检索结果相关分组
- 基于转录组测序对茶树GST基因表达的研究
- 作者： 张亚真 韦康 王丽鸳 成浩 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 谷胱甘肽转移酶 表达分析 茶树 转录组测序
- 描述：谷胱甘肽转移酶(Glutathione S-transferases,GSTs)在植物体内普遍存在,是一类具有多种生物学功能的超家族蛋白酶。本研究通过对中黄2号、龙井43在正常光照和遮荫处理下的转录组测序,筛选获得了49个Cs GSTs基因家族成员,并对其中19个在芽叶中表达量较高的Cs GSTs基因进行了序列分析和聚类分析。另外对表达量较高的8个候选基因进行荧光定量表达分析,研究它们在龙井43不同叶位中的表达模式。结果表明这些Cs GSTs基因在一芽一叶到第六叶中均有表达,但各自呈现出不同的变化规律。C
- 基于ISSR分子标记的茶树品系丽早香遗传特性分析
- 作者： 潘建义 成浩 王丽鸳 马军辉 来源：浙江农业学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 亲缘关系 遗传多样性 ISSR 丽早香
- 描述：丽早香是浙江省丽水市选育的茶树品系,研究其遗传特性及与其他茶树品种差异性,是申请植物新品种保护和开展新品种审定的重要判定依据。以浙江丽水主栽品种嘉茗1号(乌牛早)、迎霜、龙井43和当地群体种(鸠坑
- 8个新昌新品系茶树中主要生化成分与感官品质分析
- 作者： 李海琳 孙利育 周竹定 王丽鸳 成浩 来源：中国茶叶 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 新昌 茶树品种 数据处理软件 新品系 品质分析 感官审评 专用品种选育 生化成分
- 描述：茶叶中富含多种具有营养价值和药理功能的生化成分,这些成分随着茶树品种、生长的自然环境、茶园管理及采茶情况等有明显的变化规律,而且与茶叶品质关系密切.本文通过对8个新昌新品系茶树的主要生化成分进行两个年度重复检测分析和感官审评,得出测定指标较高的品系,又利用Spass 17.0数据处理软件对其进行统计分析,为新昌大佛龙井茶专用品种选育提供试验依据.
- 基于化学指纹图谱的茶树新品系丽早香识别研究
- 作者： 潘建义 成浩 王丽鸳 马军辉 陈香云 来源：浙江农业学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 识别分析 茶树 化学指纹图谱 丽早香
- 描述：化学指纹图谱技术应用于茶树研究可用于其身份、产地的判别。茶树品种间差异鉴别是申请农作物新品种审定的重要内容,试验利用HPLC检测分析丽早香、龙井43、迎霜和当地群体的化学组成及比例,构建化学指纹图谱,从而区分丽早香品系。通过HPLC测定样品色谱数据,选择90%以上样品中存在的峰为样本集的共有峰,建立数字化多元化学指纹图谱。丽早香在图谱相似性上与当地群体最高;在儿茶素、咖啡碱、没食子酸等茶叶主要化学组成比例上,与对照不同,可以与龙井43、迎霜、当地群体辨别区分,为茶树品种间差异鉴别和申请植物新品种保护提供借
- 镇江及苏州地区茶树资源表型性状和SSR标记的遗传多样性分析
- 作者： 徐礼羿 王丽鸳 虞德飞 朱永良 成浩 来源：中国茶叶 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： SSR 简单重复序列 微卫星 遗传变异 表型性状 遗传多样性 苏州地区 茶树资源 直观简便 茶树种质资源
- 描述：简便地反映出群体的遗传变异,因此常用于植物的多样性研究上。微卫星,也被称为简单重复序列(SSRs),是指在基因组中多次重复的DNA片段(通常1~6bp)构成的特定序列。这样的重复序列广泛分布在整个真核基因组中。通过
- 茶树炭疽病抗性的QTL分析
- 作者： 徐礼羿 谭礼强 王丽鸳 齐桂年 成浩 韦康 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： SSR遗传图谱 QTL定位 茶树 炭疽病抗性
- 描述：以茶树SSR遗传连锁图谱为基础,选取龙井43为母本,白毫早为父本的170株F1遗传群体为试验材料,于2014年对该群体分别进行了茶树炭疽病抗性性状的田间观测和室内侵染试验,并采用复合区间作图法对该
- 茶树丙氨酸氨基转移酶基因的克隆与表达分析
- 作者： 白培贤 王丽鸳 韦康 阮丽 成浩 张芬 张成才 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 克隆 丙氨酸氨基转移酶 表达 氮素诱导 茶树
- 描述：丙氨酸氨基转移酶(Alanine Aminotransferase,Ala AT)是与碳氮代谢相关的一种重要酶类。采用反转录PCR的方法克隆了茶树Cs Ala AT1的c DNA序列,该序列全长1
- 不同氮处理茶树实时定量PCR内参基因筛选和验证
- 作者： 刘圆 王丽鸳 韦康 成浩 张芬 吴立赟 胡娟 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 内参基因 氮处理 qRT 茶树 PCR
- 描述：为筛选不同氮处理下茶树(Camellia sinensis)实时荧光定量PCR(q RT-PCR)试验体系中最佳内参基因,以茶树幼叶、成熟叶和幼根为材料,应用qRT-PCR分析GAPDH、18S rRNA、β-actin、RPL13、a-tubulin、Ru BP等6个内参基因在不同氮浓度和氮源处理下的表达变化,借助GeNorm和NormFinder程序对候选内参基因稳定性进行评价。结果表明,在不同氮浓度和氮源处理下,GAPDH、b-actin和RPL13表达稳定性较好,GAPDH+β-actin组合稳定