安徽农业大学茶文化特色库
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茶树种质资源发掘及新品种(系)选育
作者:
江昌俊 李叶云 韦朝领 梁名志 马春雷 来源: 科技创新导报 年份: 2016 文献类型 : 期刊 关键词: 新品种 种质资源 选育 功能基因 茶树
描述: 该研究利用c DNA-AFLP技术分析茶树被茶尺蠖取食诱导前后的基因表达谱差异,共计获得231条差异条带。以获得的差异EST序列为基础,成功克隆了乙醇脱氢酶、羟甲基丁烯基磷酸合成酶、羟甲基丁烯基磷酸还原酶、丁烯基磷酸还原酶等抗虫功能基因,并发现mi RNA在茶树被茶尺蠖取食诱导所产生的防御机制中具有重要的转录后调节作用。成功构建了茶树低温胁迫SSH文库,获得了差异表达的Uni ESTs序列247条;克隆了蔗糖磷酸合成酶、海藻糖-6-磷酸合成酶和α-葡萄糖苷酶、抗坏血酸过氧化物酶、转酮醇酶基因等抗寒功能基因
基于基因表达谱技术发掘茶树抗虫基因的研究
作者:
韦朝领 高香凤 江昌俊 来源: 第二届热带亚热带植物资源的遗传多样性与基因发掘利用研讨会 年份: 2006 文献类型 : 会议论文 关键词: 基因表达谱 茶树 DDRT PCR 抗虫基因
描述: DDRT-PCR技术,初步研究了茶树被害虫茶尺蠖取食后基因表达谱差异。结果表明:接头引物A3、A4、A7和A8分别与随机引物R1 -R8,R12组合扩增后,总共得到122条差异片段,占总条带数的22.6%。因此茶树被茶尺蠖取食后,能够诱导基因表达谱的差异。
茶树对茶尺蠖取食诱导的基因表达谱差异初探
作者:
韦朝领 高香凤 江昌俊 来源: 第四届海峡两岸茶业学术研讨会 年份: 2006 文献类型 : 会议论文 关键词: 基因表达谱差异显示 茶尺蠖 茶树 取食诱导
描述: DDRT-PCR技术,初步研究了茶树被害虫茶尺蠖取食后基因表达谱差异。结果表明:接头引物A3、A4、A7 和A8分别与随机引物R1 -R8,R12组合扩增后,总共得到122条差异片段,占总条带数的22.6%。因此茶树被茶尺蠖取食后,能够诱导基因表达谱的差异。
茶树中β-葡萄糖苷酶活性日变化规律研究
作者:
江昌俊 李叶云 宛晓春 李大友 季新艳 来源: 海峡两岸茶叶科技学术研讨会 年份: 2000 文献类型 : 会议论文
描述: 本实验研究了与茶叶香气有关的β-葡萄糖苷酶日周期变化。结果表明:上午酶活性逐渐增强,在中午12:00左右达到一天中最高峰,然后下降,下午4:00左右酶活性再次上升,6:00左右酶活性达到一天次高峰,随后便缓慢下降,次日凌晨2:00左右酶活性最低,尔后缓慢上升。一天中酶活性变化与温度、光强呈不完全正相关,与空气湿度呈不完全负相关。酶活性和呼吸强度日变化趋势基本一致,呼吸作用可能影响着该酶活性变化。
茶树叶片类脱水素蛋白的Western-blot分析
作者:
舒锡婷 欧阳娜 江昌俊 邓威威 李叶云 来源: 西北植物学报 年份: 2015 文献类型 : 期刊 关键词: 蛋白质印迹法 蛋白质提取 茶树 脱水素
描述: 为了解茶树脱水素种类与功能,采用Western-blot技术,研究了不同季节及越冬过程中茶树叶片脱水素蛋白家族的表达模式。结果显示:(1 )茶树叶片总蛋白提取采用酚-甲醇/醋酸铵沉淀法,用时短、蛋白
茶树ATP硫化酶和硒半胱氨酸甲基转移酶基因植物表达载体的构建
作者:
朱林 江昌俊 叶爱华 李叶云 余梅 邓威威 来源: 科学技术引领现代农业发展——安徽现代农业博士科技论坛 年份: 2007 文献类型 : 会议论文 关键词: ATP硫化酶 硒半胱氨酸甲基转移酶 茶树 基因 植物表达载体
描述: 采用能有效转化双子叶植物的表达载体pBI121构建植物硒营养代谢关键酶基因的表达载体,将原载体中GUS基因用茶树ATP硫化酶基因(APS1 和APS2)替换,而硒半胱氨酸甲基转移酶基因(CsSMT
茶树ATP硫化酶和硒半胱氨酸甲基转移酶基因植物表达载体的构建
作者:
朱林 江昌俊 叶爱华 李叶云 余梅 邓威威 来源: 2007年安徽现代农业博士科技论坛 年份: 2007 文献类型 : 会议论文 关键词: 分子生物学 ATP硫化酶 硒半胱氨酸甲基转移酶 茶树 植物基因 植物表达载体
描述: 采用能有效转化双子叶植物的表达载体pBI121构建植物硒营养代谢关键酶基因的表达载体,将原载体中GUS基因用茶树ATP硫化酶基因(APS1 和APS2)替换,而硒半胱氨酸甲基转移酶基因(CsSMT
茶树脱水素基因(CsDHN)的克隆及表达分析
作者:
李叶云 周月琴 谢小芳 舒锡婷 邓威威 江昌俊 来源: 农业生物技术学报 年份: 2016 文献类型 : 期刊 关键词: q RT 茶树 PCR 脱水素 DNA克隆
描述: 脱水素(dehydrins,DHNs)是植物胚胎发育后期丰富蛋白(late embriogenesis abundant protein,LEA)中的一类,与低温、干旱以及盐胁迫等多种逆境反应相关。本研究采用c DNA末端快速扩增(rapidamplification of c DNA ends,RACE)技术从茶树(Camellia sinensis)中获得一种茶树脱水素基因Cs DHN(Gen Bank登录号:FJ436978),序列分析显示,该基因c DNA全长960 bp,编码201个氨基酸,推测
基于数字基因表达谱分析的茶树花不育基因挖掘
作者:
陈林波 夏丽飞 田易萍 李梅 宋维希 梁名志 江昌俊 来源: 作物学报 年份: 2016 文献类型 : 期刊 关键词: 差异表达基因 不育基因 基因表达谱 茶树花
描述: 茶树是重要的叶用经济作物,但是茶树每年都要开花结实,消耗大量的养分,导致茶树鲜叶产量减少和品质降低。了解茶树的不育机制将有助于茶树不育品种的分子遗传改良。本研究以福鼎大白茶(父本)、佛香2号(母本)以及他们的杂交后代(不育)茶树花为材料,利用数字基因表达谱技术对3个茶树花的c DNA文库进行差异基因表达谱分析。筛选出在父本花与子代不育花、母本花与子代不育花共有而在父本花与母本花没有的差异表达基因1219条。GO功能显著性分析表明,代谢过程、催化活性、水解酶活性表现为富集;KEGG代谢分析表明,差异表达基因
叶黄素循环对茶树光抑制破坏的防御及其关键酶基因的研究
作者:
韦朝领 来源: 安徽农业大学 年份: 2003 文献类型 : 学位论文 关键词: 叶黄素循环 生物信息学 光抑制 cDNA克隆 紫黄素脱环氧化酶 体外表达 茶树 定点突变
描述: 茶树是我国重要的经济作物之一,茶叶为我国主要出口创汇农产品。我国茶区分布的气候范围南起热带季风气候北至暖温带季风气候;地形分布复杂,包括平原、丘陵、山地和高原。这些地区经常出现强光、季节性干旱、高(低)温等逆境,且茶树具有耐荫、喜湿的习性,因此加剧了光抑制程度,导致茶叶产量和品质降低。而有关茶树光抑制和光保护机制的研究非常缺乏。目前关于叶黄素循环在植物光保护中的作用及其关键酶—紫黄素脱环氧化酶(VDE)基因的结构及其调控是研究者关注的焦点。它对于阐明植物光抑制和光保护机理,以及提高光能转化利用效率具有重要