检索结果相关分组
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- 2007年安徽现代农业博士科技论坛(1)
- 科学技术引领现代农业发展——安徽现代农业博士科技论坛(1)
- 海峡两岸茶叶科技学术研讨会(1)
- 2005安徽食品安全博士论坛(1)
- 食品安全的理论与实践——安徽食品安全博士科技论坛(1)
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- 基于基因表达谱技术发掘茶树抗虫基因的研究
- 作者： 韦朝领 高香凤 江昌俊 来源：第二届热带亚热带植物资源的遗传多样性与基因发掘利用研讨会 年份：2006 文献类型 ：会议论文 关键词： 基因表达谱 茶树 DDRT PCR 抗虫基因
- 描述：DDRT-PCR技术,初步研究了茶树被害虫茶尺蠖取食后基因表达谱差异。结果表明:接头引物A3、A4、A7和A8分别与随机引物R1-R8,R12组合扩增后,总共得到122条差异片段,占总条带数的22．6％。因此茶树被茶尺蠖取食后,能够诱导基因表达谱的差异。
- 茶树对茶尺蠖取食诱导的基因表达谱差异初探
- 作者： 韦朝领 高香凤 江昌俊 来源：第四届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2006 文献类型 ：会议论文 关键词： 基因表达谱差异显示 茶尺蠖 茶树 取食诱导
- 描述：DDRT-PCR技术,初步研究了茶树被害虫茶尺蠖取食后基因表达谱差异。结果表明:接头引物A3、A4、A7 和A8分别与随机引物R1-R8,R12组合扩增后,总共得到122条差异片段,占总条带数的22．6％。因此茶树被茶尺蠖取食后,能够诱导基因表达谱的差异。
- 茶树中咖啡碱合成酶基因的抑制及在其他生物体中的表达
- 作者： 余有本 江昌俊 王朝霞 来源：中国茶叶学会成立四十周年庆祝大会暨2004年学术年会 年份：2004 文献类型 ：会议论文
- 描述：本研究通过RT-PCR法扩增出TCS基因cDNA编码区全序列,并将其克隆到表达载体pET-32a(+)中,在表达宿主菌BL21trxB(DE3)中高效表达产生分子量约为62kDa的融合蛋白,表达蛋白总量最高可达到菌体总蛋白的39.14%;体外酶促反应表明,表达的融合蛋白能催化可可碱甲基化生成咖啡碱,具有正常的生物学活性。
- 植物硒代谢与茶树硒营养研究进展
- 作者： 朱林 房婉萍 叶爱华 余梅 江昌俊 来源：食品安全的理论与实践——安徽食品安全博士科技论坛 年份：2005 文献类型 ：会议论文 关键词： 硒元素 营养 茶树
- 描述：本文就植物硒代谢、硒元素在茶树体内的分布、含量及其赋存形态以及外施硒肥和土壤硒对茶树生长、茶叶硒含量及茶叶产量的影响等几个方面的研竞成果进行了综述,以期为茶因科学施肥和开发富硒茶提供理论依据。
- 植物硒代谢与茶树硒营养研究进展
- 作者： 朱林 房婉萍 叶爱华 余梅 江昌俊 来源：2005安徽食品安全博士论坛 年份：2005 文献类型 ：会议论文 关键词： 茶树生长 硒元素 茶叶产量 研究成果 茶园 富硒 植物 理论依据 赋存形态 分布 硒含量 硒营养 体内 硒代谢 硒肥 科学施肥 土壤硒
- 描述：本文就植物硒代谢、硒元素在茶树体内的分布、含量及其赋存形态以及外施硒肥和土壤硒对茶树生长、茶叶硒含量及茶叶产量的影响等几个方面的研究成果进行了综述，以期为茶园科学施肥和开发富硒荼提供理论依据。
- 茶树中β-葡萄糖苷酶活性日变化规律研究
- 作者： 江昌俊 李叶云 宛晓春 李大友 季新艳 来源：海峡两岸茶叶科技学术研讨会 年份：2000 文献类型 ：会议论文
- 描述：本实验研究了与茶叶香气有关的β-葡萄糖苷酶日周期变化。结果表明:上午酶活性逐渐增强,在中午12:00左右达到一天中最高峰,然后下降,下午4:00左右酶活性再次上升,6:00左右酶活性达到一天次高峰,随后便缓慢下降,次日凌晨2:00左右酶活性最低,尔后缓慢上升。一天中酶活性变化与温度、光强呈不完全正相关,与空气湿度呈不完全负相关。酶活性和呼吸强度日变化趋势基本一致,呼吸作用可能影响着该酶活性变化。
- 茶树ATP硫化酶和硒半胱氨酸甲基转移酶基因植物表达载体的构建
- 作者： 朱林 江昌俊 叶爱华 李叶云 余梅 邓威威 来源：科学技术引领现代农业发展——安徽现代农业博士科技论坛 年份：2007 文献类型 ：会议论文 关键词： ATP硫化酶 硒半胱氨酸甲基转移酶 茶树 基因 植物表达载体
- 描述：采用能有效转化双子叶植物的表达载体pBI121构建植物硒营养代谢关键酶基因的表达载体,将原载体中GUS基因用茶树ATP硫化酶基因(APS1和APS2)替换,而硒半胱氨酸甲基转移酶基因(CsSMT
- 茶树ATP硫化酶和硒半胱氨酸甲基转移酶基因植物表达载体的构建
- 作者： 朱林 江昌俊 叶爱华 李叶云 余梅 邓威威 来源：2007年安徽现代农业博士科技论坛 年份：2007 文献类型 ：会议论文 关键词： 分子生物学 ATP硫化酶 硒半胱氨酸甲基转移酶 茶树 植物基因 植物表达载体
- 描述：采用能有效转化双子叶植物的表达载体pBI121构建植物硒营养代谢关键酶基因的表达载体,将原载体中GUS基因用茶树ATP硫化酶基因(APS1和APS2)替换,而硒半胱氨酸甲基转移酶基因(CsSMT