安徽农业大学茶文化特色库
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茶树白化变异研究进展
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作者:
卢翠 沈程文 来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 白化 茶树 综述
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描述:白化现象在植物界普遍存在,茶叶作为一种叶用植物,白化变异植株中关键化学成分如叶绿素、类胡萝卜素、儿茶素类、氨基酸类、黄酮类等物质含量发生了显著变化,这些变化对茶树生长发育、抗逆性、茶叶制作工艺、口感
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茶树炭疽病抗性的QTL分析
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作者:
徐礼羿 谭礼强 王丽鸳 齐桂年 成浩 韦康 来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: SSR遗传图谱 QTL定位 茶树 炭疽病抗性
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描述:以茶树SSR遗传连锁图谱为基础,选取龙井43为母本,白毫早为父本的170株F1遗传群体为试验材料,于2014年对该群体分别进行了茶树炭疽病抗性性状的田间观测和室内侵染试验,并采用复合区间作图法对该
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基于转录组测序对茶树GST基因表达的研究
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作者:
张亚真 韦康 王丽鸳 成浩 来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 谷胱甘肽转移酶 表达分析 茶树 转录组测序
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描述:谷胱甘肽转移酶(Glutathione S-transferases,GSTs)在植物体内普遍存在,是一类具有多种生物学功能的超家族蛋白酶。本研究通过对中黄2号、龙井43在正常光照和遮荫处理下的转录组测序,筛选获得了49个Cs GSTs基因家族成员,并对其中19个在芽叶中表达量较高的Cs GSTs基因进行了序列分析和聚类分析。另外对表达量较高的8个候选基因进行荧光定量表达分析,研究它们在龙井43不同叶位中的表达模式。结果表明这些Cs GSTs基因在一芽一叶到第六叶中均有表达,但各自呈现出不同的变化规律。C
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SCoT标记分析陕西茶树资源的遗传多样性
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作者:
陈熙 张羽 李佼 席彦军 张颜青 来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 多样性 SCoT 茶树
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描述:选用6份有代表性的陕西茶树资源材料,从121条SCo T引物中筛选出38条扩增条带清晰、多态性高的引物,对陕西省50个茶树资源进行遗传多样性研究。结果表明,SCo T标记能够揭示材料间较高的遗传
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不同品种茶树叶片功能性状及光合特性的比较
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作者:
王峰 陈玉真 王秀萍 尤志明 陈常颂 来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 不同品种 茶树 光合特征 叶片功能性状
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描述:以18个茶树品种(系)为研究对象,测量了茶树叶片的叶面积、叶形指数、比叶面积、干物质含量、叶绿素a、叶绿素b及其比值、叶绿素总量、类胡萝卜素及光合特性,并分析了叶片功能性状和光合特性之间的相关性
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茶树不同叶位叶片功能性状与光合特性研究
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作者:
王峰 陈玉真 王秀萍 尤志明 陈常颂 来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 不同叶位 茶树 光合特征 叶片功能性状
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描述:以5个茶树品种(系)为研究对象,分析了茶树新梢不同叶位叶片的叶面积(LA)、叶形指数(LI)、比叶面积(SLA)、干物质含量(LDMC)、叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)、叶绿素总量
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自然低温对茶树内源激素含量的影响
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作者:
曾光辉 马青平 王伟东 周琳 尹盈 黎星辉 来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 内源激素 自然低温 茶树
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描述:以南京中山陵茶园中十年生龙井长叶茶树为试验材料,用酶联免疫法(ELISA)测定自然低温下茶树叶片内源激素含量的变化,以探讨自然低温下茶树内源激素变化规律。结果显示,自然越冬期间,茶树叶片中吲哚乙酸
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茶树硝态氮转运蛋白NRT1.1基因的克隆及表达分析
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作者:
杨亦扬 胡雲飞 万青 李荣林 王枫 阮建云 来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 硝态氮 实时定量PCR 茶树 NRT1.1基因
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描述:以茶树(Camellia sinensis(L.))品种龙井43为试材,采用PCR结合RACE技术,克隆得到硝态氮转运蛋白基因(NRT1.1)的c DNA全长序列,基因序列全长1 880 bp,其中
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茎点霉真菌Phoma adianticola引起的一种茶树新病害
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作者:
杨文 陈瑶 陈小均 姚雍静 周玉锋 来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: Phoma 茎点霉 adianticola 茶树
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描述:对一种引起茶树芽头褐变的病原进行了分离鉴定研究。通过柯赫氏法则,成功分离得到了致病菌株。菌株PDA培养条件下的形态学和rDNA-ITS分子鉴定结果表明,此病原菌为茎点霉属真菌。按照茎点霉属真菌鉴定
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茶树CsANS基因及其启动子的克隆与生物信息学分析
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作者:
金琦芳 陈志丹 孙威江 林馥茗 薛志慧 黄艳 唐秀华 来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 启动子 茶树 生物信息学分析 CsANS基因
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描述:采用RACE技术,获得茶树武夷奇种C18叶片花青素合成途径中的花青素合成酶(ANS)基因的c DNA全长序列。采用染色体步移技术获得该基因的启动子序列。采用实时荧光定量PCR技术检测该基因在不同遮光