质
- 作者： 王新超 陈亮 杨亚军 姚明哲 马春雷 来源：2009年中国茶叶科技创新与产业发展学术研讨会 年份：2009 文献类型 ：会议论文 关键词： 核心种质 表型性状 种质资源 茶树 生产区划
- 描述：中国国家种质茶树圃中保存有2665份茶树(Camelliaspp.)种质资源,但有很大一部分未进行深入鉴定评价。构建茶树核心种质,既可以简化管理,又能够更加快速、准确地鉴定出育种上迫切需要的优异基因源。根据茶树资源来源地所属的生产区划进行分组,在分组的基础上利用表型数据,采用对数法比例和聚类取样法构建了中国茶树初级核心种质,共532份资源,占全部资源的20%,涵盖了99.7%的表型变异类型,控制不同性状表型相关的相互适应的遗传复杂性在核心种质中也得以保持。不同性状的均值t测验。方差F测验、表型频率分布的测
- 基于生产区划和表型数据构建中国茶树初级核心种质
- 作者： 王新超 陈亮 杨亚军 姚明哲 马春雷 来源：2009茶叶科技创新与产业发展学术研讨会 年份：2009 文献类型 ：会议论文
- 描述：中国国家种质茶树圃中保存有2665 份茶树(Camellia spp.)种质资源，但有很大 一部分未进行深入鉴定评价。构建茶树核心种质，既可以简化管理，又能够更加快速、 准确地鉴定出育种上迫切需要的优异基因源。根据茶树资源来源地所属的生产区划进 行分组，在分组的基础上利用表型数据，采用对数法比例和聚类取样法构建了中国茶 树初级核心种质，共532 份资源，占全部资源的20%，涵盖了99.7%的表型变异类型， 控制不同性状表型相关的相互适应的遗传复杂性在核心种质中也得以保持。不同性状的均值t 测验。方差F 测
- 中国茶树种质资源生物碱多样性的初步研究
- 作者： 金基强 乔婷婷 周炎花 马春雷 姚明哲 王新超 陈亮 来源：第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2010 文献类型 ：会议论文 关键词： 多样性 生物碱 茶树
- 描述：生物碱是茶叶中主要的功能成分和风味物质之一。通过选择基本能代表我国主要遗传多样性的401份茶树资源,并测定了春季一芽二叶新梢的生物碱成分,发现咖啡碱、可可碱和生物碱总量分别在1.71%～4.78%、0.05%～0.80%和1.86%～5.04%,都接近正态分布且偏陡;多样性指数分别为1.86、2.06和2.05,有丰富的多样性。不同省份间生物碱含量存在着显著差异,其中河南和江苏的含量最低,湖南的含
- 高含量β-胡萝卜素茶树资源的初步筛选
- 作者： 王新超 陈亮 马春雷 张亚丽 梅菊芬 赵丽萍 姚明哲 来源：第四届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2006 文献类型 ：会议论文 关键词： 胡萝卜素 茶叶 β 高效液相色谱法 资源
- 描述：:乙酸乙酯混合液(1:1)。色谱方法如下:HypersiI C18ODS柱,流动相为丙酮和水,梯度洗脱,检测波长为450nm。分析结果表明,本方法重现性好,平均加样回收率为99．2％,RSD为4．5
- 紫芽茶树类黄酮生物合成关键酶基因表达与总儿茶素、花青素含量相关性分析
- 作者： 周天山 王新超 余有本 肖瑶 钱文俊 肖斌 杨亚军 来源：作物学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 总儿茶素 花青素 相关性分析 紫芽茶树 基因表达分析
- 描述：儿茶素类化合物与花青素均由类黄酮代谢途径合成,紫芽茶中富含花青素。为探明紫芽茶树中类黄酮生物合成代谢流的情况,本试验以来源于湄潭苔茶后代的1株紫色芽叶茶树和1株绿色芽叶茶树为材料,测定芽下第
- 茶树DNA甲基转移酶基因CsDRM2的克隆及表达分析
- 作者： 周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源：茶叶学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 克隆 表达分析 茶树 冷驯化 DNA甲基转移酶基因CsDRM2
- 描述：DNA甲基化作为表观遗传修饰的主要途径之一,能够通过对基因组DNA的修饰参与植物对外界环境胁迫的响应,DNA甲基化需要DNA甲基转移酶的参与。实验室前期研究表明,茶树在冷驯化过程中发生了甲基化反应。通过RACE克隆,获得了茶树中DNA甲基转移酶Cs DRM2基因的c DNA全长序列(NCBI登录号KR057963)。Cs DRM2序列全长2328bp,含1815bp的开放阅读框,编码604个氨基酸,预测蛋白质分子量为67.39 k D,理论等电点(PI)为4.85。生物信息学分析结果显示,茶树Cs DRM
- 冷驯化不同阶段茶树DNA甲基化模式的变化
- 作者： 周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源：作物学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： DNA甲基化 茶树 冷驯化 甲基化敏感扩增多态性
- 描述：低温胁迫是影响茶树产量、生长发育和地域分布的重要环境因子之一,需要通过冷驯化的诱导来提高其抗寒性。DNA甲基化是植物表观遗传的重要方式,环境胁迫会引起植物DNA甲基化状态的改变。为研究DNA甲基化是否参与茶树的低温响应,本研究利用甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)和高效液相色谱法(HPLC),分析了不同冷驯化阶段茶树基因组DNA甲基化水平及状态变化。MSAP分析结果表明,50对选择性扩增引物在对照、驯化后和脱驯化样品中分别扩增出905、968和970个甲基化条带,总甲基化位点比例分别为50.6%、54.