检索结果相关分组
- 按栏目分组
- 茶科学 (21)
- 按来源分组
- 茶叶通讯(4)
- 茶叶学报(2)
- 湖南省茶叶学会2013年学术年会(2)
- 第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛(2)
- 2009茶叶科技创新与产业发展学术研讨会(2)
-
- 茶树资源核心种质的构建策略研究与EST-SSR标记的初步验证
- 作者： 刘振 来源：中国农业科学院 年份：2008 文献类型 ：学位论文 关键词： 核心种质 取样策略 SSR 遗传多样性 种质资源 EST 茶树
- 描述：产业发展中起着举足轻重的作用。为了更好的利用和保存这些资源,提高抗病和优质高产等优良品种的育种效率,因此建立核心种质就成了当务之急。主要的研究结果如下:1.对国家种质杭州茶树圃和勐海茶树分圃中系统鉴定
- 茶树密码子用法分析
- 作者： 杨阳 赵洋 刘振 杨培迪 来源：第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2010 文献类型 ：会议论文 关键词： 密码子偏爱性 密码子用法 茶树
- 描述：本研究运用CodonW软件和CUSP程序对筛选的134个茶树蛋白质编码基因序列进行了分析、计算了密码子使用频率,并将其与人、果蝇、酵母、大肠杆菌这4种模式生物及拟南芥、大豆、棉花、水稻、小麦等单、双子叶植物进行比较。结果显示茶树密码子偏爱性与人、果蝇、酵母、大肠杆菌有不同程度的差异,与水稻、小麦单子叶植物的密码子使用频率差异较大,与拟南芥、大豆、棉花双子叶植物的密码子偏爱性一致,分析结果对茶树基因
- 湖南省主要茶树品种分子指纹图谱的构建
- 作者： 杨阳 刘振 赵洋 杨培迪 来源：2009年中国茶叶科技创新与产业发展学术研讨会 年份：2009 文献类型 ：会议论文 关键词： 茶树品种 特异性指数 SSR 分子指纹图谱 湖南
- 描述：。17对SSR引物共检测出41个等位位点,每个引物检测到的等位位点变化范围为2~3个,平均2.41个。根据茶树SSR标记带型特点,将扩增得到的1、0数据进行了基因型转换,分别用1、2、3、4……N来代表
- 湖南省主要茶树品种分子指纹图谱的构建
- 作者： 杨阳 刘振 赵洋 杨培迪 来源：第三届海峡两岸茶业博览会暨茶业国际高峰论坛 年份：2009 文献类型 ：会议论文 关键词： tea speciality Hunan SSR variety fingerprint index molecular
- 描述：.17对SSR引物共检测出41个等位位点,每个引物检测到的等位位点变化范围为2～3个,平均2.41个.根据茶树SSR标记带型特点,将扩增得到的1、0数据进行了基因型转换,分别用1、2、3、4……N来代表
- 湖南省主要茶树品种分子指纹图谱的构建
- 作者： 杨阳 刘振 赵洋 杨培迪 来源：2009茶叶科技创新与产业发展学术研讨会 年份：2009 文献类型 ：会议论文
- 描述：的方法模式。17 对SSR 引物共检测出41个等位位点，每个引物检测到的等位位点变化范围为2~3个，平均2.41个。根据茶树 SSR 标记带型特点，将扩增得到的1、0 数据进行了基因型转换，分别用1、2
- 茶树肌动蛋白基因密码子偏性分析
- 作者： 赵洋 刘振 杨培迪 成杨 杨阳 来源：第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份：2014 文献类型 ：会议论文 关键词： 密码子用法 密码子偏性 茶树 肌动蛋白基因
- 描述：本研究运用CUSP、CodonW、CHIPS软件程序分析茶树肌动蛋白基因CsActin1的密码子偏性,与茶树基因组及其它8种植物基因组比较。结果显示,相对密码子使用度(RSCU)与茶树基因组比较
- 茶树新品种“湘波绿2号”父本的SSR标记鉴定
- 作者： 刘振 赵洋 杨培迪 成杨 杨阳 来源：第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份：2014 文献类型 ：会议论文 关键词： SSR 湘波绿2号 茶树 父本鉴定
- 描述：为在分子水平上鉴定"湘波绿2号"的父本,本研究采用SSR标记对其母本和5个可能父本进行了分析。结果表明,筛选的29对引物共检测到83个等位位点,每个引物1~4个,平均2.86个。湘波绿2号与福鼎大白
- 我国茶树品种知识产权保护现状及分析
- 作者： 赵洋 杨阳 刘振 杨培迪 成杨 来源：湖南省茶叶学会2013年学术年会 年份：2013 文献类型 ：会议论文 关键词： 我国 茶树品种 知识产权
- 描述：本文主要阐述了茶树品种在植物新品种权和专利权方面的知识产权保护现状，并对存在的问题进行了分析。
- 茶树SRAP反应体系优化及引物筛选
- 作者： 刘振 赵洋 杨培迪 成杨 杨阳 来源：科技创新 转型升级 做大做强湖南特色茶叶——湖南省茶叶学会2011年学术年会 年份：2011 文献类型 ：会议论文 关键词： 引物筛选 SRAP 体系优化 茶树
- 描述：以茶树叶片DNA为模板,采用正交试验设计,以Mg2+、引物、dNTP、TaqDNA聚合酶、模板DNA5种因素5个水平,对茶树SRAP反应体系进行了研究,建立了茶树SRAP最佳反应体系。结果表明,茶树SRAP最佳反应体系为:Mg+22.0mmol/L、引物各0.5μmol/L、dNTP0.1mmol/L、TaqDNA聚合酶0.5U/μL、模板DNA4ng/μL,总体积为10μL。运用该体系,从128