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- 构建茶树种质资源的核心种质
- 作者： 王新超 杨亚军 陈亮 姚明哲 来源：中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会 年份：2003 文献类型 ：会议论文 关键词： 核心种质 茶树种植 遗传育种 种质资源
- 描述：本文介绍了当前作物种质资源研究领域的一个新热点——核心种质的概念、原理和研究内容，指出在当前人力物力不足的情况下，构建茶树遗传资源的核心种质库是解决长期性的基础研究与生产实际的迫切需要之间矛盾的一种有效途径，并提出了构建茶树核心种质的三步程序和工作设想。
- 适用于茶树的ISSR-PCR反应体系研究
- 作者： 姚明哲 王新超 陈亮 杨亚军 来源：中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会 年份：2003 文献类型 ：会议论文 关键词： 茶树种植 遗传育种 分子标记 龙井茶书
- 描述：本文以龙井43为材料，对影响茶树ISSR-PCR的主要参数进行了研究，确定了适宜的ISSR-PCR反应条件。在20μl反应体系中，含10ng模板DNA，150nM引物，1×Buffer，1.5mM
- 基于生产区划和表型数据构建中国茶树初级核心种质
- 作者： 王新超 陈亮 杨亚军 姚明哲 马春雷 来源：第三届海峡两岸茶业博览会暨茶业国际高峰论坛 年份：2009 文献类型 ：会议论文 关键词： Tea Germplasm Cultivated plant trait collection region Phenotypic Core
- 描述：中国国家种质茶树圃中保存有2665份茶树(Camellia spp.)种质资源,但有很大一部分未进行深入鉴定评价.构建茶树核心种质,既可以简化管理,又能够更加快速、准确地鉴定出育种上迫切需要的优异基因源.根据茶树资源来源地所属的生产区划进行分组,在分组的基础上利用表型数据,采用对数法比例和聚类取样法构建了中国茶树初级核心种质,共532份资源,占全部资源的20％,涵盖了99.7％的表型变异类型,控制不同性状表型相关的相互适应的遗传复杂性在核心种质中也得以保持.不同性状的均值t测验.方差F测验、表型频率分布的
- 基于生产区划和表型数据构建中国茶树初级核心种质
- 作者： 王新超 陈亮 杨亚军 姚明哲 马春雷 来源：2009年中国茶叶科技创新与产业发展学术研讨会 年份：2009 文献类型 ：会议论文 关键词： 核心种质 表型性状 种质资源 茶树 生产区划
- 描述：中国国家种质茶树圃中保存有2665份茶树(Camelliaspp.)种质资源,但有很大一部分未进行深入鉴定评价。构建茶树核心种质,既可以简化管理,又能够更加快速、准确地鉴定出育种上迫切需要的优异基因源。根据茶树资源来源地所属的生产区划进行分组,在分组的基础上利用表型数据,采用对数法比例和聚类取样法构建了中国茶树初级核心种质,共532份资源,占全部资源的20%,涵盖了99.7%的表型变异类型,控制不同性状表型相关的相互适应的遗传复杂性在核心种质中也得以保持。不同性状的均值t测验。方差F测验、表型频率分布的测
- 基于生产区划和表型数据构建中国茶树初级核心种质
- 作者： 王新超 陈亮 杨亚军 姚明哲 马春雷 来源：2009茶叶科技创新与产业发展学术研讨会 年份：2009 文献类型 ：会议论文
- 描述：中国国家种质茶树圃中保存有2665 份茶树(Camellia spp.)种质资源，但有很大 一部分未进行深入鉴定评价。构建茶树核心种质，既可以简化管理，又能够更加快速、 准确地鉴定出育种上迫切需要的优异基因源。根据茶树资源来源地所属的生产区划进 行分组，在分组的基础上利用表型数据，采用对数法比例和聚类取样法构建了中国茶 树初级核心种质，共532 份资源，占全部资源的20%，涵盖了99.7%的表型变异类型， 控制不同性状表型相关的相互适应的遗传复杂性在核心种质中也得以保持。不同性状的均值t 测验。方差F 测
- 茶树种质资源收集保存、鉴定评价及共享利用
- 作者： 姚明哲 陈亮 王新超 来源：中国农业科学院2005年多年生和无性繁殖作物种植资源共享试点研讨会 年份：2005 文献类型 ：会议论文
- 描述：本文对国内外茶树种质资源收集保存、鉴定评价和共享利用方面的工作现状和进展进行了回顾,分析了现阶段中国茶树种质资源工作面临的问题,针对这些问题,提出了下一步工作思路.同时探讨了今后5～10年茶树种质资源的研究方向和重点任务,并提出了相应的保障措施.
- 茶树新梢不同叶片中β-葡萄糖苷酶和β-樱草糖苷酶基因表达的实时定量PCR分析
- 作者： 赵丽萍 陈亮 王新超 姚明哲 来源：长三角现代植物生物学与农业专题论坛论文集 年份：2005 文献类型 ：会议论文 关键词： 实时定量PCR 茶树 樱草糖苷酶 葡萄糖苷酶
- 描述：在建立了茶树基因表达的绝对定量实时PCR检测方法后,检测了龙井43新梢不同部位叶片中的β-葡萄糖苷酶和β-樱草糖苷酶基因的表达情况,结果表明?葡萄糖苷酶在一芽五叶新梢的第四叶中表达活性最高,为2.86E+08拷贝/μL,其次分别为第三叶>第五叶>第二叶>一芽一叶。而β-樱草糖苷酶在第二叶中拷贝数最高,为4.02E+06拷贝/μL,其次分别为:第三叶>第四叶>一芽一叶>第五叶。与茶叶香气密切相关两个基因在茶树不同部位的叶片中表达量和表达类型存在明显差异。本实验建立的实时荧光定量PCR可有效地用于茶树基因表达
- 茶树品种间氮素效率差异机制的初步研究
- 作者： 王新超 杨亚军 陈亮 阮建云 来源：中国茶叶学会成立四十周年庆祝大会暨2004年学术年会 年份：2004 文献类型 ：会议论文
- 描述：用盆栽法对可能影响茶树品种间氮素效率差异的氮素吸收速度、同化速度、根系参数、叶片谷氨酰胺合成酶(GS)活性以及NH_4~+-N的吸收动力学参数(K_m和V_(max))进行了研究。结果表明:氮素吸收速度、同化速度、根系参数等存在着品种间的显著差异,GS活性在品种间也有不同。相关分析表明:上述参数与氮素效率之间存在着显著的正相关关系,而且各个参数间也具有一定的相关性。可以将根系干重、根系体积、根系活跃吸收面积、根系活力和叶片GS活性等作为选育高氮素效率茶树品种的指标。对NH_4~+-N的吸收动力学参数的研究
- 利用基因芯片筛选茶树芽叶紫化相关基因
- 作者： 马春雷 姚明哲 王新超 金基强 陈亮 来源：第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2010 文献类型 ：会议论文 关键词： 差异表达基因 基因芯片 茶树 紫芽
- 描述：采用基因芯片技术对龙井群体中紫芽资源和绿芽资源进行分析,探索茶树紫化相关的差异表达基因。结果检测到差异表达基因43个,其中上调表达基因17个,下调表达基因26个。以基因芯片中紫芽资源上调基因TC0002e03和下调基因TL016D09、TL011D06,及不变基因TL022H08、TL024B05为材料,用实时荧光定量方法验证基因芯片的结果,二者完全相符。根据基因芯片的实验结果,采用数据库查询方式
- 茶树基因芯片的研制和初步应用
- 作者： 赵丽萍 高其康 陈亮 王新超 姚明哲 来源：第四届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2006 文献类型 ：会议论文 关键词： 定量PCR 基因表达谱 茶树 cDNA芯片
- 描述：利用EST计划获得的1680个基因片段,制备了国内外首张茶树cDNA芯片, 芯片上每个基因设置一个重复,共含有6912个点,其中6720个靶基因,160个阳性对照,32个阴性对照。4×4矩阵点制,共两个区域,每个区域的芯片密度为1037点／cm2,每张芯片可进行两次杂交。用3个茶多酚含量有差异的品种与芯片进行了杂交, 获得了不同品种的基因表达谱及表达差异的基因;选取其中2个与茶叶香气密切相关的基因,采用荧光定量PCR的方法进行了验证,基因表达变化趋势与芯片检测结果一致,验证了cDNA芯片杂交结果的可靠性。