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适用于茶树的ISSR-PCR反应体系研究
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作者:
姚明哲 王新超 陈亮 杨亚军 来源:中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会 年份:2003 文献类型 :会议论文 关键词: 茶树种植 遗传育种 分子标记 龙井茶书
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描述:本文以龙井43为材料,对影响茶树ISSR-PCR的主要参数进行了研究,确定了适宜的ISSR-PCR反应条件。在20μl反应体系中,含10ng模板DNA,150nM引物,1×Buffer,1.5mM
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基于表达序列标签(EST)策略的茶树分子生物学研究
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作者:
陈亮 赵丽萍 马春雷 张亚丽 来源:2007年全国茶业科技学术研讨会 年份:2007 文献类型 :会议论文 关键词: 分子生物学 表达序列标签 基因表达谱 茶树 cDNA文库 基因克隆
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描述:表达序列标签是在人类基因组计划实施过程中,由美国国立卫生研究院生物学家Venter提出的发现基因的新战略。EST技术已被广泛应用于新基因的克隆、组织特异性基因表达谱分析以及基因组序列的功能注释等许多研究领域,它已成为大规模获取功能基因的一种最为快捷和有效的研究手段。茶树是一种重要的木本经济植物,其分子生物学研究起步较晚,大大滞后于禾谷类与许多其他木本植物。最近,基于cDNA文库和EST测序分析技术的茶树分子生物学研究,包括基因表达谱特征分析、cDNA芯片建立与应用、EST-SSR/STR标记开发与应用、次
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基于表达序列标签(EST)策略的茶树分子生物学研究
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作者:
陈亮 赵丽萍 马春雷 张亚丽 来源:全国茶业科技学术研讨会 年份:2007 文献类型 :会议论文 关键词: 表达序列标签 RACE 芯片 基因表达谱 茶树 cDNA文库 基因克隆
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描述:表达序列标签是在人类基因组计划实施过程中,由美国国立卫生研究院生物学家Venter提出的发现基因的新战略。EST技术已被广泛应用于新基因的克隆、组织特异性基因表达谱分析以及基因组序列的功能注释等许多研究领域,它已成为大规模获取功能基因的一种最为快捷和有效的研究手段。茶树是一种重要的木本经济植物,其分子生物学研究起步较晚,大大滞后于禾谷类与许多其他木本植物。最近,基于cDNA文库和EST测序分析技术的茶树分子生物学研究,包括基因表达谱特征分析、cDNA芯片建立与应用、EST-SSR/STR标记开发与应用、次
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茶树新梢不同叶片中β-葡萄糖苷酶和β-樱草糖苷酶基因表达的实时定量PCR分析
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作者:
赵丽萍 陈亮 王新超 姚明哲 来源:长三角现代植物生物学与农业专题论坛论文集 年份:2005 文献类型 :会议论文 关键词: 实时定量PCR 茶树 樱草糖苷酶 葡萄糖苷酶
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描述:在建立了茶树基因表达的绝对定量实时PCR检测方法后,检测了龙井43新梢不同部位叶片中的β-葡萄糖苷酶和β-樱草糖苷酶基因的表达情况,结果表明?葡萄糖苷酶在一芽五叶新梢的第四叶中表达活性最高,为2.86E+08拷贝/μL,其次分别为第三叶>第五叶>第二叶>一芽一叶。而β-樱草糖苷酶在第二叶中拷贝数最高,为4.02E+06拷贝/μL,其次分别为:第三叶>第四叶>一芽一叶>第五叶。与茶叶香气密切相关两个基因在茶树不同部位的叶片中表达量和表达类型存在明显差异。本实验建立的实时荧光定量PCR可有效地用于茶树基因表达
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茶树种质资源研究进展
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作者:
马建强 姚明哲 陈亮 来源:茶叶科学 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 种质资源 茶树 研究进展
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描述:茶树种质资源是茶树育种、遗传研究和生产利用的物质基础,也是茶产业持续发展的潜力所在。本文综述了近年来国内外茶树种质资源的收集、保存、鉴定评价和利用的研究进展,并针对我国茶树种质资源研究中存在的问题,展望了相关研究的发展方向。
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茶树基因芯片的研制和初步应用
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作者:
赵丽萍 高其康 陈亮 王新超 姚明哲 来源:第四届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2006 文献类型 :会议论文 关键词: 定量PCR 基因表达谱 茶树 cDNA芯片
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描述:利用EST计划获得的1680个基因片段,制备了国内外首张茶树cDNA芯片, 芯片上每个基因设置一个重复,共含有6912个点,其中6720个靶基因,160个阳性对照,32个阴性对照。4×4矩阵点制,共两个区域,每个区域的芯片密度为1037点/cm2,每张芯片可进行两次杂交。用3个茶多酚含量有差异的品种与芯片进行了杂交, 获得了不同品种的基因表达谱及表达差异的基因;选取其中2个与茶叶香气密切相关的基因,采用荧光定量PCR的方法进行了验证,基因表达变化趋势与芯片检测结果一致,验证了cDNA芯片杂交结果的可靠性。
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茶树次黄嘌呤核苷酸脱氢酶基因克隆及其与咖啡碱含量的关联分析
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作者:
周晨阳 来源:中国农业科学院 年份:2012 文献类型 :学位论文 关键词: SNP 关联分析 单核苷酸位点多态性 茶树 咖啡碱 TIDH 基因克隆
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描述:核苷酸脱氢酶(IMPDH)只有一条cDNA被克隆。因此,获得次黄嘌呤核苷酸脱氢酶的完整基因信息,并分析其与咖啡碱含量的关系,可以为茶树咖啡碱含量的遗传改良打下理论基础。本文的主要研究结果如下:1.根据
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茶树EST-SSR标记的建立及其应用研究
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作者:
金基强 来源:浙江大学 年份:2006 文献类型 :学位论文 关键词: SSR信息 通用性 资源分析 EST 标记建立 茶树
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描述:利用现有生物数据库中的茶树EST资源,在了解茶树EST中SSR的信息的基础上首次建立了EST-SSR标记,同时对其在品种资源分析中的应用和相关物种中的通用性进行了探讨。主要结果如下: 明确了茶树EST中SSR的频率及特性。从NCBI公共数据库下载获得1989条茶树EST,去除其中的低质量的和冗余的序列,得到全长为734.54kb的1589条无冗余EST。共在这些序列中发掘出了281个EST-SSR,分布于246条EST中,出现频率是17.68%。这些EST-SSR的平均长度为33.06bp,平均分布频率是
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利用ISSR和EST-SSR标记研究中国茶树资源的遗传多样性和遗传结构
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作者:
姚明哲 来源:浙江大学 年份:2009 文献类型 :学位论文 关键词: SSR 遗传多样性 EST 关联分析 茶树 ISSR 分子标记 遗传结构
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描述:茶树(Camellia sinensis (L.) O. Kuntze)属于山茶科(Theaceae)山茶属(Camellia)茶组(Sect.Thea(L.) Dyer)植物,原产于中国,是世界上最重要的饮料作物之一。在复杂多样的生态条件下,经过长期的自然演化和人工选择,形成了丰富多样的茶树种质资源,这其中蕴含着高抗、优质等重要优异性状的基因资源。充分了解和掌握茶树种质资源的遗传多样性和遗传结构,是开展茶树种质资源收集保存、有益基因发掘和品种选育的重要基础。由于DNA标记具有多态性高、鉴定准确快速等优点
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茶树查尔酮异构酶、黄酮醇合成酶和无色花色素还原酶等基因的克隆与表达分析
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作者:
马春雷 来源:中国农业科学院 年份:2007 文献类型 :学位论文 关键词: 查尔酮异构酶 无色花色素还原酶 黄酮醇合成酶 原核表达 茶树 基因克隆
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描述:有着重要作用。而且,这些化合物具有较强的抗氧化活性,对于改善人体健康的效果也非常突出。因此,分离克隆茶树类黄酮生物合成途径中相关酶的基因具有重要的理论意义和实践价值。主要研究结果如下:1.在原有茶树EST基础上,利用