安徽农业大学茶文化特色库
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《茶学专业英语》课程教学改革研究与实践
作者:
邓威威 李大祥 夏业鲍 江昌俊 来源: 教育教学论坛 年份: 2013 文献类型 : 期刊 关键词: 专业英语词汇 教学改革 茶学专业英语
描述: 随着我国茶叶科技的快速发展和国际交流日益频繁,茶学专业英语的学习与应用得到高度重视。因此在茶学专业教育环节中,专业英语的学习需要日趋迫切。《茶学专业英语》课程,将茶学专业知识与大学英语和科技英语相结合,使得茶学专业大学生的英语应用能力有所提高。通过教学研究与实践,明确了高校茶学专业英语的教学目标,结合农业高等院校专业特点,通过激发学生学习兴趣,完善专业英语的教材建设,合理选择和安排教学内容、深入改革教学方法和手段等方面进行改革研究和实践,取得了较好的教学实际效果。
茶树叶片类脱水素蛋白的Western-blot分析
作者:
舒锡婷 欧阳娜 江昌俊 邓威威 李叶云 来源: 西北植物学报 年份: 2015 文献类型 : 期刊 关键词: 蛋白质印迹法 蛋白质提取 茶树 脱水素
描述: 为了解茶树脱水素种类与功能,采用Western-blot技术,研究了不同季节及越冬过程中茶树叶片脱水素蛋白家族的表达模式。结果显示:(1 )茶树叶片总蛋白提取采用酚-甲醇/醋酸铵沉淀法,用时短、蛋白
茶树咖啡碱合成酶基因原核表达、及其抗体制备与鉴定
作者:
邓威威 金阳 李旻 马林龙 张正竹 来源: 植物研究 年份: 2015 文献类型 : 期刊 关键词: 原核表达 茶树 咖啡碱合成酶 咖啡碱 多克隆抗体
描述: 克隆出茶树咖啡碱合成酶基因,对其进行原核表达,并制备TCS1 抗体,旨在从蛋白水平研究茶树体内TCS1 的表达情况。根据Gen Bank登陆的TCS1 基因的全长c DNA序列,找出其完整的ORF
茶树ATP硫化酶和硒半胱氨酸甲基转移酶基因植物表达载体的构建
作者:
朱林 江昌俊 叶爱华 李叶云 余梅 邓威威 来源: 科学技术引领现代农业发展——安徽现代农业博士科技论坛 年份: 2007 文献类型 : 会议论文 关键词: ATP硫化酶 硒半胱氨酸甲基转移酶 茶树 基因 植物表达载体
描述: 采用能有效转化双子叶植物的表达载体pBI121构建植物硒营养代谢关键酶基因的表达载体,将原载体中GUS基因用茶树ATP硫化酶基因(APS1 和APS2)替换,而硒半胱氨酸甲基转移酶基因(CsSMT
茶树ATP硫化酶和硒半胱氨酸甲基转移酶基因植物表达载体的构建
作者:
朱林 江昌俊 叶爱华 李叶云 余梅 邓威威 来源: 2007年安徽现代农业博士科技论坛 年份: 2007 文献类型 : 会议论文 关键词: 分子生物学 ATP硫化酶 硒半胱氨酸甲基转移酶 茶树 植物基因 植物表达载体
描述: 采用能有效转化双子叶植物的表达载体pBI121构建植物硒营养代谢关键酶基因的表达载体,将原载体中GUS基因用茶树ATP硫化酶基因(APS1 和APS2)替换,而硒半胱氨酸甲基转移酶基因(CsSMT
茶树脱水素基因(CsDHN)的克隆及表达分析
作者:
李叶云 周月琴 谢小芳 舒锡婷 邓威威 江昌俊 来源: 农业生物技术学报 年份: 2016 文献类型 : 期刊 关键词: q RT 茶树 PCR 脱水素 DNA克隆
描述: 脱水素(dehydrins,DHNs)是植物胚胎发育后期丰富蛋白(late embriogenesis abundant protein,LEA)中的一类,与低温、干旱以及盐胁迫等多种逆境反应相关。本研究采用c DNA末端快速扩增(rapidamplification of c DNA ends,RACE)技术从茶树(Camellia sinensis)中获得一种茶树脱水素基因Cs DHN(Gen Bank登录号:FJ436978),序列分析显示,该基因c DNA全长960 bp,编码201个氨基酸,推测
茶树咖啡碱合成酶基因TCS1 的定点突变及体外表达分析
作者:
李萌萌 邓威威 金璐 Mohammad Wadud Bhuiya 余晓丹 张正竹 来源: 第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份: 2014 文献类型 : 会议论文 关键词: 甲基转移酶 茶树 咖啡碱合成酶 定点突变 N
描述: 通过分析茶树咖啡碱合成途径中的N-甲基转移酶基因TCS1 与ICS1 、PCS1 的蛋白质空间结构模型,找到了四个可能影响TCS1 催化活性的关键位点进行定点突变,构建突变基因重组原核表达质粒