栏目导航
- 茶树修剪技术在茶园管理中的应用与展望
- 作者：吴玉平 叶建军 年份期号： 2016-第9期 刊名：南方农业 关键词：茶园管理 茶树 修剪技术 应用
- 描述：茶在我国拥有源远流长的文化,在不断地发展过程中形成了重要的茶文化。对于茶树的管理是保证茶叶质量的关键。茶叶所产生的经济效益带动了我国的经济发展,还远销海外,起到了至关重要的作用,在茶园的管理中,茶树的修剪技术是主要是指管理方面。
- 茶树修剪技术在茶园管理中的应用与展望
- 作者：吴玉平 叶建军 年份期号： 2016-第3期 刊名：南方农业(下旬) 关键词：茶园管理 茶树 修剪技术 应用
- 描述：茶在我国拥有源远流长的文化，在不断地发展过程中形成了重要的茶文化。对于茶树的管理是保证茶叶质量的关键。茶叶所产生的经济效益带动了我国的经济发展，还远销海外，起到了至关重要的作用，在茶园的管理中，茶树的修剪技术是主要是指管理方面。
- 茶树信息物质强化黑刺粉虱趋色效应的田间检测
- 作者：韩善捷 叶火香 李金珠 韩宝瑜 年份期号： 2016-第2期 刊名：植物保护学报 关键词：引诱剂 趋色性 黑刺粉虱 茶树信息物质 有色粘板
- 描述：为制备高效诱捕茶树害虫黑刺粉虱Aleurocanthus spiniferus(Quaintance)成虫携带茶树信息物质的诱虫色板,连续5年在浙南、浙中、苏南和皖南茶园检测了12种粘性色板对该粉虱成虫的诱效,筛选出携带茶树信息物质的最佳引诱色板,并探讨其对该虫趋色效应的增强作用。结果表明,黑刺粉虱成虫强烈趋向黄绿色和高亮度色板,即素馨黄、土黄、芽绿和桔黄色板,较少着落于果绿、桃红、纯白和大红板上,紫色、湖蓝、天蓝和墨绿色板上甚少。在素馨黄粘板上分别携带10种茶树信息物质引诱剂,即香叶醇、芳樟醇、反-2己
- 茶树亚硝酸还原酶基因CsNiR的克隆及表达分析
- 作者：张芬 王丽鸳 成浩 韦康 胡娟 张成才 刘圆 吴立赟 李海琳 年份期号： 2016-第7期 刊名：园艺学报 关键词：克隆 基因表达 茶树 亚硝酸还原酶 氮素
- 描述：以‘龙井43’茶树叶片的c DNA为模板,利用RT PCR技术克隆了茶树亚硝酸还原酶基因（CsNiR）,得到完整的ORF全长为1 764 bp,编码587个氨基酸;所推导的氨基酸序列与垂枝桦（Betula pendula）、拟南芥（Arabidopsis thaliana）、菠菜（Spinacia oleracea）和水稻（Oryza sativa）的同源性均大于76%。生物信息学分析表明,CsNiR分子量为68.648 k D,等电点为6.12,为亲水性的非分泌蛋白;二级结构的预测显示,Cs Ni R具
- 茶树主要病虫害绿色防控技术
- 作者：刘莉 曾义玲 代洪亮 杨正 向占群 年份期号： 2016-第7期 刊名：植物医生 关键词：病虫害 绿色防控技术 茶树
- 描述：介绍平塘县茶树主要病虫害的发生特点及影响因素,探讨农业防治、生物防治、物理防治等绿色防控配套技术在茶树病虫害上的应用,以提高茶叶产量,保障茶叶品质及茶园生态安全。
- 茶树主要病害及其防治
- 作者：戚利潮 张叶大 年份期号： 2016-第1期 刊名：茶叶 关键词：病害 根部 枝干 茶树 叶片 新梢
- 描述：因环境条件变化和病菌的抗药性等问题,茶树病害对茶叶生产的影响日益突出。本文介绍了茶树主要根部病害、枝干病害、叶部病害和新梢病害的生物学特性及其防止措施,供生产者参考。
- 茶树中性/碱性转化酶基因CsINV10的克隆与表达分析
- 作者：钱文俊 岳川 曹红利 郝心愿 王璐 王玉春 黄玉婷 王博 王新超 肖斌 杨亚军 年份期号： 2016-第3期 刊名：作物学报 关键词：中性/碱性转化酶基因 茶树 定量分析
- 描述：基于课题组前期对茶树冷驯化系统的转录组测序分析结果,从中挑选出6条与中性/碱性转化酶基因高度相似的EST序列,电子拼接和RT-PCR验证后获得一条全长为2101 bp的核酸序列。该基因包含1923 bp的ORF,编码640个氨基酸,蛋白分子量为71.8 kD,理论等电点为5.69。根据BlastX同源性比对显示,该基因与荔枝LcNI相似性最高(80%),为G100家族成员,属于中性/碱性转化酶基因,将其命名为CsINV10(GenBank登录号为KT359348)。对CsINV10氨基酸序列的系统进化树分
- 茶树中奎尼酸/莽草酸-羟肉桂酰基转移酶基因的克隆及功能研究
- 作者：魏丽 年份期号： 2016-第10期 刊名：河南农业科学 关键词：羟肉桂酰基转移酶 茶树 奎尼酸/莽草酸 绿原酸
- 描述：从茶树中分离到1个绿原酸生物合成相关基因,命名为Cs HCT。该基因编码1个430个氨基酸的多肽,推测分子质量约为48.6 ku。蛋白质序列比对表明,Cs HCT含有酰基转移酶的保守域HXXXD和DFGWG,与其他物种HCT的同源性在58%~82%。系统发育分析表明,Cs HCT与咖啡中的HCT同源性最高,连同其他植物HCT形成一个独立的组群。通过大肠杆菌异源表达,纯化获得了Cs HCT蛋白,并进行了催化活性研究。结果表明,重组的Cs HCT能有效催化奎尼酸和莽草酸与香豆酰辅酶A的转酰基反应,分别生成香豆
- 茶树两个Dof转录因子的分离及其在温度胁迫中的响应分析
- 作者：李辉 黄蔚 刘志薇 王永鑫 吴致君 庄静 年份期号： 2016-第3期 刊名：茶叶科学 关键词：温度胁迫 Dof转录因子 锌指结构 基因表达 茶树
- 描述：茶树是一种重要的经济作物,温度胁迫对茶叶生产影响较大。本研究以茶树品种迎霜为实验材料,克隆获得2个编码Dof转录因子的基因CsDof1和CsDof2。序列分析显示,CsDof1含有1 389 bp,编码463个氨基酸;CsDof2含有1 458 bp,编码486个氨基酸。CsDof1和CsDof2转录因子都具有典型的锌指结构域,分别位于第133~195和124~186个氨基酸位点之间。对CsDof1和CsDof2转录因子理化性质、亲/疏水性、二级和三级结构分析显示,两者都是亲水性蛋白且显偏碱性。空间结构分
- 茶树丙氨酸氨基转移酶基因的克隆与表达分析
- 作者：白培贤 王丽鸳 韦康 阮丽 成浩 张芬 张成才 年份期号： 2016-第4期 刊名：茶叶科学 关键词：克隆 丙氨酸氨基转移酶 表达 氮素诱导 茶树
- 描述：丙氨酸氨基转移酶(Alanine Aminotransferase,Ala AT)是与碳氮代谢相关的一种重要酶类。采用反转录PCR的方法克隆了茶树Cs Ala AT1的c DNA序列,该序列全长1 747 bp,包含一个完整的ORF(1 626 bp),编码541个氨基酸,推导的蛋白质分子量为59.4 k D,理论等电点(p I)为5.82。同源比对结果表明,Cs Ala AT1含有丙氨酸氨基转移酶亚家族保守的辅酶磷酸吡哆醛结合位点,其氨基酸序列与拟南芥At Ala AT1蛋白的相似性为84%。二级结构预