检索结果相关分组
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- 茶博览(8)
- 第四届海峡两岸茶业学术研讨会(4)
- 2009茶叶科技创新与产业发展学术研讨会(3)
- 2009年中国茶叶科技创新与产业发展学术研讨会(3)
- 第三届海峡两岸茶业博览会暨茶业国际高峰论坛(3)
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- 茶树叶片ESTs序列及其功能基因表达谱特征分析
- 作者： 赵丽萍 陈亮 高其康 来源：中国茶叶学会成立四十周年庆祝大会暨2004年学术年会 年份：2004 文献类型 ：会议论文
- 描述：在建立龙井43春季叶片cDNA文库后,进行了高通量的cDNA克隆测序,共获1684个高质量的表达序列标签(ESTs),并与NCBI的非冗余核酸与蛋白质数据库进行BlastN、BlastX比对,分别表明607个和1008个ESTs为已知功能或具推测功能基因,占总数的63.8%和28.7%。为了对茶树叶片基因表达谱有更加深入的了解,按照拟南芥功能基因分类标准,把BlastX比对结果中具有已知功能或推测功能的1008个ESTs,根据所参与的细胞过程将其分为12大类,即代谢相关基因占8.3%、能量相关基因占26.
- cDNA文库建立与ESTs测序分析：一个发现和鉴定茶树功能基因的高效快速新途径
- 作者： 陈亮 赵丽萍 高其康 来源：中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会 年份：2003 文献类型 ：会议论文 关键词： 茶树种植 遗传育种 基因文库 龙井茶树
- 描述：本文以Trizol-步法从龙井43春茶新梢中提取总RNA，分离纯化富含PolyA的mRNA，反转录合成双链cDNA，以λTripEX2为载体，构建了龙井43新梢cDNA文库。原始文库的滴度为6.8×105pfu，ml，总克隆数为3.5×105个，重组率为98.05％，扩增后文库总滴度为7.2×109pfu/ml。对随机挑取的噬菌斑进行PCR鉴定，表明插入片段大多分布在0.5-2.0kb之间，绝大部分在1.0-1.5kb左右。文库质量鉴定结果表明，构建的茶树新梢cDNA文库具有较好的库容量、较高的重组率以及
- 茶树新梢不同叶片中β-葡萄糖苷酶和β-樱草糖苷酶基因表达的实时定量PCR分析
- 作者： 赵丽萍 陈亮 王新超 姚明哲 来源：长三角现代植物生物学与农业专题论坛论文集 年份：2005 文献类型 ：会议论文 关键词： 实时定量PCR 茶树 樱草糖苷酶 葡萄糖苷酶
- 描述：在建立了茶树基因表达的绝对定量实时PCR检测方法后,检测了龙井43新梢不同部位叶片中的β-葡萄糖苷酶和β-樱草糖苷酶基因的表达情况,结果表明?葡萄糖苷酶在一芽五叶新梢的第四叶中表达活性最高,为2.86E+08拷贝/μL,其次分别为第三叶>第五叶>第二叶>一芽一叶。而β-樱草糖苷酶在第二叶中拷贝数最高,为4.02E+06拷贝/μL,其次分别为:第三叶>第四叶>一芽一叶>第五叶。与茶叶香气密切相关两个基因在茶树不同部位的叶片中表达量和表达类型存在明显差异。本实验建立的实时荧光定量PCR可有效地用于茶树基因表达
- [0图]世界茶树育种 成就挑战与前景 英文版
- 作者： 陈亮 南非 阿波斯托利季斯·泽诺 来源：杭州：浙江大学出版社 年份：2012 文献类型 ：图书
- 描述：《世界茶树育种》由陈亮和阿波斯托利季斯·泽诺等编著。
- 茶树PVP申请品种的SSR分子标记鉴定和系谱关系分析
- 作者： 黄丹娟 马建强 陈亮 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 茶树 PVP SSR标记 指纹图谱
- 描述：利用30对SSR引物,对26个植物新品种保护(PVP)申请茶树品种及其13个近似品种与亲本进行了分子鉴定和系谱关系分析,探讨SSR分子标记在茶树新品种保护工作和DUS测试中的应用。研究结果显示,30对SSR引物共检测到131个等位基因,每对引物检测的等位基因数为3~7个,平均4.4个。平均Shannon信息指数(I)和多态信息含量(PIC)分别为1.04和0.51。39个参试品种的遗传距离在0.03~0.70之间。在遗传距离为0.15时,可将39个品种划分为7类,其中地理来源一致或遗传背景相似的材料基本上
- 茶树种质资源研究进展
- 作者： 马建强 姚明哲 陈亮 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 种质资源 茶树 研究进展
- 描述：茶树种质资源是茶树育种、遗传研究和生产利用的物质基础,也是茶产业持续发展的潜力所在。本文综述了近年来国内外茶树种质资源的收集、保存、鉴定评价和利用的研究进展,并针对我国茶树种质资源研究中存在的问题,展望了相关研究的发展方向。
- 茶树DNA分子指纹图谱研究进展
- 作者： 黄丹娟 马建强 陈亮 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 分子指纹图谱 茶树 研究进展
- 描述：分子指纹图谱直接反映生物个体在DNA水平上的差异,可有效鉴别茶树品种,保护品种权。本文概述了指纹图谱的分类、概念和特点,近年来国内外7种分子指纹图谱方法在茶树中的研究进展,以及指纹图谱在茶树种质资源与育种研究中的应用,探讨了我国茶树分子指纹图谱研究中存在的一些问题,并由此提出构建茶树标准指纹图谱的设想。
- 云南双江县仙人山野生古茶树群落调查与分析
- 作者： 李强 虞富莲 刘富桥 戎玉廷 戎玉会 周科 来源：中国茶叶 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 小黑江 仙人山 野生茶树 茶树良种 树幅 茶树资源 大理茶 南亚热带 群落调查 大叶茶
- 描述：一、双江野生古茶树资源概况双江因澜沧江纵于东,小黑江横亘于南,在东南角上汇流而得名。全县土地面积2160km~2,山区面积为2083km~2,占总面积的96.4%。森林覆盖率62.1%。县内最高海拔3233m,最低海拔670m,气候为南亚热带暖湿季风气候,年平均气温20.2℃左右,县城海拔1050m,北回归线横穿县境。2015年全县茶叶面积17.75万亩,茶叶总产量10190t,茶叶工农业总产值8.3亿元,是国家茶树良种勐库大叶茶的原产地。
- 利用基因芯片筛选茶树芽叶紫化相关基因
- 作者： 马春雷 姚明哲 王新超 金基强 陈亮 来源：第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2010 文献类型 ：会议论文 关键词： 差异表达基因 基因芯片 茶树 紫芽
- 描述：采用基因芯片技术对龙井群体中紫芽资源和绿芽资源进行分析,探索茶树紫化相关的差异表达基因。结果检测到差异表达基因43个,其中上调表达基因17个,下调表达基因26个。以基因芯片中紫芽资源上调基因TC0002e03和下调基因TL016D09、TL011D06,及不变基因TL022H08、TL024B05为材料,用实时荧光定量方法验证基因芯片的结果,二者完全相符。根据基因芯片的实验结果,采用数据库查询方式
- 茶树基因芯片的研制和初步应用
- 作者： 赵丽萍 高其康 陈亮 王新超 姚明哲 来源：第四届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2006 文献类型 ：会议论文 关键词： 定量PCR 基因表达谱 茶树 cDNA芯片
- 描述：利用EST计划获得的1680个基因片段,制备了国内外首张茶树cDNA芯片, 芯片上每个基因设置一个重复,共含有6912个点,其中6720个靶基因,160个阳性对照,32个阴性对照。4×4矩阵点制,共两个区域,每个区域的芯片密度为1037点／cm2,每张芯片可进行两次杂交。用3个茶多酚含量有差异的品种与芯片进行了杂交, 获得了不同品种的基因表达谱及表达差异的基因;选取其中2个与茶叶香气密切相关的基因,采用荧光定量PCR的方法进行了验证,基因表达变化趋势与芯片检测结果一致,验证了cDNA芯片杂交结果的可靠性。