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广东茶树种质资源遗传多样性的SRAP研究
作者: 周治淼  来源:湖南农业大学 年份:2017 文献类型 :学位论文 关键词: 遗传多样性  SRAP  茶树 
描述:利用传统的形态和农艺性状相结合考察茶树的遗传变异和进化关系比较困难,而分子标记则是研究茶树遗传多样性和遗传分化的有效工具。本研究首次采用SRAP标记对25份广东茶树地方种质资源和5份对照品种的遗传多样性进行了系统评价和分类研究,主要研究结论如下:
茶树SRAP反应体系优化及引物筛选
作者: 刘振 赵洋 杨培迪 成杨 杨阳  来源:科技创新 转型升级 做大做强湖南特色茶叶——湖南省茶叶学会2011年学术年会 年份:2011 文献类型 :会议论文 关键词: 引物筛选  SRAP  体系优化  茶树 
描述:以茶树叶片DNA为模板,采用正交试验设计,以Mg2+、引物、dNTP、TaqDNA聚合酶、模板DNA5种因素5个水平,对茶树SRAP反应体系进行了研究,建立了茶树SRAP最佳反应体系。结果表明,茶树SRAP最佳反应体系为:Mg+22.0mmol/L、引物各0.5μmol/L、dNTP0.1mmol/L、TaqDNA聚合酶0.5U/μL、模板DNA4ng/μL,总体积为10μL。运用该体系,从128
基于表型参数和SRAP标记的广东茶树种质遗传多样性研究
作者: 沈程文 黄意欢 黄建安 罗军武 赵超艺  来源:第五届中国青年生态学工作者学术研讨会 年份:2008 文献类型 :会议论文 关键词: 遗传多样性  表型性状  SRAP  茶树 
描述:茶树育种和资源保存的成功依赖于对基因库资源遗传变异的数量、分布及其进化关系充分地了解和掌握。利用传统的形态和农艺性状相结合考察茶树的遗传变异和进化关系比较困难,而分子标记则是研究茶树遗传多样性和遗传分化的有效工具。本研究采用表型鉴定与SRAP分子标记对25份广东茶树种质和5份对照品种的遗传多样性进行系统评价和分类研究。研究结果表明:利用Pearson相关和Fartherest neighber聚类分析对30份样本的10个表型性状进行鉴定和分析,结果发现,10个表型性状间的45对组合中,14对性状呈显著相关
SRAP标记分析陕西省主要茶树种质资源遗传多样性
作者: 陈熙 张羽 李佼 李秀峰 席彦军  来源:西北林学院学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 多样性  SRAP  茶树 
描述:用6份有代表性的陕西茶树资源材料,从154对SRAP引物组合中筛选出40对扩增条带清晰、多态性高的引物组合,对陕西省50个茶树资源进行遗传多样性研究。结果表明,SRAP标记能够揭示材料间较高的遗传多样性,共检测到336个等位基因,每对引物组合可检测到5~13个等位位点,平均为8个;每个SRAP位点的遗传多态性信息含量在0.78~1.00之间,平均值为0.93。供试材料的遗传相似系数集中在0.73~0.95之间。可见,基于SRAP标记的陕西省主要茶树资源遗传多样性处于较高水平。
茶树新品系铁香茗的SRAP亲缘关系分析
作者: 郭嘉懿 沈程文 周跃斌 刘振 宁静 王旭 王晓  来源:茶叶通讯 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 亲缘关系鉴定  SRAP  茶树  铁香茗 
描述:茶树新品系铁香茗制茶具有天然的兰花香,但至今尚未明确其亲本来源。本文采用针对开放式阅读框扩增的SRAP标记中的21对引物,对铁香茗及选取的40个有代表性的茶树品种进行扩增,获得共81条带,其中多态性带数为77条,平均每对引物组合产生3.7条带,其多态性比率为60%~100%,平均为95.32%。铁香茗与金萱相似系数最近,达到0.8,并且与适制乌龙茶品种和来自福建的品种亲缘关系较近,据此推测,铁香茗的父母本或者一方来源于福建并且是适制乌龙茶的品种。
广东茶树种质资源遗传多样性的SRAP研究
作者: 周治淼  来源:湖南农业大学 年份:2008 文献类型 :学位论文 关键词: 遗传多样性  SRAP  茶树 
描述:利用传统的形态和农艺性状相结合考察茶树的遗传变异和进化关系比较困难,而分子标记则是研究茶树遗传多样性和遗传分化的有效工具。本研究首次采用SRAP标记对25份广东茶树地方种质资源和5份对照品种的遗传多样性进行了系统评价和分类研究,主要研究结论如下:本研究首先建立了茶树SRAP标记反应体系,结果表明茶树SRAP-PCR最佳反应体系:Mg~(2+)3.0mmol/mL;Taq酶2.0U;dNTPs 0.2mmol/L;引物2.0μmol/L;10×Buffer2.0μL;模板DNA 20ng;反应总体积为25μ
SRAP标记在茶树育种上的应用前景
作者: 赵洋  来源:湖南省茶叶优势区域建设会议暨湖南省茶叶学会2006年学术年会 年份:2006 文献类型 :会议论文 关键词: 应用前景  SRAP  茶树  分子设计育种  分子标记 
描述:SRAP是一种最近发展的新型分子标记系统,具有高效、遍布整个基因组、便于克隆测序目标片断等特点,已经在多种植物中得到应用。本文介绍了SRAP标记的原理、特点,并对其在茶树育种上的应用前景进行了展望。
茶树cDNA-SRAP体系正交优化研究
作者: 王晓 沈程文 周跃斌 齐冬晴 蔡翔 段一凡  来源:茶叶通讯 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 优化  SRAP  cDNA  茶树  正交设计 
描述:采用正交设计L9(34)对茶树良种湘妃翠cDNA-SRAP体系中的四因素在三个水平上进行优化试验,在25μL反应体系中,最优组合为Mg2+浓度3.0mmol/L、Taq DNA聚合酶0.1U/μL、引物浓度0.8umol/L、dNTPs浓度0.2mmol/L。以筛选出的引物组合Me6/Em6、Me7/Em6和Me7/Em7在湘妃翠、安吉白茶、龙井长叶、安茗早和湘波绿五个茶树品种材料上进行验证,表明该组合具有较好的稳定性。
广东茶树种质遗传多样性的形态和分子评价及其亲缘关系研究
作者: 沈程文  来源:湖南农业大学 年份:2007 文献类型 :学位论文 关键词: 遗传多样性  表型性状  AFLP  SRAP  茶树  ISSR 
描述:分化的有效工具。本研究采用形态鉴定与SRAP、AFLP、ISSR3种分子标记对25份广东茶树种质资源和5份对照品种的遗传多样性进行了系统评价和分类研究,主要研究结论如下:1.采用10个表型性状对30份
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