检索结果相关分组
- 中国大陆茶树种质资源研究成就和展望
- 作者： 陈亮 杨亚军 虞富莲 来源：中国茶叶学会第三届海峡两岸茶叶学术研讨会 年份：2003 文献类型 ：会议论文 关键词： 中国大陆 种质资源 保存编目 遗传稳定性 茶树 分子标记
- 描述：茶树种质资源是直接利用、品种创新和生物技术研究的物质基础，无论在过去、现在还是将来都有重要的价值和意义。本文综述了最近二十多年来中国大陆茶树种质考察收集、保存编目、鉴定评价、分子标记技术、遗传稳定性和功能基因分离克隆的研究进展。从建立完善分子生物学研究的技术平台，在基因水平上深入鉴定评价，加强种质资源创新为育种提供新基因源，研究和建立核心种质，种质资源的继续补充收集引种和合作研究等方面提出近期茶树种质资源研究的设想和展望。
- 茶树遗传多样性的RAPD研究
- 作者： 陈亮 杨亚军 虞富莲 来源：中国科协首届学术年会 年份：1999 文献类型 ：会议论文 关键词： 茶叶 多样性 遗传 茶属 随机扩增多态性
- 描述：应用十聚体随机引物,对原产于福建、湖南、浙江、陕西、贵州、江西和湖北等省的15个茶树无性系品种的基因组DNA的遗传多样性进行随机扩增多态性DNA(RandomAmplified Polymorphic DNA,RAPD)分析,结果表明,20个随机引物在15个品种中共扩增出1050个位点,平均每个引物52.5个,每个品种70个位点。在得到的137条谱带中只有8条是所有品种共有的(单态的),129条是多态的,
- [0图]茶树种质资源与遗传改良
- 作者： 陈亮 虞富莲 杨亚军 来源：北京：中国农业科学技术出版社 年份：2006 文献类型 ：图书 关键词： 遗传育种 种质资源 茶属
- 描述：中国农科院科技专著出版基金资助:本书全面地反映了我国茶树种质资源研究的历史沿革和主要进展，既有传统的资源评价和育种技术，又有新兴的分子生物学研究手段和方法，体现出我国茶树种质资源研究理论和实践的整体概貌。
- [0图]茶树种质资源描述规范和数据标准
- 作者： 陈亮 杨亚军 虞富莲 来源：北京：中国农业出版社 年份：2005 文献类型 ：图书 关键词： 数据 种质资源 描写 茶属
- 描述：国家自然科学资源共享平台项目资助:本书介绍了茶树种质资源描述规范规定的茶树种质资源的描述符及其分级标准；茶树种质资源数据标准规定的种质资源各描述符的字段名称、类型、长度、小数位、代码等。
- [0图]世界茶树育种 成就挑战与前景 英文版
- 作者： 陈亮 南非 阿波斯托利季斯·泽诺 来源：杭州：浙江大学出版社 年份：2012 文献类型 ：图书
- 描述：《世界茶树育种》由陈亮和阿波斯托利季斯·泽诺等编著。
- 茶树PVP申请品种的SSR分子标记鉴定和系谱关系分析
- 作者： 黄丹娟 马建强 陈亮 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 茶树 PVP SSR标记 指纹图谱
- 描述：利用30对SSR引物,对26个植物新品种保护(PVP)申请茶树品种及其13个近似品种与亲本进行了分子鉴定和系谱关系分析,探讨SSR分子标记在茶树新品种保护工作和DUS测试中的应用。研究结果显示,30对SSR引物共检测到131个等位基因,每对引物检测的等位基因数为3~7个,平均4.4个。平均Shannon信息指数(I)和多态信息含量(PIC)分别为1.04和0.51。39个参试品种的遗传距离在0.03~0.70之间。在遗传距离为0.15时,可将39个品种划分为7类,其中地理来源一致或遗传背景相似的材料基本上
- 茶树DNA分子指纹图谱研究进展
- 作者： 黄丹娟 马建强 陈亮 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 分子指纹图谱 茶树 研究进展
- 描述：分子指纹图谱直接反映生物个体在DNA水平上的差异,可有效鉴别茶树品种,保护品种权。本文概述了指纹图谱的分类、概念和特点,近年来国内外7种分子指纹图谱方法在茶树中的研究进展,以及指纹图谱在茶树种质资源与育种研究中的应用,探讨了我国茶树分子指纹图谱研究中存在的一些问题,并由此提出构建茶树标准指纹图谱的设想。
- 紫芽茶树类黄酮生物合成关键酶基因表达与总儿茶素、花青素含量相关性分析
- 作者： 周天山 王新超 余有本 肖瑶 钱文俊 肖斌 杨亚军 来源：作物学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 总儿茶素 花青素 相关性分析 紫芽茶树 基因表达分析
- 描述：儿茶素类化合物与花青素均由类黄酮代谢途径合成,紫芽茶中富含花青素。为探明紫芽茶树中类黄酮生物合成代谢流的情况,本试验以来源于湄潭苔茶后代的1株紫色芽叶茶树和1株绿色芽叶茶树为材料,测定芽下第
- 茶树DNA甲基转移酶基因CsDRM2的克隆及表达分析
- 作者： 周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源：茶叶学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 克隆 表达分析 茶树 冷驯化 DNA甲基转移酶基因CsDRM2
- 描述：DNA甲基化作为表观遗传修饰的主要途径之一,能够通过对基因组DNA的修饰参与植物对外界环境胁迫的响应,DNA甲基化需要DNA甲基转移酶的参与。实验室前期研究表明,茶树在冷驯化过程中发生了甲基化反应。通过RACE克隆,获得了茶树中DNA甲基转移酶Cs DRM2基因的c DNA全长序列(NCBI登录号KR057963)。Cs DRM2序列全长2328bp,含1815bp的开放阅读框,编码604个氨基酸,预测蛋白质分子量为67.39 k D,理论等电点(PI)为4.85。生物信息学分析结果显示,茶树Cs DRM
- 冷驯化不同阶段茶树DNA甲基化模式的变化
- 作者： 周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源：作物学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： DNA甲基化 茶树 冷驯化 甲基化敏感扩增多态性
- 描述：低温胁迫是影响茶树产量、生长发育和地域分布的重要环境因子之一,需要通过冷驯化的诱导来提高其抗寒性。DNA甲基化是植物表观遗传的重要方式,环境胁迫会引起植物DNA甲基化状态的改变。为研究DNA甲基化是否参与茶树的低温响应,本研究利用甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)和高效液相色谱法(HPLC),分析了不同冷驯化阶段茶树基因组DNA甲基化水平及状态变化。MSAP分析结果表明,50对选择性扩增引物在对照、驯化后和脱驯化样品中分别扩增出905、968和970个甲基化条带,总甲基化位点比例分别为50.6%、54.