检索结果相关分组
- 紫芽茶树类黄酮生物合成关键酶基因表达与总儿茶素、花青素含量相关性分析
- 作者： 周天山 王新超 余有本 肖瑶 钱文俊 肖斌 杨亚军 来源：作物学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 总儿茶素 花青素 相关性分析 紫芽茶树 基因表达分析
- 描述：儿茶素类化合物与花青素均由类黄酮代谢途径合成,紫芽茶中富含花青素。为探明紫芽茶树中类黄酮生物合成代谢流的情况,本试验以来源于湄潭苔茶后代的1株紫色芽叶茶树和1株绿色芽叶茶树为材料,测定芽下第
- 茶树生长素外运载体基因CsPIN3的克隆与表达分析
- 作者： 王博 曹红利 黄玉婷 胡玉荣 钱文俊 郝心愿 王璐 杨亚军 王新超 来源：作物学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 休眠 表达分析 茶树 生长素外运载体基因
- 描述：从实验室前期茶树冷驯化转录组测序结果中筛选拼接得到1条与其他植物PIN蛋白高度相似的EST序列,采用反转录PCR结合RACE技术从茶树中克隆到生长素外运载体基因PIN3的全长cDNA序列,命名为
- 茶树钙调素基因CsCaMs的克隆及其低温胁迫下的表达分析
- 作者： 黄玉婷 钱文俊 王玉春 曹红利 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源：植物遗传资源学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 表达分析 钙调素 茶树 低温胁迫
- 描述：钙调素(Ca M)是植物钙离子信号通道的主要参与者,参与低温胁迫下多种植物的抗寒生理作用。本研究根据钙调素基因相关表达序列标签(EST)序列,借助RACE-PCR技术,获得Cs Ca M1和Cs
- 茶树特异新品种“中黄2号”通过审定
- 作者： 王新超 来源：中国茶叶 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 非主要农作物 茶树新品种 育种程序 浙江省农业厅 突变体 中黄 灌木型 品种审定 一芽二叶 中生种
- 描述：本刊讯日前,浙江省农业厅发布公告,由中国农业科学院茶叶研究所、缙云县农业局、缙云县上湖茶叶合作社联合选育的特异茶树新品种“中黄2号”通过了浙江省非主要农作物品种审定委员会的新品种审定,审定编号:浙(非)审茶2015001。“中黄2号”来源于浙江省缙云县当地茶树群体种的自然黄化突变体,经过单株鉴定、扩繁、品系比较试验等育种程序,历时10余年选育而成。该品种为灌木型,中叶类,中
- 茶树中性/碱性转化酶基因CsINV10的克隆与表达分析
- 作者： 钱文俊 岳川 曹红利 郝心愿 王璐 王玉春 黄玉婷 王博 王新超 肖斌 杨亚军 来源：作物学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 中性/碱性转化酶基因 茶树 定量分析
- 描述：基于课题组前期对茶树冷驯化系统的转录组测序分析结果,从中挑选出6条与中性/碱性转化酶基因高度相似的EST序列,电子拼接和RT-PCR验证后获得一条全长为2101 bp的核酸序列。该基因包含1923 bp的ORF,编码640个氨基酸,蛋白分子量为71.8 kD,理论等电点为5.69。根据BlastX同源性比对显示,该基因与荔枝LcNI相似性最高(80%),为G100家族成员,属于中性/碱性转化酶基因,将其命名为CsINV10(GenBank登录号为KT359348)。对CsINV10氨基酸序列的系统进化树分
- 茶叶桶里的父爱
- 作者： 陈亮 来源：课堂内外创新作文(初中版) 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 亲戚朋友 三四 陈茶
- 描述：老爸喝茶有个不好的习惯,总是"厚此薄彼"地先喝陈茶,再品新茶。新茶渴望主人赏识厚爱,陈茶希望主人明智怜悯。但是老爸总是体恤"弱者",仿佛在鸡蛋与石头之间,他毫不犹豫地选择了处于弱势的鸡蛋。俗语说"旧的不去,新的不来",亲戚朋友也劝老爸该享受的就享受,老爸听之任之,依然故我。另外,老爸喝茶的一大目的是为了养生,枸杞大枣加冰糖,黄芪山药加蜂蜜,百相搭配。不存话下,大右复兴中药材,颠覆现代茶饮的气势。而陈茶,夹在里面,
- 打通网上“万里茶道”
- 作者： 陈亮 来源：常德日报 年份：2016 文献类型 ：报纸
- 描述：陈亮：严总好，“东方红茶网”与武陵秀峰公司签订了“武陵红”的电商战略合作协议，祝贺！请您先介绍一下网站的情况好吗？严敬：谢谢！“东方红茶网”是湖南蓝蜘蛛电子商务有限公司依托湖南茶业强省的资源优势和品牌优势，响应湖南省委、省政府（湘政发2013）26号文件提出的打造千亿茶产业的号召成立的电商网站。过去
- 茶树种质资源发掘及新品种(系)选育
- 作者： 江昌俊 李叶云 韦朝领 梁名志 马春雷 来源：科技创新导报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 新品种 种质资源 选育 功能基因 茶树
- 描述：该研究利用c DNA-AFLP技术分析茶树被茶尺蠖取食诱导前后的基因表达谱差异,共计获得231条差异条带。以获得的差异EST序列为基础,成功克隆了乙醇脱氢酶、羟甲基丁烯基磷酸合成酶、羟甲基丁烯基磷酸还原酶、丁烯基磷酸还原酶等抗虫功能基因,并发现mi RNA在茶树被茶尺蠖取食诱导所产生的防御机制中具有重要的转录后调节作用。成功构建了茶树低温胁迫SSH文库,获得了差异表达的Uni ESTs序列247条;克隆了蔗糖磷酸合成酶、海藻糖-6-磷酸合成酶和α-葡萄糖苷酶、抗坏血酸过氧化物酶、转酮醇酶基因等抗寒功能基因
- 茶树PVP申请品种的SSR分子标记鉴定和系谱关系分析
- 作者： 黄丹娟 马建强 陈亮 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 茶树 PVP SSR标记 指纹图谱
- 描述：利用30对SSR引物,对26个植物新品种保护(PVP)申请茶树品种及其13个近似品种与亲本进行了分子鉴定和系谱关系分析,探讨SSR分子标记在茶树新品种保护工作和DUS测试中的应用。研究结果显示,30对SSR引物共检测到131个等位基因,每对引物检测的等位基因数为3~7个,平均4.4个。平均Shannon信息指数(I)和多态信息含量(PIC)分别为1.04和0.51。39个参试品种的遗传距离在0.03~0.70之间。在遗传距离为0.15时,可将39个品种划分为7类,其中地理来源一致或遗传背景相似的材料基本上