检索结果相关分组
- 不同品种茶树的氮素效率差异研究
- 作者： 王新超 杨亚军 来源：中国茶叶学会第三届海峡两岸茶叶学术研讨会 年份：2003 文献类型 ：会议论文 关键词： 品种资源 茶树 生理利用 氮素效率
- 描述：本文比较了来源各异的6个茶树品种的氮素效率差异。结果表明，在4种施N条件下，不同品种之间生物量增加值、新梢生长量和氮素效率存在着差异。氮素效率的两个子性状——吸收效率和生理利用效率对其的作用大小不同，吸收效率是决定不同品种茶树氮素效率差异的主要因素。
- 构建茶树种质资源的核心种质
- 作者： 王新超 杨亚军 陈亮 姚明哲 来源：中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会 年份：2003 文献类型 ：会议论文 关键词： 核心种质 茶树种植 遗传育种 种质资源
- 描述：本文介绍了当前作物种质资源研究领域的一个新热点——核心种质的概念、原理和研究内容，指出在当前人力物力不足的情况下，构建茶树遗传资源的核心种质库是解决长期性的基础研究与生产实际的迫切需要之间矛盾的一种有效途径，并提出了构建茶树核心种质的三步程序和工作设想。
- 茶树品种间氮素效率差异机制的初步研究
- 作者： 王新超 杨亚军 陈亮 阮建云 来源：中国茶叶学会成立四十周年庆祝大会暨2004年学术年会 年份：2004 文献类型 ：会议论文
- 描述：用盆栽法对可能影响茶树品种间氮素效率差异的氮素吸收速度、同化速度、根系参数、叶片谷氨酰胺合成酶(GS)活性以及NH_4~+-N的吸收动力学参数(K_m和V_(max))进行了研究。结果表明:氮素吸收速度、同化速度、根系参数等存在着品种间的显著差异,GS活性在品种间也有不同。相关分析表明:上述参数与氮素效率之间存在着显著的正相关关系,而且各个参数间也具有一定的相关性。可以将根系干重、根系体积、根系活跃吸收面积、根系活力和叶片GS活性等作为选育高氮素效率茶树品种的指标。对NH_4~+-N的吸收动力学参数的研究
- 适用于茶树的ISSR-PCR反应体系研究
- 作者： 姚明哲 王新超 陈亮 杨亚军 来源：中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会 年份：2003 文献类型 ：会议论文 关键词： 茶树种植 遗传育种 分子标记 龙井茶书
- 描述：本文以龙井43为材料，对影响茶树ISSR-PCR的主要参数进行了研究，确定了适宜的ISSR-PCR反应条件。在20μl反应体系中，含10ng模板DNA，150nM引物，1×Buffer，1.5mM
- 基于生产区划和表型数据构建中国茶树初级核心种质
- 作者： 王新超 陈亮 杨亚军 姚明哲 马春雷 来源：第三届海峡两岸茶业博览会暨茶业国际高峰论坛 年份：2009 文献类型 ：会议论文 关键词： Tea Germplasm Cultivated plant trait collection region Phenotypic Core
- 描述：中国国家种质茶树圃中保存有2665份茶树(Camellia spp.)种质资源,但有很大一部分未进行深入鉴定评价.构建茶树核心种质,既可以简化管理,又能够更加快速、准确地鉴定出育种上迫切需要的优异基因源.根据茶树资源来源地所属的生产区划进行分组,在分组的基础上利用表型数据,采用对数法比例和聚类取样法构建了中国茶树初级核心种质,共532份资源,占全部资源的20％,涵盖了99.7％的表型变异类型,控制不同性状表型相关的相互适应的遗传复杂性在核心种质中也得以保持.不同性状的均值t测验.方差F测验、表型频率分布的
- 基于生产区划和表型数据构建中国茶树初级核心种质
- 作者： 王新超 陈亮 杨亚军 姚明哲 马春雷 来源：2009年中国茶叶科技创新与产业发展学术研讨会 年份：2009 文献类型 ：会议论文 关键词： 核心种质 表型性状 种质资源 茶树 生产区划
- 描述：中国国家种质茶树圃中保存有2665份茶树(Camelliaspp.)种质资源,但有很大一部分未进行深入鉴定评价。构建茶树核心种质,既可以简化管理,又能够更加快速、准确地鉴定出育种上迫切需要的优异基因源。根据茶树资源来源地所属的生产区划进行分组,在分组的基础上利用表型数据,采用对数法比例和聚类取样法构建了中国茶树初级核心种质,共532份资源,占全部资源的20%,涵盖了99.7%的表型变异类型,控制不同性状表型相关的相互适应的遗传复杂性在核心种质中也得以保持。不同性状的均值t测验。方差F测验、表型频率分布的测
- 基于生产区划和表型数据构建中国茶树初级核心种质
- 作者： 王新超 陈亮 杨亚军 姚明哲 马春雷 来源：2009茶叶科技创新与产业发展学术研讨会 年份：2009 文献类型 ：会议论文
- 描述：中国国家种质茶树圃中保存有2665 份茶树(Camellia spp.)种质资源，但有很大 一部分未进行深入鉴定评价。构建茶树核心种质，既可以简化管理，又能够更加快速、 准确地鉴定出育种上迫切需要的优异基因源。根据茶树资源来源地所属的生产区划进 行分组，在分组的基础上利用表型数据，采用对数法比例和聚类取样法构建了中国茶 树初级核心种质，共532 份资源，占全部资源的20%，涵盖了99.7%的表型变异类型， 控制不同性状表型相关的相互适应的遗传复杂性在核心种质中也得以保持。不同性状的均值t 测验。方差F 测
- 紫芽茶树类黄酮生物合成关键酶基因表达与总儿茶素、花青素含量相关性分析
- 作者： 周天山 王新超 余有本 肖瑶 钱文俊 肖斌 杨亚军 来源：作物学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 总儿茶素 花青素 相关性分析 紫芽茶树 基因表达分析
- 描述：儿茶素类化合物与花青素均由类黄酮代谢途径合成,紫芽茶中富含花青素。为探明紫芽茶树中类黄酮生物合成代谢流的情况,本试验以来源于湄潭苔茶后代的1株紫色芽叶茶树和1株绿色芽叶茶树为材料,测定芽下第
- 茶树DNA甲基转移酶基因CsDRM2的克隆及表达分析
- 作者： 周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源：茶叶学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 克隆 表达分析 茶树 冷驯化 DNA甲基转移酶基因CsDRM2
- 描述：DNA甲基化作为表观遗传修饰的主要途径之一,能够通过对基因组DNA的修饰参与植物对外界环境胁迫的响应,DNA甲基化需要DNA甲基转移酶的参与。实验室前期研究表明,茶树在冷驯化过程中发生了甲基化反应。通过RACE克隆,获得了茶树中DNA甲基转移酶Cs DRM2基因的c DNA全长序列(NCBI登录号KR057963)。Cs DRM2序列全长2328bp,含1815bp的开放阅读框,编码604个氨基酸,预测蛋白质分子量为67.39 k D,理论等电点(PI)为4.85。生物信息学分析结果显示,茶树Cs DRM
- 冷驯化不同阶段茶树DNA甲基化模式的变化
- 作者： 周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源：作物学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： DNA甲基化 茶树 冷驯化 甲基化敏感扩增多态性
- 描述：低温胁迫是影响茶树产量、生长发育和地域分布的重要环境因子之一,需要通过冷驯化的诱导来提高其抗寒性。DNA甲基化是植物表观遗传的重要方式,环境胁迫会引起植物DNA甲基化状态的改变。为研究DNA甲基化是否参与茶树的低温响应,本研究利用甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)和高效液相色谱法(HPLC),分析了不同冷驯化阶段茶树基因组DNA甲基化水平及状态变化。MSAP分析结果表明,50对选择性扩增引物在对照、驯化后和脱驯化样品中分别扩增出905、968和970个甲基化条带,总甲基化位点比例分别为50.6%、54.