安徽农业大学茶文化特色库

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茶树DNA甲基转移酶基因CsDRM2的克隆及表达分析: 作者： 周艳华曹红利岳川王璐郝心愿王新超 杨亚军 来源：茶叶学报 年份：2015 文献类型：期刊 关键词： 克隆表达分析茶树冷驯化 DNA甲基转移酶基因CsDRM2; 描述：DNA甲基化作为表观遗传修饰的主要途径之一,能够通过对基因组DNA的修饰参与植物对外界环境胁迫的响应,DNA甲基化需要DNA甲基转移酶的参与。实验室前期研究表明,茶树在冷驯化过程中发生了甲基化反应。通过RACE克隆,获得了茶树中DNA甲基转移酶Cs DRM2基因的c DNA全长序列(NCBI登录号KR057963)。Cs DRM2序列全长2328bp,含1815bp的开放阅读框,编码604个氨基酸,预测蛋白质分子量为67.39 k D,理论等电点(PI)为4.85。生物信息学分析结果显示,茶树Cs DRM

冷驯化不同阶段茶树DNA甲基化模式的变化: 作者： 周艳华曹红利岳川王璐郝心愿王新超 杨亚军 来源：作物学报 年份：2015 文献类型：期刊 关键词： DNA甲基化茶树冷驯化甲基化敏感扩增多态性; 描述：低温胁迫是影响茶树产量、生长发育和地域分布的重要环境因子之一,需要通过冷驯化的诱导来提高其抗寒性。DNA甲基化是植物表观遗传的重要方式,环境胁迫会引起植物DNA甲基化状态的改变。为研究DNA甲基化是否参与茶树的低温响应,本研究利用甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)和高效液相色谱法(HPLC),分析了不同冷驯化阶段茶树基因组DNA甲基化水平及状态变化。MSAP分析结果表明,50对选择性扩增引物在对照、驯化后和脱驯化样品中分别扩增出905、968和970个甲基化条带,总甲基化位点比例分别为50.6%、54.

中国主要茶区茶树炭疽菌系统发育学: 作者： 王玉春郝心愿黄玉婷岳川王博曹红利王璐王新超 杨亚军 肖斌 来源：中国农业科学 年份：2015 文献类型：期刊 关键词： 炭疽病致病性龙井43 分子系统发育学中茶108 茶树; 描述：马铃薯葡萄糖琼脂培养基（potato dextrose agar,PDA）上的形态特征进行描述。对龙井43和中茶1

茶树生长素受体基因CsTIR1的克隆与表达分析: 作者： 曹红利岳川周艳华王璐郝心愿曾建明 杨亚军 王新超 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型：期刊 关键词： 植物激素生长素受体基因Cs TIR1 芽休眠生长素茶树; 描述： TIR1基因的c DNA全长序列(NCBI登录号:JX050147)。Cs TIR1序列全长2 315 bp,含1 746 bp的完整开放阅读框,编码581个氨基酸,预测分子量65.18 k D,理论

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