安徽农业大学茶文化特色库
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茶树花药愈伤组织诱导初探
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作者：
杨娟 袁林颖 邬秀宏 邓敏 来源：第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份：2014 文献类型 ：会议论文 关键词： 愈伤 诱导 茶树 花药
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描述：植物花期、植物激素浓度、品种差异等都是影响茶树花药愈伤组织诱导的重要因素。本试验通过对影响茶树花药愈伤组织诱导因素的研究,初步探索影响茶树花药愈伤组织诱导条件。结果表明,采用时期一即茶树花苞即将开放
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茶树对茶尺蠖抗性机制研究的最新进展
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作者：
王丹 陈亮 来源：第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份：2014 文献类型 ：会议论文 关键词： 茶尺蠖 抗性机制 茶树
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描述：茶尺蠖(Ectropis grisescens)危害严重降低了我国主产茶区茶叶产量和品质。业已表明,不同茶树(Camellia sinensis)品种具有不同基因型和表型,对茶尺蠖取食的胁迫反应复杂
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茶树肌动蛋白基因密码子偏性分析
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作者：
赵洋 刘振 杨培迪 成杨 杨阳 来源：第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份：2014 文献类型 ：会议论文 关键词： 密码子用法 密码子偏性 茶树 肌动蛋白基因
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描述：本研究运用CUSP、CodonW、CHIPS软件程序分析茶树肌动蛋白基因CsActin1的密码子偏性,与茶树基因组及其它8种植物基因组比较。结果显示,相对密码子使用度(RSCU)与茶树基因组比较
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适用于茶树蛋白质组分析的双向电泳优化体系的建立
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作者：
周琼琼 孙威江 来源：第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份：2014 文献类型 ：会议论文 关键词： 蛋白质组学 双向电泳 茶树 叶片
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描述：本研究对比了三氯乙酸(TCA)/丙酮沉淀法和改良酚抽法两种不同总蛋白质提取方法、不同蛋白上样量对双向电泳的影响。结果表明:改良酚抽法更适合茶树总蛋白质的提取;采用1.5mg的蛋白质上样量,最终可获得蛋白质点较多,背景清晰,分辨率较高的双向电泳图谱,为进一步深入开展茶树蛋白质组学研究奠定了基础。
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茶树新品种“湘波绿2号”父本的SSR标记鉴定
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作者：
刘振 赵洋 杨培迪 成杨 杨阳 来源：第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份：2014 文献类型 ：会议论文 关键词： SSR 湘波绿2号 茶树 父本鉴定
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描述：为在分子水平上鉴定"湘波绿2号"的父本,本研究采用SSR标记对其母本和5个可能父本进行了分析。结果表明,筛选的29对引物共检测到83个等位位点,每个引物1~4个,平均2.86个。湘波绿2号与福鼎大白
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茶树叶片组织结构与茶蚜对茶树品种选择性的关系
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作者：
高香凤 陈常颂 王庆森 来源：第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份：2014 文献类型 ：会议论文 关键词： 品种 茶蚜 茶树 选择性 组织结构
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描述：比较了茶蚜对14个茶树品种的选择性,且分析了茶树叶片组织结构与茶蚜对茶树品种选择性的关系,结果表明:①有蚜梢率(%)、蚜量比值、蚜情指数3个指标相关性显著,用这3个指标来衡量茶蚜对不同品种的选择性是
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茶树重要功能基因的克隆和表达研究进展
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作者：
王真 陆建良 来源：第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份：2014 文献类型 ：会议论文 关键词： 基因表达 功能基因 茶树 园艺学 基因克隆
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描述：茶树(Camellia sinensis)是多年生木本植物,拥有一个很大的基因组。抑制消减杂交技术(SSH)、cDNA末端快速扩增技术(RACE)、实时定量PCR技术(qRT-PCR)等基因工程
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福建部分茶树品种SSR遗传差异分析与指纹图谱建立
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作者：
王让剑 杨军 孔祥瑞 郭吉春 来源：第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份：2014 文献类型 ：会议论文 关键词： SSR 品种 茶树 遗传差异 指纹图谱
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描述：以课题组选育的10个茶树品种及福建5个参照品种为材料,利用SSR分子标记进行遗传差异分析并建立分子指纹图谱,旨在进一步明确这些品种相互之间的遗传差异,为开展茶树良种鉴定及知识产权保护提供参考。实验
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低温对茶树叶片生理特性与相关基因表达的研究进展
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作者：
李清声 梁月荣 来源：第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份：2014 文献类型 ：会议论文 关键词： 相对电导率 可溶性糖 可溶性蛋白 茶树 叶绿素
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描述：低温影响茶树生长发育与地理分布。由于降温幅度对茶树生理特性与相关基因表达的影响不同,本文综述了零上低温与零下低温对茶树叶片造成的不同影响,从相对电导率变化、叶绿素含量、叶绿素荧光参数、可溶性蛋白含量
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茶树八氢番茄红素脱氢酶cDNA全长克隆与表达分析
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作者：
李娜娜 邵文韵 刘畅 陆建良 郑新强 梁月荣 来源：第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份：2014 文献类型 ：会议论文 关键词： 八氢番茄红素脱氢酶 表达分析 序列分析 茶树 cDNA末端快速克隆
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描述：八氢番茄红素脱氢酶是类胡萝卜素生物合成途径的关键酶之一,本实验采用3’/5’RACE和RT-PCR技术成功扩增出茶树八氢番茄红素脱氢酶基因(PDS)的3’端和5’端序列,序列拼接获得全长cDNA序列