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不同植物多酚氧化酶催化合成茶黄素能力比较及茶树多酚氧化酶成熟肽基因的克隆与序列分析
作者: 王丽鸳 成浩 周健  来源:2007年全国茶业科技学术研讨会 年份:2007 文献类型 :会议论文 关键词: 茶黄素  生物合成  多酚氧化酶  茶树 
描述:多酚氧化酶是植物中极为重要的氧化酶。对不同植物来源的PPO催化合成茶黄素效率进行了比较研究,结果表明,茶树PPO催化合成茶黄素的效率明显高于其他植物来源的PPO。本研究分别以茶树基因组DNA和cDNA为模板,扩增了茶树PPO成熟肽的DNA序列和cDNA序列,通过DNA及氨基酸序列分析表明茶树PPO成熟肽的DNA序列和cDNA序列完全一致,此研究结果证实茶树PPO基因同大多数植物的PPO基因一样,没有内含子。
不同植物多酚氧化酶催化合成茶黄素能力比较及茶树多酚氧化酶成熟肽基因的克隆与序列分析
作者: 王丽鸳 成浩 周健  来源:全国茶业科技学术研讨会 年份:2007 文献类型 :会议论文 关键词: 茶黄素  生物合成  多酚氧化酶  茶树 
描述:多酚氧化酶是植物中极为重要的氧化酶。对不同植物来源的PPO催化合成茶黄素效率进行了比较研究,结果表明,茶树PPO催化合成茶黄素的效率明显高于其他植物来源的PPO。本研究分别以茶树基因组DNA和cDNA为模板,扩增了茶树PPO成熟肽的DNA序列和cDNA序列,通过DNA及氨基酸序列分析表明茶树PPO成熟肽的DNA序列和cDNA序列完全一致,此研究结果证实茶树PPO基因同大多数植物的PPO基因一样,没有内含子。
茶叶化学指纹图谱技术的研究及其应用
作者: 周健 成浩 王丽鸳 刘栩 叶阳  来源:2008年茶科技与产业发展论坛 年份:2008 文献类型 :会议论文
描述:茶叶化学指纹图谱技术的研究及其应用
茶树炭疽病抗性的QTL分析
作者: 徐礼羿 谭礼强 王丽鸳 齐桂年 成浩 韦康  来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: SSR遗传图谱  QTL定位  茶树  炭疽病抗性 
描述:以茶树SSR遗传连锁图谱为基础,选取龙井43为母本,白毫早为父本的170株F1遗传群体为试验材料,于2014年对该群体分别进行了茶树炭疽病抗性性状的田间观测和室内侵染试验,并采用复合区间作图法对该
茶树丙氨酸氨基转移酶基因的克隆与表达分析
作者: 白培贤 王丽鸳 韦康 阮丽 成浩 张芬 张成才  来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 克隆  丙氨酸氨基转移酶  表达  氮素诱导  茶树 
描述:丙氨酸氨基转移酶(Alanine Aminotransferase,Ala AT)是与碳氮代谢相关的一种重要酶类。采用反转录PCR的方法克隆了茶树Cs Ala AT1的c DNA序列,该序列全长1
不同氮处理茶树实时定量PCR内参基因筛选和验证
作者: 刘圆 王丽鸳 韦康 成浩 张芬 吴立赟 胡娟  来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 内参基因  氮处理  qRT  茶树  PCR 
描述:为筛选不同氮处理下茶树(Camellia sinensis)实时荧光定量PCR(q RT-PCR)试验体系中最佳内参基因,以茶树幼叶、成熟叶和幼根为材料,应用qRT-PCR分析GAPDH、18S rRNA、β-actin、RPL13、a-tubulin、Ru BP等6个内参基因在不同氮浓度和氮源处理下的表达变化,借助GeNorm和NormFinder程序对候选内参基因稳定性进行评价。结果表明,在不同氮浓度和氮源处理下,GAPDH、b-actin和RPL13表达稳定性较好,GAPDH+β-actin组合稳定
茶树CsCDF1基因克隆及表达分析
作者: 胡娟 王丽鸳 韦康 成浩 张成才 张芬 吴立赟  来源:茶叶科学 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 表达分析  茶树  CsCDF1基因  Dof基因  光调控  氮素 
描述:采用SMART-RACE技术克隆了茶树Dof(DNA binding with one finger)基因CsCDF1的全长c DNA序列,并利用在线生物信息学软件对其进行了分析。采用实时荧光定量
不同品种茶树生长对氮素浓度的响应差异
作者: 王丽鸳 陈常颂 林郑和 韦康 吴立赟 冯素花 成浩  来源:茶叶科学 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 茶树品种  生长特性  低氮胁迫  根冠比 
描述:利用盆栽沙培法,研究了铁观音、福鼎大白茶、黄旦等6个基因型茶树对氮素浓度的响应差异。试验表明:(1)在低氮胁迫下茶树株高、根干重、地上部重、叶片SPAD值等显著降低;茶树根重、根冠比与茶树总生物量
茶树亚硝酸还原酶基因CsNiR的克隆及表达分析
作者: 张芬 王丽鸳 成浩 韦康 胡娟 张成才 刘圆 吴立赟 李海琳  来源:园艺学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 克隆  基因表达  茶树  亚硝酸还原酶  氮素 
描述:以‘龙井43’茶树叶片的c DNA为模板,利用RT PCR技术克隆了茶树亚硝酸还原酶基因(CsNiR),得到完整的ORF全长为1 764 bp,编码587个氨基酸;所推导的氨基酸序列与垂枝桦
基于ISSR分子标记的茶树品系丽早香遗传特性分析
作者: 潘建义 成浩 王丽鸳 马军辉  来源:浙江农业学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 亲缘关系  遗传多样性  ISSR  丽早香 
描述:丽早香是浙江省丽水市选育的茶树品系,研究其遗传特性及与其他茶树品种差异性,是申请植物新品种保护和开展新品种审定的重要判定依据。以浙江丽水主栽品种嘉茗1号(乌牛早)、迎霜、龙井43和当地群体种(鸠坑
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