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中国茶学文献的关键词研究: 作者： 朱永兴 来源：中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会 年份：2003 文献类型：会议论文 关键词： 茶学数据库茶科技文献茶学文献; 描述：关键词在全部文献中的出现频次范围为1-638次，平均3.1次；极大部分关键词只出现1次，同时有少量关键词出现频次极高，最高的达8346次。文章还对关键词的频次分布、年份分布、期刊分布，以及这些分布所体现的学科发展规律进行了分析和讨论。

我国茶树昆虫研究进展: 作者： 董文霞崔林韩宝瑜 来源：中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会 年份：2003 文献类型：会议论文 关键词： 昆虫生态茶树种植茶树昆虫茶树虫害; 描述：本文阐述了我国茶树昆虫的研究现状，特别介绍了茶树昆虫研究中的新思路和新技术，并探讨了目前研究中存在的问题和将来的发展趋势。

茶树基因工程研究进展: 作者： 王丽鸳成浩周健 来源：中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会 年份：2003 文献类型：会议论文 关键词： 茶树种植种质资源种源鉴定基因表达; 描述：本文阐述了近年来DNA分子标记在茶树品种(系)鉴定和分类、茶树遗传图谱构建、茶树遗传多样性分析等方面的应用，以及茶树目的基因(片断)的分离克隆、茶树遗传转化等基因工程方面的研究状况，并对茶树基因工程研究中存在的问题进行了总结，分析了今后的发展趋势。

云南省茶树病虫害及防治技术研究: 作者： 曾莉李家瑞姚学坤冉隆洵 来源：中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会 年份：2003 文献类型：会议论文 关键词： 茶树种植茶树病虫害病虫害防治; 描述：云南是我国主要产茶大省之一，茶园面积达244.5万亩，居全国第一，现己成为国家重要的茶叶生产基地。云南是世界茶树的起源中心，植茶历史悠久，具有最适合茶树生长的生态条件。本文对云南茶树病虫害及发生状况进行了分析，并对其防治技术进行了探讨。

茶树幼胚的组织培养研究: 作者： 周健成浩王丽鸳 来源：中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会 年份：2003 文献类型：会议论文 关键词： 组织培养幼胚萌发茶树育种茶树幼胚; 描述：本研究比较了茶树幼胚(未成熟胚)在不同的培养基上的萌发以及生长情况，研究结果表明在以MS为基本培养基添加BA1.0mg/l+KT 1.0mg/l+IBA0.1 mg/l+GA31.0 mg/l的培养基上，幼胚萌发和生长的情况最好。

茶树微繁殖技术的研究进展: 作者： 曾亮 来源：中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会 年份：2003 文献类型：会议论文 关键词： 茶树种植微繁殖技术茶树繁育植株再生; 描述：本文阐述了茶树微繁殖技术的研究史，说明了分化、增殖、生根过程中的恰当培养基和培养条件以及再生植株的移栽管理条件，并且结合资料与实际展望了茶树微繁殖技术的应用前景及存在问题。

茶树多倍体诱变研究初报: 作者： 刘静丁兆堂刘志荣赵进红孙海伟张玲孙仲序 来源：中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会 年份：2003 文献类型：会议论文 关键词： 茶树种植茶树育种秋水仙素多倍体诱变; 描述：本研究配制了0.2％秋水仙素，对一年生茶树幼苗进行滴液处理诱导多倍体。正交试验结果表明：以苗木遮光黄化处理3天后，药剂连续处理4d，诱导效果最好：镜检其变异叶片的气孔保卫细胞明显增大，从中选出18个单株和对照相比均达到显著或极显著水平。

构建茶树种质资源的核心种质: 作者： 王新超杨亚军陈亮姚明哲 来源：中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会 年份：2003 文献类型：会议论文 关键词： 核心种质茶树种植遗传育种种质资源; 描述：本文介绍了当前作物种质资源研究领域的一个新热点——核心种质的概念、原理和研究内容，指出在当前人力物力不足的情况下，构建茶树遗传资源的核心种质库是解决长期性的基础研究与生产实际的迫切需要之间矛盾的一种有效途径，并提出了构建茶树核心种质的三步程序和工作设想。

大棚栽培茶树生物学性状及品质研究: 作者： 蔡淑娴 来源：中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会 年份：2003 文献类型：会议论文 关键词： 茶树种植大棚栽培设施农业茶树生物学; 描述：本试验以湖南省农业厅百果园的茗丰、福云6号和苹云11号三个茶树品种为材料，研究了塑料大棚栽培对茶树生物学形状及茶叶品质成分的影响。生物学性状观测表明塑料大棚栽培能加快茶芽伸育速度。百芽重提高8％-40％；品质成分测定结果表明大棚栽培的水浸出物、氨基酸和茶多酚含量分别提高13％、16％、11％。

适用于茶树的ISSR-PCR反应体系研究: 作者： 姚明哲王新超陈亮杨亚军 来源：中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会 年份：2003 文献类型：会议论文 关键词： 茶树种植遗传育种分子标记龙井茶书; 描述：本文以龙井43为材料，对影响茶树ISSR-PCR的主要参数进行了研究，确定了适宜的ISSR-PCR反应条件。在20μl反应体系中，含10ng模板DNA，150nM引物，1×Buffer，1.5mM

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