安徽农业大学茶文化特色库
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茶树咖啡碱合成酶基因TCS1的定点突变及体外表达分析
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作者：
李萌萌 邓威威 金璐 Mohammad Wadud Bhuiya 余晓丹 张正竹 来源：第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份：2014 文献类型 ：会议论文 关键词： 甲基转移酶 茶树 咖啡碱合成酶 定点突变 N
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描述：通过分析茶树咖啡碱合成途径中的N-甲基转移酶基因TCS1与ICS1、PCS1的蛋白质空间结构模型,找到了四个可能影响TCS1催化活性的关键位点进行定点突变,构建突变基因重组原核表达质粒
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茶树一个Ⅱ型核糖体失活蛋白基因的克隆及N-糖苷酶活性分析
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作者：
曾威 杨会敏 谢素霞 程琳 袁红雨 来源：遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛 年份：2012 文献类型 ：会议论文 关键词： 核糖体失活蛋白 糖苷酶活性 RNA 茶树 N
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描述：植物核糖体失活蛋白(ribosome inactivating proteins,RIPs)是一种RNA N-糖苷酶,作用于真核生物核糖体大亚基28S rRNA上的一个高度保守的区域导致核糖体失活,抑制蛋白质合成。关于RIPs确切的生理功能,目前尚未形成一致的看法。尽管有文献指出RIPs可能参与植物的抗虫反应,但对RIPs抗虫机制缺少细致的分析。例如,目前尚未利用转基因和基因突变等手段分析RIPs
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咖啡碱生物合成有关的N-甲基转移酶研究进展及其在低咖啡碱茶树育种中的应用前景
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作者：
姚明哲 周晨阳 金基强 马春雷 陈亮 来源：第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2010 文献类型 ：会议论文 关键词： 甲基转移酶 茶树 基因 咖啡碱 N
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描述：咖啡碱是茶、咖啡等饮料作物中的重要生化成分。它是以黄苷为底物,以S-腺苷甲硫氨酸(SAM)为甲基供体,通过N-甲基化酶(NMTs)类催化的一系列甲基化反应合成的。本文综述了咖啡碱生物合成途径中主要NMTs酶结构、功能及其相关基因的分离、鉴定研究进展,并且讨论了RNAi技术在低咖啡碱茶树育种中的应用前景进行了分析。
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南昆山毛叶茶等茶树资源N-甲基转移酶基因的克隆
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作者：
陈丽萍 陈忠正 李斌 周英 黎秋华 杨飞芸 来源：食品安全监督与法制建设国际研讨会暨第二届中国食品研究生论坛 年份：2017 文献类型 ：会议论文 关键词： NMT 甲基转移酶 茶树 N 基因克隆
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描述：本研究以南昆山毛叶茶等不同咖啡碱含量的茶树资源为材料,采用RT-PCR技术,克隆获得南昆山毛叶茶、英红9号、福云6号茶树品种的NMT基因全长,序列分析结果表明,这些基因与茶叶 tcs1,tcs2,caffeine synthase基因核苷酸序列同源性高于90％,氨基酸序列同源性高于85％。
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茶叶N-甲基转移酶基因的克隆
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作者：
周英 陈忠正 李斌 黎秋华 杨飞芸 陈丽萍 来源：中国茶叶学会成立四十周年庆祝大会暨2004年学术年会 年份：2004 文献类型 ：会议论文 关键词： 茶叶 NMT 甲基转移酶 N 基因克隆
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描述：、637bp与627bp的三个片段,各自编码140个、140个与205个氨基酸。五个基因片段的核苷酸序列与茶叶TCS1基
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茶叶、板栗、柿子中几个酶基因的克隆
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作者：
李斌 陈忠正 黎秋华 周英 杨宏伟 覃松林 杨飞芸 陈丽萍 来源：中国食品科学技术学会第四届年会暨第六届国际食品科学技术大会 年份：2017 文献类型 ：会议论文 关键词： 茶叶 板栗 甲基转移酶 多酚氧化酶 柿子 N SAM合成酶 基因克隆
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描述：以茶叶、板栗、柿子为材料,根据前人的研究结果及其它植物已克隆的目的基因序列的保守性,设计特异引物,克隆出多酚氧化酶基因、N-甲基转移酶基因和S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因片段,对这些基因序列进行了同源性分析。
