cDNA文库建立与ESTs测序分析:一个发现和鉴定茶树功能基因的高效快速新途径
日期:2003.01.01 点击数:3
【类型】会议论文
【会议录名称】中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会论文集
【会议名称】中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会
【日期】2003-01-01
【摘要】本文以Trizol-步法从龙井43春茶新梢中提取总RNA,分离纯化富含PolyA的mRNA,反转录合成双链cDNA,以λTripEX2为载体,构建了龙井43新梢cDNA文库。原始文库的滴度为6.8×105pfu,ml,总克隆数为3.5×105个,重组率为98.05%,扩增后文库总滴度为7.2×109pfu/ml。对随机挑取的噬菌斑进行PCR鉴定,表明插入片段大多分布在0.5-2.0kb之间,绝大部分在1.0-1.5kb左右。文库质量鉴定结果表明,构建的茶树新梢cDNA文库具有较好的库容量、较高的重组率以及
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